V APPA združujeme 1200 rodín z celého Slovenska, ktoré spája jedno – život so zdravotne znevýhodneným členom, ktorému sa snažíme zlepšovať kvalitu života čo najviac, ako sa len dá. Rodina pána Jána z Popradu sa musela vyrovnať s ťažkou situáciou, keď dcéra Miška v piatich rokoch upadla po zápale prínosových dutín a nevydarenej operácii do bdelej kómy, z ktorej sa dodnes neprebrala.
Galéria
Keď si Miškin otec pri spoločnom stretnutí zaspomína na začiatky hľadania pomoci, štyri písmenká nášho združenia sa mu vynárajú ako ostrovček záchrany v mori neistoty.
„Keď sa nám to stalo, tak sme šesť rokov o APPA, ani o neurorehabilitačnom programe nevedeli. Informácií bolo, ale my sme boli špecifickí, nás sa lekári báli, keď sme povedali, že sme v bdelej kóme. Vtedy ešte nevedeli, ako s Miškou majú cvičiť, aby jej neublížili a tak povedali čakajte, kým sa preberie a budeme s ňou cvičiť. A keď sa podarilo vďaka APPA nastúpiť na prvý rehabilitačný pobyt, prijímajúci lekár len zalomil rukami, že kde sme boli doteraz?…“ Mali sme začať hneď cvičiť, aby sme stimulovali mozog a nervy, aby „naskočili“ a prebrala sa,“ začína svoj príbeh starostlivý otec. Nie je ten typ rodiča, ktorý by sa uzavrel v nešťastí a celú situáciu berie podľa jeho slov takú, aká je. „Niekto povie, že máme trápenie. No ja im na to odpoviem: Nie. Trápenie nemáme. Máme len iný život. Manželka pracuje, mladšia dcéra študuje na strednej škole a ja opatrujem Mišku.“ hovorí.
Rodičia komunikujú s APPA od samotného vzniku asociácie. Preplácanie rehabilitácií v špecializovanom rehabilitačnom centre je najčastejšia vec, ktorú využívajú. A to predovšetkým vďaka prostriedkom nadobudnutým z 2 % z daní. Už dávno pochopili, že intenzívne rehabilitačné pobyty im veľké zázraky zo dňa na deň neprinesú, ale majú obrovský význam. „Rozcvičia nás, tá iskra v Miškiných očiach je evidentná. A tým, že Miška všetko vníma, tak ona sa na cvičenie veľmi teší. Až sa od radosti mykala v pondelok ráno, keď sme mali ísť na nástup. Fyzioterapeuti to s ňou vedia. Ale ono to tak nefunguje, že prídeme a odídeme po vlastných. Nebyť tohto cvičenia, tak sme na tom oveľa horšie,“ dodáva. K Miškinmu stavu sa rokmi pridružila skolióza a skrátené šľachy si tiež vyberajú svoju daň.
APPA je zárukou toho, že keď potrebujeme pomoc, tak ju aj dostaneme. Keď sme potrebovali nový kočík, alebo sme potrebovali dofinancovať auto, či lehátko do vane, alebo čokoľvek z iných pomôcok, tak toto všetko sme riešili cez APPA – ste TOP!
Pohotovo odpovedá: „Pretože tu tá pomoc je! Pretože nie všetko človek vie, či už má jeho dieťa hendikep od narodenia, alebo, tak ako my, že do 5,5 roka sme boli zdraví, a potom zo sekundy na sekundu sa nám obrátil život naruby … A nemá vám kto pomôcť, pokiaľ nemáte niekoho, kto s týmto robí. Vy v APPA tie osudy zdieľate s nami a viete, na čo máme nárok. Tu si skúste získavať 2 % z daní cez svojich známych, tuto vám pomôžeme takto. Pretože, keď človek rieši novovzniknutú životnú situáciu, tak má kopec iných starostí. Veľa vecí samozrejme ani nemôže vedieť, iné nám v istom momente neprídu na um. V APPA je vás viac a každá máte svoje zameranie, ktorému sa venujete. Jedna pracovníčka pomôže s dvomi percentami, druhá s projektmi, tretia vás nasmeruje na zbierku alebo charitatívny koncert,“ hovorí.
