Vaša pomoc umožní intenzívnu rehabilitáciu a zlepšenie zdravotného stavu Viki v jej boji s Rettovým syndrómom.
| Dátum transakcie | Hodnota daru |
|---|---|
| 2024-08-01 | 10,50 € |
| 2024-07-10 | 10,50 € |
| 2024-07-10 | 30,80 € |
| 2024-06-18 | 51,10 € |
| 2024-06-18 | 10,50 € |
| 2024-06-18 | 51,10 € |
Celkový počet darov : 6
Podrobnejšie informácie o tejto výzve vám poskytne zodpovedná osoba. Neváhajte nás kontaktovať.
Silvia Michalčíková
Dobrý deň, moje meno je Barbora Peťovská a som mamina dvoch krásnych detí – sedemročnej Viktórie a päťročného Alexa. Život sa nám otočil naruby, keď našej dcérke diagnostikovali Rettov syndróm. Ide o veľmi vážne neurogenetické ochorenie, ktoré postihuje prevažne ženy. Jeho príčinou je mutácia v géne, pričom liek zatiaľ neexistuje. O to viac sú dôležité pravidelné rehabilitácie a terapie, ktoré pomáhajú pacientov udržať sa v akej-takej forme.
Vikinka bola vytúžené dieťa. Tehotenstvo som si užívala, pôrod však bol trochu horší. Hlavné však bolo, že dieťatko bolo v poriadku. Na svet prišlo prekrásne dievčatko, ktoré sa stalo mojim slniečkom.
Po čase som si všimla, že Vikinka sa vyvíja o niečo pomalšie, ale brala som to tak, že každé dieťa predsa potrebuje svoj čas. Neskôr som u nej spozorovala zmeny, bohužiaľ, k horšiemu. Začala mať záchvaty hnevu, plaču a sebapoškodzovania. Ruky si hrýzla do krvi, búchala si hlavičku, v noci začala zle spávať. Nechcela sa hrať, prestala džavotať, stále strácala rovnováhu. Srdce mi trhá, keď si na to spomínam.
Rozhodla som sa navštíviť psychologičku a začala sa šnúra lekárskych vyšetrení, ktoré sa Viki veľmi nepáčili. Začala mať vlastný svet, do ktorého nechcela nikoho pustiť. Nevedeli sme, čo robiť. Za sebou sme mali EEG, magnetickú rezonanciu, metabolické vyšetrenia – všetko bolo v poriadku. Čakali sme už iba na genetické testy. Po piatich mesiacoch prišiel výsledok, že Vikinka má Rettov syndróm. Na ceste druhé dieťa. V hlave mi išla otázka, prečo práve my? Teraz už poznám odpoveď. Lebo my to zvládneme.
Robím všetko pre to, aby bola dcérka čo najviac v pohode. Niekto by čakal, že nás takáto diagnóza položí na kolená, ale mňa nakopla. Po zrútení prišla obrovská sila, odhodlanie a túžba mať čo informácií o tom, čomu presne čelíme.
Skúšame všetko, čo by Vikinke mohlo pomôcť
Viktória vyžaduje 24-hodinovú starostlivosť, nosí plienky, nevie sa sama posadiť. Má problémy s dýchaním aj prežúvaním. Jej diagnózu navyše sprevádzajú veľmi rýchle zmeny zdravotného stavu. Napríklad dostala chrípku a počas choroby nemohla cvičiť. Vyústilo to do toho, že o niekoľko dní prestala na istý čas chodiť.
Aby sa jej nezhoršila skolióza a zároveň zlepšila chôdza, musí na sebe tvrdo pracovať. Skúšame všetko, čo by jej mohlo pomôcť – terapie, cvičenia, Bobath koncept, metódu Tomatis (neurosenzorická stimulácia mozgu).
Vikinke to veľmi pomáha, avšak cvičenia sú finančne veľmi náročné a poisťovňa ich neprepláca. Keďže ja poberám len rodičovský príspevok a máme ešte syna, nie je šanca utiahnuť všetko, čo dcérka potrebuje.
Preto som sa rozhodla napísať Vám. Prosím, pomôžte mojej Vikinke, aby mohla absolvovať potrebné rehabilitácie a dostala tak šancu na lepší život.
Z celého srdca ďakujem!
Barbora Peťovská
Adamko trpí Duschenovou svalovou dystrofiou, neliečiteľnou chorobou. Podporme jeho sen, chodiť čo najdlhšie.
Pomôžme Lukovi so zdravotnými problémami! Príspevky pôjdu na jeho liečbu, rehabilitácie, operácie, lieky a zdravotné pomôcky.
Eliška s Downovým syndrómom potrebuje vašu pomoc na terapie a cvičenia. Vaše finančné príspevky jej umožnia ďalší rehabilitačný pobyt.
Vaša pomoc umožní absolvovanie intenzívnej rehabilitácie, ktorá otcovi 3 detí pomôže znovu získať plnohodnotný život.
Vaneska, bojovné dievčatko s DMO, potrebuje pomoc na ďalšiu rehabilitáciu. Vaše príspevky jej umožnia posunúť sa vpred.
Vyzbierané príspevky, 11-ročnému dievčatku, ktoré nechodí a nerozpráva, umožnia rehabilitačný pobyt.
Darujme reč dievčatku, ktorého život poznačil ojedinelý genetický syndróm, pre ktorý zaostáva v psychomotorickom vývoji.
Prispejme na špeciálny kočík pre Sebinka s lisencefáliou a DMO, aby mohol zvládnuť výlety do prírody a náročnejší terén.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
