Viktória Peťovská

Viki potrebuje intenzívne rehabilitovať. Diagnostikovali jej totiž Rettov syndróm, ktorý sprevádzajú viaceré zdravotné komplikácie. Aby sa jej nezhoršila skolióza a zároveň zlepšila chôdza, musí na sebe tvrdo pracovať.

Táto výzva pomáha plniť sny...
1
0,00  z 1 000,00 
ešte 7 mesiacov

Zdielať

Zoznam darov

Podrobnejšie informácie o tejto výzve vám poskytne zodpovedná osoba. Neváhajte nás kontaktovať.

Silvia Michalčíková

Šanca na lepší život

Dobrý deň, moje meno je Barbora Peťovská a som mamina dvoch krásnych detí – päťročnej Viktórie a trojročného Alexa. Život sa nám otočil naruby, keď našej dcérke diagnostikovali Rettov syndróm. Ide o veľmi vážne neurogenetické ochorenie, ktoré postihuje prevažne ženy. Jeho príčinou je mutácia v géne, pričom liek zatiaľ neexistuje. O to viac sú dôležité pravidelné rehabilitácie a terapie, ktoré pomáhajú pacientov udržať sa v akej-takej forme.

Vikinka bola vytúžené dieťa. Tehotenstvo som si užívala, pôrod však bol trochu horší. Hlavné však bolo, že dieťatko bolo v poriadku. Na svet prišlo prekrásne dievčatko, ktoré sa stalo mojim slniečkom.

Po čase som si všimla, že Vikinka sa vyvíja o niečo pomalšie, ale brala som to tak, že každé dieťa predsa potrebuje svoj čas. Neskôr som u nej spozorovala zmeny, bohužiaľ, k horšiemu. Začala mať záchvaty hnevu, plaču a sebapoškodzovania. Ruky si hrýzla do krvi, búchala si hlavičku, v noci začala zle spávať. Nechcela sa hrať, prestala džavotať, stále strácala rovnováhu. Srdce mi trhá, keď si na to spomínam.

Vyšetrenia potvrdili Rettov syndróm

Rozhodla som sa navštíviť psychologičku a začala sa šnúra lekárskych vyšetrení, ktoré sa Viki veľmi nepáčili. Začala mať vlastný svet, do ktorého nechcela nikoho pustiť. Nevedeli sme, čo robiť. Za sebou sme mali EEG, magnetickú rezonanciu, metabolické vyšetrenia – všetko bolo v poriadku. Čakali sme už iba na genetické testy. Po piatich mesiacoch prišiel výsledok, že Vikinka má Rettov syndróm. Na ceste druhé dieťa. V hlave mi išla otázka, prečo práve my? Teraz už poznám odpoveď. Lebo my to zvládneme.

Robím všetko pre to, aby bola dcérka čo najviac v pohode. Niekto by čakal, že nás takáto diagnóza položí na kolená, ale mňa nakopla. Po zrútení prišla obrovská sila, odhodlanie a túžba mať čo informácií o tom, čomu presne čelíme.

Skúšame všetko, čo by Vikinke mohlo pomôcť
Viktória vyžaduje 24-hodinovú starostlivosť, nosí plienky, nevie sa sama posadiť. Má problémy s dýchaním aj prežúvaním. Jej diagnózu navyše sprevádzajú veľmi rýchle zmeny zdravotného stavu. Napríklad dostala chrípku a počas choroby nemohla cvičiť. Vyústilo to do toho, že o niekoľko dní prestala na istý čas chodiť.

Aby sa jej nezhoršila skolióza a zároveň zlepšila chôdza, musí na sebe tvrdo pracovať. Skúšame všetko, čo by jej mohlo pomôcť – terapie, cvičenia, Bobath koncept, metódu Tomatis (neurosenzorická stimulácia mozgu).

Vikinke to veľmi pomáha, avšak cvičenia sú finančne veľmi náročné a poisťovňa ich neprepláca. Keďže ja poberám len rodičovský príspevok a máme ešte syna, nie je šanca utiahnuť všetko, čo dcérka potrebuje.

Preto som sa rozhodla napísať Vám. Prosím, pomôžte mojej Vikinke, aby mohla absolvovať potrebné rehabilitácie a dostala tak šancu na lepší život.

Z celého srdca ďakujem!
Barbora Peťovská

Vašu pomoc tiež potrebujú

Andrej potrebuje rehabilitácie
Andrej Masarovič

Príspevky poputujú na ďalšie terapie pre 15-ročného Andreja, ktorý bojuje s viacerými vážnymi diagnózami. Vďaka rehabilitáciám sa môže raz stať aspoň čiastočne samostatným.

Juraj potrebuje financie na rehabilitácie
Juraj Durnek

Snažíme sa vyzbierať finančné prostriedky pre Juraja, ktorý potrebuje rehabilitovať, aby sa mohol posunúť vpred. Jeho cieľom je zdvihnúť hlavičku od podložky a postupne začať štvornožkovať.