V APPA sa od založenia riadime mottom „Pomoc je naše poslanie“. Ľudí so špeciálnymi potrebami podporujeme pri začleňovaní sa do spoločnosti lepším prístupom k informáciám a realizuje aktivity smerujúce k získavaniu financií. Zameriavame sa však aj na aktivity, ktoré okrem finančného benefitu prinášajú radosť tam, kde jej je pomenej. Jedna z nich zostane v pamäti Kriškovcov na celý život.
V roku 2018 sa zapojili do našej aktivity pre radosť na sociálnych sieťach a vyhrali 6-dňový pobyt u partnera pre potreby členov Klubu APPA – v Spa Aphrodite v Rajeckých Tepliciach. Pri spomienke na tento moment sa pánovi Jánovi ešte dnes chveje hlas. „Bol to nezabudnuteľný zážitok, čo aj teraz sa mi robí husia koža, keď sme to vyhrali. Keď sme tam prišli, to bolo ako do rozprávkového paláca. Dva poukazy sme si doplatili, pre manželku a mladšiu dcérku. Vonku bola zima, bolo to krátko pred Vianocami a my v bazéne. Spravilo nám to viac než radosť. Tisnú sa mi až slzy do očí. My by sme sa za normálnych okolností do Trenčianskych Teplíc nikdy nedostali. Áno, bolo si treba niečo doplatiť, ale už to bolo jednoduchšie,“ uzatvára. Touto milou spomienkou sme ukončili náš rozhovor a stretnutie zavŕšili spoločnou fotkou s našou šikovnou kolegyňou Silviou, ktorá má na starosti členstvo v Klube APPA aj dvojpercentnú agendu. Rodine držíme palce a ďakujeme za prejavenú dôveru naprieč mnohými rokmi.
Cieľom intervencií v centre PHYSIO CANIS je ponúknuť deťom s neurologickými ochoreniami terapie, ktoré vplývajú na rozvoj pohybových, sociálnych, emočných a kognitívnych kompetencií. Vynikajúce výsledky máme aj s programom PES/PAS pre deti s poruchou autistického spektra a iných pervazívnych vývinových porúch.
Barbara Lucká sa postarala o preklad knihy Deti za hranicami možností. Metódu Anat Baniel, ktorej sa dielo venuje, využila pre svoju 4,5-ročnú dcérku Klárku.
Problémy s presunom a prepravou imobilnej osoby poznajú určite mnohí z vás. Máme pre vás riešenia, ktoré vám v tejto súvislosti určite pomôžu. Uľahčia vám presun z postele na toaletu, pomôžu dostať sa von z domu alebo bytu a následne prepraviť sa do práce, školy alebo za športom.
Minimálne úsilie, maximálna pomoc! Nenechajte prepadnúť to, čo druhým pomáha neprepadnúť beznádeji, zodvihnúť sa a napredovať. Hovoríme o prostriedkoch, ktoré slovenská legislatíva umožňuje použiť na financovanie rehabilitácií a potrebných pomôcok.
Patrik z Nového Mesta nad Váhom je jasným príkladom toho, ako sa nenechať zabrzdiť aj napriek vážnemu ochoreniu. 28-ročný mladík už letel na rogale, absolvoval imitáciu zoskoku padákom, vyhliadkový let lietadlom s inštruktorom, pilotoval simulátor Boeingu 747 a dostal sa aj na vrchol jedného z najkrajších ľadovcov sveta. Miluje adrenalín a napriek diagnóze, s ktorou žije od narodenia, si chce vychutnávať život naplno. Najviac mu pomáhajú pravidelné rehabilitácie a podporné terapie v špecializovanom centre.
Asociácia na ochranu práv pacientov SR (AOPP) je prvou pacientskou platformou na Slovensku, ktorá už 23 rokov združuje špecifické pacientske organizácie podľa jednotlivých diagnóz. Nové partnerstvo rozširuje obzory a prináša množstvo informácií k aktuálnym témam.
Klinika Levita je špecializované neurorehabilitačné zariadenie, ktoré poskytuje intenzívnu neurorehabilitačnú liečbu pri poškodení nervového systému. Kľúčom k úspešným príbehom je odborná a komplexná starostlivosť na svetovej úrovni v kaštieli grófa Beňovského v krásnom prostredí lesoparku.
TRULIK MEDICAL TECHNOLOGY s.r.o. vám dokáže, že takéto spojenie je možné.
