Keď prišla na svet Sabínka, rodine zo Starej Turej sa prevrátil život naruby. Svoju pozornosť museli presmerovať na cvičenia a rehabilitácie, ktoré dievčatko dodnes potrebuje. Na zbieranie potrebných financií nezostávalo veľa času a ani energie, preto sa rozhodli spojiť svoje sily s APPA. Dnes sú členmi jej Klubu už deväť rokov a členstvo odporúčajú každému, kto nevie, na koho sa obrátiť v zložitej životnej situácii.
Galéria
„My sme mali v okolí len samé zdravé deti,“ spomína Zuzana Fajnorová. Náhly šok z toho, že Sabínka medzi ne nepatrí, vystriedali otázky, čo v takejto situácii robiť. „Neboli sme v tom zbehnutí, asi ako každá rodina, ktorej súčasťou sa stane choré dieťa. Nemali sme sa s kým poradiť, skrátka sme boli len hodení do vody,“ dodáva.
Od začiatku však bolo jasné, že dnes už jedenásťročná Sabínka potrebuje v prvom rade veľa a pravidelne cvičiť. Narodila sa s trojkomorovým hydrocefalusom, no o akú genetickú mutáciu v jej prípade presne ide, nie je ani dnes jasné. Lekárom sa ju nepodarilo odhaliť. Dievčatku sa však v poslednej dobe darí robiť pokroky, ktoré prinášajú jej rodine obrovskú radosť. Rozoznáva činnosti na obrázkoch a dokáže si správne vybrať spomedzi rôznych predmetov.
„Cvičiť sme začali, keď mala dcérka rok a pol. V Piešťanoch sme natrafili na Asociáciu APPA, kde sme sa porozprávali o možnostiach, aké máme – napríklad pri získavaní dvoch percent,“ pokračuje Zuzana. Peniaze na liečbu a rehabilitácie sa snažili získať aj vo svojej réžii. Zo začiatku zbierali vrchnáky, následne ich začali oslovovať ľudia s tým, že im chcú pomôcť. Zorganizovali rôzne akcie, ktorých výťažok putoval práve na pomoc pre Sabínku. Okrem nákladov na cvičenie postupne pribúdali aj ďalšie výdavky – na terapie, rehabilitačné pomôcky, lieky.
„Veľa ľudí si v takejto situácii založí občianske združenie, cez ktoré zbiera dve percentá. No potom nevedia, čo s ním majú robiť, ako postupovať. V konečnom dôsledku ich to stojí množstvo času. Ten by radšej mohli venovať svojmu dieťaťu, ktoré ich v danej dobe naozaj potrebuje,“ myslí si mladá mamička. Vďaka APPA je celý proces oveľa jednoduchší. „Nemusíte sa zdržiavať administratívou, papierovačkami, pretože APPA všetko zastrešuje. V tom vidím obrovskú výhodu. Každému odporúčam, aby zbieral potrebné financie práve cez takéto organizácie, ktoré presne vedia, ako majú postupovať a reálne dokážu rodičom pomôcť,“ dodáva mama, ktorá ma okrem dcérky aj staršieho syna, ktorý je zdravý.
Zároveň oceňuje aj viaceré aktivity, ktoré asociácia pravidelne pripravuje pre členov Klubu APPA. Novinky sa snaží pozorne sledovať a zapája sa aj do rôznych projektov ako napríklad O krok vpred s APPA a Nadáciou SPP. „Páčia sa mi aktivity pre radosť na sociálnych sieťach, kedy členov potešíte malým darčekom. Môže to byť drobnosť ako sprchový gél, ale aj ten dokáže spraviť obrovskú radosť,“ skonštatovala.
Sabínka sa tiež stala jednou z tvárí charitatívneho kalendára. Jej mama priznáva, že urobiť dobrú fotografiu nie je v prípade jej dcérky až také ľahké. „No pani fotografka Katka bola úžasne trpezlivá a láskavá. Celé fotenie sa nieslo v príjemnom duchu, veľa sme sa nasmiali a výsledok bol tiež skvelý,“ povedala.
„Veľa trpezlivosti, síl a energie pre všetky tie krásne projekty, ktoré robíte. Želám tiež veľa spokojných klientov a aby sa vám vždy podarilo vyzbierať čo najviac peňazí pre tých, čo to potrebujú. Keď sa niečo robí so srdiečkom, tak je to cítiť. Veľmi si vašu prácu vážim, pretože o to viac sa môžem venovať môjmu dieťaťu, ktoré ma potrebuje,“ uzatvára Sabínkina mama.
Sabínke a jej rodine ďakujeme za dôveru a možnosť sprevádzať ich na životnej ceste. Veríme, že pohľad pani Zuzky a jej skúsenosti získané počas dlhého obdobia s APPA inšpirujú, poučia a možno nasmerujú tých, čo stoja na začiatku cesty alebo hľadajú záchytný bod. SLEDUJTE NÁS. Pripravujeme ďalšie zaujímavé rozhovory s ľuďmi, ktorí tvoria Klub APPA už viac-menej 15 rokov.
Tešíme sa, že v zóne spolupracujúcich subjektov APPA môžeme privítať nového partnera z oblasti parašportu. Slovenská golfová asociácia hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
V meste Šopron sa pred niekoľkými rokmi začal terapeutický výskum s liečebnou metódou rTMS, ktorá znamená doslova revolúciu pri rehabilitácii neurologických pacientov. Liečbu v Neurorehabilitačnom ústave vyhľadávajú aj pacienti zo Slovenska.
