Adamko trpí Duschenovou svalovou dystrofiou, neliečiteľnou chorobou. Podporme jeho sen, chodiť čo najdlhšie.
Dátum transakcie | Hodnota daru |
---|---|
2024-12-03 | 50,00 € |
2024-10-31 | 20,00 € |
2024-10-31 | 51,10 € |
2024-10-31 | 51,10 € |
2024-09-24 | 20,65 € |
2024-09-19 | 101,85 € |
2024-09-16 | 20,65 € |
2024-09-15 | 101,85 € |
2024-09-15 | 20,65 € |
2024-09-15 | 5,43 € |
2024-09-14 | 40,95 € |
2024-09-13 | 51,10 € |
2024-09-13 | 20,65 € |
2024-09-12 | 20,00 € |
2024-09-10 | 20,00 € |
2024-09-10 | 10,50 € |
2024-09-10 | 5,43 € |
2024-09-04 | 20,65 € |
2024-09-04 | 20,65 € |
2024-06-09 | 20,65 € |
2024-05-28 | 5,43 € |
2024-05-26 | 10,50 € |
2024-05-24 | 10,50 € |
2024-05-23 | 50,00 € |
2024-05-21 | 5,43 € |
2024-05-19 | 10,00 € |
2024-05-19 | 51,10 € |
2024-05-18 | 5,00 € |
2024-05-18 | 10,50 € |
2024-05-18 | 20,65 € |
2024-05-18 | 10,00 € |
2024-05-18 | 20,65 € |
2024-05-18 | 20,65 € |
2024-05-18 | 20,65 € |
2024-05-18 | 203,35 € |
2024-05-18 | 20,65 € |
2024-05-18 | 10,50 € |
2024-05-18 | 101,85 € |
2024-05-18 | 10,50 € |
2024-05-18 | 20,00 € |
2024-05-17 | 20,00 € |
2024-05-17 | 20,00 € |
2024-05-17 | 20,00 € |
2024-05-17 | 10,50 € |
2024-05-17 | 30,80 € |
2024-05-17 | 30,80 € |
2024-05-17 | 20,65 € |
2024-05-17 | 5,43 € |
2024-05-15 | 101,85 € |
2024-05-15 | 10,50 € |
2024-05-15 | 50,00 € |
2024-05-15 | 46,03 € |
2024-05-15 | 10,50 € |
2024-05-14 | 10,00 € |
2024-05-13 | 10,50 € |
2024-05-13 | 10,50 € |
2024-05-12 | 101,85 € |
2024-05-12 | 20,65 € |
2024-05-11 | 51,10 € |
Celkový počet darov : 59
Podrobnejšie informácie o tejto výzve vám poskytne zodpovedná osoba. Neváhajte nás kontaktovať.
Silvia Michalčíková
Adamko sa narodil v apríli 2014. Najskôr sa zdalo, že je úplne v poriadku. Až po niekoľkých krvných testoch lekári zistili, že má vysoké hodnoty svalových a srdečných enzýmov. Predpokladali, že má poruchu srdca a rôzne metabolické poruchy. Nakoniec sme išli na genetické testy. Po štyroch mesiacoch od jeho narodenia sme zistili, že má na Slovensku neliečiteľnú chorobu – Duschenovu svalovú dystrofiu.
Toto ochorenie patrí do skupiny zriedkavých genetických porúch. Je charakterizované progresívnou degeneráciou a slabosťou dobrovoľných svalov, a to predovšetkým kostrových, ktoré kontrolujú pohyb. V súčasnosti neexistuje v Európe naň liek.
Momentálne má náš Adam deväť rokov a každým dňom vidíme, ako sa mu ťažšie chodí a stúpa do schodov. Často bezdôvodne spadne a nevládze vstať. Je to pre nás všetkých zložitá situácia, avšak hlavne pre neho samého je ťažké pochopiť, prečo musí čeliť takýmto problémom.
Jeho diagnóza nie je vôbec jednoduchá. V súčasnosti pravidelne absolvuje neurologické a kardiologické vyšetrenia, navštevuje očnú a ortopedickú ambulanciu. Niekoľkokrát denne spolu cvičíme a rozvíjame motoriku, absolvujeme rôzne terapie. Neskutočne nám v tom celom pomáhajú rehabilitačné pobyty, ktoré ale nie sú hradené zdravotnou poisťovňou.
Adamko chodí normálne do školy a medzi spolužiakmi je veľmi obľúbený. Snažia sa mu vo všetkom pomáhať, taktiež ako aj pani učiteľky. Naším obrovským a jediným snom je, aby čo najdlhšie chodil a trávil čas medzi svojimi kamarátmi a so svojou rodinou.
Potrebujeme pri našom boji aj vašu pomoc, pretože sami to nezvládneme. Sme veľmi vďační za každé euro, nebojte sa, bude využité na 100% na dobrú vec. Vďaka vám budeme môcť Adamkovi zakúpiť rehabilitácie a mobilné pomôcky, ktoré aktuálne veľmi potrebuje.
Z celého srdca ďakujeme!
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.