Čoskoro štvorročné dievčatko žije s diagnózou epilepsia nejasného pôvodu, ktorá ide ruka v ruke s narušenou komunikačnou schopnosťou. Jej životný príbeh zaujal realitných maklérov zo spoločnosti Bosen Group, ktorí sa jej rozhodli pomôcť.
Členovia realitnej kancelárie Bosen Group sa rozhodli podporiť členku Klubu APPA, ktorá má narušenú komunikačnú schopnosť. Vďaka ich predvianočnej benefičnej zbierke bude môcť Lilianka absolvovať špeciálny vzdelávací program, ktorý je zameraný práve na rozvoj reči.
„Pomoc ľuďom, ktorí to potrebujú, je v našej spoločnosti už každoročnou tradíciou,“ hovorí konateľ realitnej kancelárie Michal Janči. Už niekoľko rokov preto spolupracujú s APPA – Asociáciou pomoci postihnutým, a to napríklad v rámci aukcie živých vianočných stromčekov. Tento rok sa rozhodli zorganizovať benefičnú zbierku na pomoc pre Lilianu Kleinovú. Čoskoro štvorročné dievčatko žije s diagnózou epilepsia nejasného pôvodu, ktorá ide ruka v ruke s narušenou komunikačnou schopnosťou. Tá jej nedovoľuje plnohodnotne sa hrať s rovesníkmi či navštevovať škôlku.
Špeciálny vzdelávací program by Liliane mohol pomôcť s „rozviazaním jazýčka“. Pre rodinu ale išlo o finančne náročnú položku. Vďaka realitným maklérom, ako aj ďalším členom spoločnosti Bosen Group ho bude môcť absolvovať už čoskoro.
„Veľmi nás teší, že do zbierky sa rozhodla zapojiť väčšina našich kolegov. Vybrali sme si príbeh malej Lilianky a zbierku sme organizovali na našom vianočnom večierku. Náš tím opäť ukázal svoju solidaritu a ochotu pomôcť od prvej chvíle, ako príbeh tohto malého dievčatka počuli. Ten nás oslovil najmä tým, že sme videli reálnu možnosť, ako vďaka rehabilitácii pomôcť Lilianke k plnohodnotnému životu, ktorý si zaslúži,“ pokračuje Michal Janči.
Cieľová suma v prípade decembrovej benefičnej zbierky bola 1000 eur. Tesne pred Vianocami odovzdali predstavitelia spoločnosti symbolický šek v tejto hodnote Lilianke a jej mame.
„Boli sme veľmi prekvapené a zároveň nás veľmi potešilo, že sa podarila vyzbierať celá suma, ktorú potrebujeme na vzdelávací program pre Lilianku. Tá aktuálne ovládala niekoľko slovíčok, ale verím, že čoskoro ich už bude poznať veľa viac. S programom plánujeme začať čím skôr, zrejme už budúci mesiac. Sme veľmi vďačné za pomocnú ruku, ktorú sme dostali. Veľmi si ju vážime,“ uzatvára Michaela Kleinová.
Jedenásty mesiac roka bol bohatý na rôzne aktivity, ktoré sme spoločne s našimi partnermi pripravili pre APPA rodiny. Ďakujeme vám všetkým za priazeň a spoluprácu. Pozrite si, čo sa nám podarilo a na čo sme hrdí.
Rehabilitačnými službami pomáhame klientom s kombinovaným zdravotným postihnutím a taktiež aj pacientom s pohybovými ťažkosťami. Pokrývame širokú škálu terapeutických metód, ktoré sú stanovované s ohľadom na najvyššiu účinnosť liečby.
APPA radí: Ako finančne pomáhať a „nenaletieť“ podvodníkom alebo, ktoré spôsoby získavania peňazí sú spoľahlivé a vy máte istotu, že sa vaša pomoc dostane tam, kde má?
APPA patrí medzi neziskové organizácie, ktoré pracujú dlhodobo, cielene a transparentne a preto nám záleží, aby sme laickú verejnosť upozornili na nekalé praktiky pri získavaní pomoci pre ľudí so špeciálnymi potrebami.
Spoločnosť pôsobí na slovenskom trhu od roku 2002, kedy začala s predajom vlnených prikrývok MERINO.
Cieľom intervencií v centre PHYSIO CANIS je ponúknuť deťom s neurologickými ochoreniami terapie, ktoré vplývajú na rozvoj pohybových, sociálnych, emočných a kognitívnych kompetencií. Vynikajúce výsledky máme aj s programom PES/PAS pre deti s poruchou autistického spektra a iných pervazívnych vývinových porúch.
Niektoré kroky v živote berieme ako samozrejmosť. Pre iných sú malým zázrakom. Práve na tomto kontraste stojí nový spot kampane 2 % s APPA. Citlivo ukazuje, čo znamená táto forma pomoci pre rodiny osôb so zdravotným znevýhodnením.
September v APPA bol pestrý!
Ďakujeme vám všetkým za podporu a spoluprácu. Pozrite si, čo sme spolu dokázali a čo sa nám podarilo pre lepší život členov Klubu APPA.
Svetelná terapia je schopná aktivovať samoliečebný potenciál ľudského tela prírodným spôsobom, vďaka čomu ide o všeobecne uznávanú liečebnú a preventívnu metódu.
Neviete, kde začať, keď hľadáte pomoc pre seba alebo svojho blízkeho so zdravotným znevýhodnením?
Pripravili sme pre vás prehľad najčastejších otázok a odpovedí o Klube APPA, ktorý vám pomôže zorientovať sa v možnostiach finančnej pomoci aj v tom, ako ju môžete získať.
V APPA združujeme 1200 rodín z celého Slovenska, ktoré spája jedno – život so zdravotne znevýhodneným členom, ktorému sa snažíme zlepšovať kvalitu života čo najviac, ako sa len dá. Rodina pána Jána z Popradu sa musela vyrovnať s ťažkou situáciou, keď dcéra Miška v piatich rokoch upadla po zápale prínosových dutín a nevydarenej operácii do bdelej kómy, z ktorej sa dodnes neprebrala.
APPA, Slovenský paralympijský výbor a HENDI MEDICAL CENTER Vás pozývajú na jesenný 1. bezbariérový festival Paráda 2024, ktorý sa uskutoční v sobotu 5. októbra od 9,00 do 14,00 hod. v HS Centre v Piešťanoch.
Viktorko žije s detskou mozgovou obrnou, no nevzdáva sa. Spoznajte silný príbeh rodiny, v ktorej sa každodenná snaha mení na malé, no dôležité víťazstvá.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Partizánska 43
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s.
BIC / SWIFT: UNCRSKBX
IBAN: SK93 1111 0000 0018 2309 5009
© 2009 - 2026 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