195 – zhruba toľkokrát navštívi dieťa školu počas jedného roka. To je viac ako 1 700-krát za deväť rokov. A koľko trvá cesta každý jeden deň s aktovkou (školskou taškou) na chrbte? To už je poriadne množstvo času. Chrbát školáka či školáčky celý čas trpí a chrbtica dostáva zabrať. Pritom to tak vôbec nemusí byť. Záleží na tom, aký kvalitný je chrbtový systém vášho batohu.
Slovensko sa opäť spája v boji za liečbu dievčatka so závažným genetickým ochorením. Žiadosť rodičov 20-mesačnej Editky s diagnózou SMA typu II o úhradu dvojmiliónového lieku, ktorý by progres ochorenia mohol zastaviť, poisťovňa zmietla zo stola. Zúfalí rodičia spustili verejnú zbierku na pomoc pre dcérku.
Všetkých 12 finalistiek prestížnej súťaže krásy absolvovalo špeciálny workshop o charite. Zároveň sa zaradili medzi vôbec prvých užívateľov špeciálnej aplikácie APPkA, ktorá predstavuje cielenú pomoc pre ľudí s ťažkým osudom.
APPA odštartovala spoluprácu s cyklonadšencami z Topoľčian. Pelotónu kraľoval handbike a v ňom mladá pacientka s artritídou najvyššieho stupňa.
Tento rok sa jesenná aukcia uskutoční 28. novembra 2024 v priestoroch Galérie UMELKA. Opäť bude oslavou slovenského súčasného umenia a ponúkne 66 výnimočných umeleckých diel od 49 slovenských autorov.
Počet detí s poruchou autistického spektra z roka na rok stúpa. Ich rodičia sa pre ne snažia vyhľadávať špecializované škôlky, školy, no v prvom rade sa chcú o tejto diagnóze dozvedieť čo najviac.
APPA v rámci svojich vzdelávacích projektov podporila odborný víkendový kurz s názvom „Diagnostika a kinezioterapeutické prístupy pri skolióze“.
Ako mať zdravé srdce a cievy v každom veku – nová knižka od prof. Kataríny Horákovej. Spojenie oslavy 90.narodenín p. profesorky Kataríny Horákovej a krstu jej najnovšej knižky v kruhu najbližších sa uskutočnilo na konci októbra a APPA bola pri tom.
Bolesť je najčastejším utrpením, ktoré výrazne zhoršuje kvalitu života.
7. ročník benefičného turnaja ZSE a Asociácie APPA na ihrisku v Penati Golf Resorte v Šajdíkových Humenciach sa niesol v duchu pomoci aj mimoriadne teplého počasia.
Športovo-benefičné podujatie v bratislavskej Mestskej časti Ružinov sa každý rok teší veľkej obľube. V parku Ostredky sa v sobotu 7. septembra predpoludním stretlo takmer dvesto bežcov, ktorí aj v mimoriadne teplom počasí odbehli trať dlhú 5,5 alebo 11 kilometrov.
HENDI MEDICAL CENTER sa zameriava na intenzívnu rehabilitáciu detí a dospelých s neurologickými a ortopedickými poruchami pohybového aparátu.
Charita sa s golfovým turnajom energetikov spája už šesť rokov. Ide o krásnu tradíciu, ktorou dokážeme spoločne meniť životy rodín so zdravotne znevýhodneným členom.
APPA, Slovenský paralympijský výbor a HENDI MEDICAL CENTER Vás pozývajú na jesenný 1. bezbariérový festival Paráda 2024, ktorý sa uskutoční v sobotu 5. októbra od 9,00 do 14,00 hod. v HS Centre v Piešťanoch.
Zástupcovia HENDI CENTRA a APPA si so zahraničnými účastníkmi kongresu vymenili skúsenosti. Taktiež diskutovali o spoločných prienikoch vo svojich aktivitách a nadväzovaní nových spoluprác.
Kristínka býva s rodičmi v malej obci Sokolovce pri Piešťanoch a tento rok na Vianoce oslávi 25 rokov. Narodila sa s diagnózou DMO – kvadruparéza všetkých končatín a už ako malé dievčatko absolvovala množstvo rehabilitácií a liečebných pobytov, popri ktorých zvládala aj školské povinnosti. Vyrástla z nej mladá dáma, ktorá žiaľ nechodí, nerozpráva a na presun používa invalidný vozík.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