Tím AXIS Medical Center si stanovil pred sebou cieľ, urobiť pre pacienta a jeho rodinu maximum. Naša práca však ani zďaleka nekončí pri rehabilitácii. Okrem rozvoja pohybových, rečových a kognitívnych schopností pacienta je pre nás veľmi dôležité podporovať socializáciu, motivovať, dodávať sebavedomie a novú energiu do života.
Trnavské rádio vysiela už 7 rokov a cez vysielanie sa snaží pravidelne podporovať miestne charitatívne organizácie. Tešíme sa, že v ňom pracujú ľudia s veľkým srdcom a aj preto sa mohla začať pekná spolupráca na podporu zdravotne znevýhodnených v Klube APPA.
ALD je veľmi zriedkavé neurologické ochorenie, ktoré postihuje v priemere jedného z 20 000 chlapcov. Patrí medzi nich aj šesťročný Gábor z Kolárova, ktorý sa zotavuje po transplantácii kostnej drene. Malému škôlkarovi sa rozhodlo pomôcť množstvo aktívnych športovcov, ktorí sa zapojili do podujatia DGS Sprint 2023.
Piešťanské HENDI MEDICAL CENTER opäť obohatilo svoje rehabilitačné možnosti o novú technologickú vychytávku.
Koncept centra je založený na individuálnom prístupe, maximálnom prispôsobení terapií a ich intenzity, aby sa mohli klienti posunúť na svojej ceste za zdravím vpred.
CarnoMed je prvá spoločnosť na svete, ktorá analyzovala podávanie Karnozínu EXTRA pacientom so sklerózou multiplex (roztrúsená skleróza) a v roku 2020 preukázala jeho prínosy.
Firma Generis prináša radosť z pohybu a kvalitnú rehabilitáciu pre všetkých, ktorí chcú zostať aktívni.
V slovenských kinách aktuálne premietajú dlhoočakávaný film Wonka. Snímku si 13. decembra v predpremiére pozrela aj viac ako stovka divákov v rámci podujatia Vianočné charitatívne kino, ktoré zorganizovala pre svojich členov a priateľov Britská obchodná komora v SR.
Uplynulý mesiac bol plný podnetných činností, ktorými sme obohatili život členov Klubu APPA a zároveň sme im priniesli úsmev a radosť. Nahliadnite s nami do zákulisia APPA a zistite, čo všetko sme v spolupráci s našimi partnermi v apríli zrealizovali.
Energia pre teba ide do finále! V rámci grantového programu Nadácie ZSE a APPA sa na prelome mesiacov september a október uskutočnili dve športovo benefičné podujatia s hojnou účasťou a krásnym výsledkom. Behom vo Veľkom Lapáši sme podporili 16-ročnú Katku a výťažkom z Karpaty Run v bratislavskej mestskej časti Lamač pomôžeme 28-ročnému Patrikovi.
Slováci sa stali národom kávičkárov, pričom čoraz viac z nás dáva pred kvantitou prednosť výnimočnej chuti a lahodnej vôni. Nie je totiž káva ako káva. Vďaka pražiarni Simple Coffee dostanete do svojej šálky kvalitné zrná zo svetových plantáží.
Liečba porúch pohybového, oporného a nervového ústrojenstva pomocou najmodernejších technológií.
HENDI MEDICAL CENTER sa zameriava na intenzívnu rehabilitáciu detí a dospelých s neurologickými a ortopedickými poruchami pohybového aparátu.
Klinika Levita je špecializované neurorehabilitačné zariadenie, ktoré poskytuje intenzívnu neurorehabilitačnú liečbu pri poškodení nervového systému. Kľúčom k úspešným príbehom je odborná a komplexná starostlivosť na svetovej úrovni v kaštieli grófa Beňovského v krásnom prostredí lesoparku.
Neurostimulátory WalkAide a OmniHi5 vám pomôžu obnoviť samostatný pohyb, znížiť spasticitu a vrátiť sa a aktívnemu životu, a to v pohodlí vášho domova.
Bolesť je najčastejším utrpením, ktoré výrazne zhoršuje kvalitu života.
Asociácia na ochranu práv pacientov SR (AOPP) je prvou pacientskou platformou na Slovensku, ktorá už 23 rokov združuje špecifické pacientske organizácie podľa jednotlivých diagnóz. Nové partnerstvo rozširuje obzory a prináša množstvo informácií k aktuálnym témam.
Počet detí s poruchou autistického spektra z roka na rok stúpa. Ich rodičia sa pre ne snažia vyhľadávať špecializované škôlky, školy, no v prvom rade sa chcú o tejto diagnóze dozvedieť čo najviac.
Rehabilitačno – edukačné centrum Šanca pre deti v Malackách pomáha deťom so zdravotným postihnutím a dáva im šancu viesť normálny život.
Priaznivci výtvarného umenia sa spojili pre dobrú vec. Počas jedenástich dní vydražili elektronicky obrazy v krásnej hodnote.
Umenie opätovne pomáhalo a rozdávalo radosť. Tentokrát vďaka 13. ročníku Charitatívneho aukčného salóna APPA.
Majka má dvanásť a je školáčka, ktorá zbožňuje kreslenie, čítanie aj pobyt v záhrade. Šikovné dievčatko muselo vynaložiť niekoľkonásobne viac energie, aby sa dostalo tam, kde je dnes.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