Bojovník Luka potrebuje rehabilitácie.
Luka Klokoč

Luka je úžasný chlapček, ktorého život je však spojený s mnohými bojmi a zdravotnými problémami. Vyzbierané financie poputujú na jeho ďalšiu liečbu, teda na rehabilitácie, operácie, lieky či nákup zdravotných pomôcok.

Eliška prišla na svet prišla s diagnózou Downov syndróm
Eliška Bačkayová

Eliška prišla na svet prišla s diagnózou Downov syndróm. Aby mohla žiť čo najviac plnohodnotný život, potrebuje absolvovať rôzne terapie a cvičenia. Vďaka vyzbieraným financiám bude môcť absolvovať ďalší rehabilitačný pobyt.

Šimon s nízkym vzrastom potrebujem liek
Šimon Tkáč

Šimonko trpí achondropláziou. Získanú sumu použijeme na zaplatenie inovatívneho lieku Voxzogo, ktorý mu pomôže narásť a ktorý ho zbaví aj ďalších zdravotných problémov. 

Martinke pomáhajú canisterapie
Martina Pekárková

Martinkin zdravotný stav ovplyvnil vírus. Dievčatko bojuje s obrovským strachom z ľudí aj zo zvukov. Zároveň potrebuje spevniť svaly a zlepšiť hrubú a jemnú motoriku. Veľmi jej pomáhajú terapie vo Physio Canis, kde svoj strach prekonáva vďaka psíkom.

Adam Plch potrebuje rehabilitácie
Adam Plch

Adamko má na Slovensku neliečiteľnú chorobu – Duschenovu svalovú dystrofiu. Naším jediným snom je, aby čo najdlhšie chodil a trávil čas so svojimi blízkymi. Vďaka vám mu budeme môcť zakúpiť rehabilitácie a mobilné pomôcky, ktoré aktuálne veľmi potrebuje.

Potrebuje podstúpiť terapiu kmeňovými bunkami
Filip Bartoš

Vaše príspevky by sme chceli použiť na ďalšiu terapiu kmeňovými bunkami. Tú by mal Filipko absolvovať po štyroch mesiacoch, teda začiatkom augusta, aby bolo vidieť efekt.

Kupec Pomoc potrebuju
Miroslav Kupec

Miroslav je dospelý muž s DMO, ktorý toho síce veľa nenahovorí, ale keď už niečo povie, určite to stojí za to. Žije s mamou, ktorá sa o ňom nepretržite stará. Vyzbierané financie poputujú v jeho prípade na rehabilitácie a kúpeľnú liečbu.

Nikolaj s Downovým syndrómom potrebuje pomoc
Nikolaj Líška

Nikolaj patrí medzi deti, ktoré prišli na svet s Downovým syndrómom. Preto potrebuje intenzívne rehabilitovať. V jeho snahe by mu veľmi pomohol rehabilitačný pobyt v HENDI CENTRE, na ktorý sa aktuálne snaží získať potrebné financie.

Člen Klubu APPA Lipták potrebuje terapiu kmeňovými bunkami
Jozef Lipták

Jožko zápasí s viacerými ťažkými diagnózami. Príspevky poputujú v jeho prípade na terapiu kmeňovými bunkami, ktorá môže zlepšiť jeho zdravotný stav.

Vďaka vylepšenému vozíku môže byť viac samostatný
Jozef Matys

Jozef Matys je mladý muž, ktorému skok do bazéna prevrátil život naruby. Zlomenina krčných stavcov priniesla diagnózu kvadruparéza – ochrnutie všetkých štyroch končatín.

Výhody členstva v Klube APPA

2 % z daní

Spracovanie vašich 2 % z daní bez poplatku a zasielanie aktuálnych informácií ohľadom získavania 2 %.

Projekty

Možnosť zapojenia sa do pravidelných projektov a aktivít organizovaných APPA.

Váš príbeh na webe

Možnosť zverejnenia príbehu na webe appa.sk a využívanie všetkých platobných systémov pre darcov.

Mobilná aplikácia

Prvá charitatívna mobilná aplikácia na Slovensku, ktorá dáva pohybu nový zmysel!

Aktuálne informácie

Automatické zasielanie noviniek a všetkých aktuálnych informácií priamo do vášho e-mailu.

Benefičná akcia

Podpora pri tvorbe vlastných charitatívnych podujatí a verejných zbierok pod hlavičkou APPA.

Buďte neustále informovaní...

Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.

Sledujte nás
Informácie a podpora
Kde nás nájdete?

Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany

Fakturačné údaje

Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620

Bankové spojenie

Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898

Pay by Square

Pomoc je naše poslanie.

© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com

Buďte neustále informovaní...

Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.