Pomôžme Radkovi s autizmom absolvovať terapie
Podrobnejšie informácie o tejto výzve vám poskytne zodpovedná osoba. Neváhajte nás kontaktovať.
Silvia Michalčíková
Radko je náš prvý synček. Keď sa narodil, boli sme najšťastnejší rodičia na svete, a to sa nikdy nezmení. Súčasťou nášho života sa spolu s ním stala aj ťažká diagnóza v podobe detského autizmu. Snažíme sa zo všetkých síl, aby náš syn napredoval. Veríme, že mu spoločne dokážeme pomôcť, aby sa rozvíjal a aby nás – v tom dobrom zmysle slova – už nepotreboval.
Prvé rozdiely a zvláštnosti som si všimla, keď mal Radko zhruba 10 mesiacov. Nevedel sedieť, pri chôdzi bol nemotorný, nerozumel, na čo sú jednotlivé hračky určené. No brala som to tak, že to dobehne, je ešte maličký. Reč sa síce rozvíjala, ale v istom bode sa zasekla a ďalej to nešlo. Do očí sa nám veľmi nepozeral, na meno reagoval slabo. Mal aj problémy s apnoe a extrémne zväčšené mandle, pre ktoré musel podstúpiť operáciu.
Posledný zlom nastal, keď Radko ako trojročný nastúpil do škôlky. Učiteľky nám stále hovorili, že celé dni nechce jesť, detičky si nevšíma a nevníma ani dospelých. Začal mať výbuchy hnevu, nezvládal zmeny činností alebo režimu. Nakoniec sme dochádzku po mesiaci odložili s tým, že sa posnažíme zistiť, kde je problém. Termíny k lekárom boli hrozný problém, ale napokon sme sa dostali k psychologičke. Verdikt po dvojhodinovom vyšetrení znel: detský autizmus.
Vtedy som sa rozplakala. Ale všetko zrazu do seba zapadlo – Radkove správanie, všetky zvláštnosti, veci, v ktorých bol a stále je výrazne pozadu. To, aký je nemotorný, že má zlú jemnú motoriku, veľmi slabú reč a porozumenie.
Realita našich dneškov sú terapie u logopedičky a špeciálnej pedagogičky. Nedávno sa Radko naučil jesť čiastočne sám, ostatné sebaobslužné činnosti zvláda tiež slabšie, ale zlepšuje sa. Domáce cvičenie, TSMT cvičenia, práca na tom, aby náš syn raz mohol povedať sám, čo chce a čo mu prekáža. Aby vedel nadviazať aspoň sociálny kontakt a mohol zapadnúť medzi ostatné detičky.
Na toto potrebujeme ale aj vašu pomoc. Žiaľ, terapie ABA, ako aj pomôcky na rozvoj nie sú u nás hradené poisťovňou. Mesačne pritom ide o takmer štvorcifernú sumu. Sme mladá rodina s dvoma deťmi, pre ktorú je táto situácia veľmi náročná.
Budeme preto vďační za akúkoľvek vašu pomoc, ktorá pre nás veľmi veľa znamená. Ďakujeme, že ste sa rozhodli pomáhať druhým.
Pomôžme Vladkovi s genetickou mutáciou zvládnuť zdravotné komplikácie. Potrebuje financie na terapie a rehabilitácie.
Darujme reč dievčatku, ktorého život poznačil ojedinelý genetický syndróm, pre ktorý zaostáva v psychomotorickom vývoji.
Pomôžme Lukovi so zdravotnými problémami! Príspevky pôjdu na jeho liečbu, rehabilitácie, operácie, lieky a zdravotné pomôcky.
Vaneska, bojovné dievčatko s DMO, potrebuje pomoc na ďalšiu rehabilitáciu. Vaše príspevky jej umožnia posunúť sa vpred.
Eliška s Downovým syndrómom potrebuje vašu pomoc na terapie a cvičenia. Vaše finančné príspevky jej umožnia ďalší rehabilitačný pobyt.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
