Každý rok sa slovenskí daňoví poplatníci rozhodujú, komu venovať 2 % zo svojich daní. Keď ich venujú APPA, podporia deti a dospelých so zdravotným znevýhodnením. Odmenou im je presvedčenie, že toto malé gesto dokáže zmeniť ich svet!
Galéria
V tohtoročnej kampani sme opäť spojili príbehy rodín so zdravotne znevýhodnenými, ktoré čelia každodenným výzvam. Tvárami sa stali členovia Klubu APPA, ktorí sa na nič nehrajú a v spote vystupujú sami za seba.
Rodičia Ninky, Oliverka a babka Dominika z našej kampane nám prezradili, ako sa im nakrúcalo a čo pre nich znamenajú 2 % z daní v každodennom živote.
Ninka je dievčatko, ktoré, podobne ako mnohé iné deti v našom Klube APPA, čelí vážnym zdravotným problémom a od narodenia ju sprevádza diagnóza DMO. Jej mama Erika Blaškovičová spomína, že keď sme ich vlani koncom roka oslovili na účasť v 2 % kampani APPA, mali zmiešané pocity. „Nevedeli sme, čo nás čaká a ako to bude prebiehať, ale napokon sme sa rozhodli za,“ hovorí. Aj keď nakrúcanie prinieslo určité obavy, pozitívne dojmy nakoniec prevládli.
„Počiatočná tréma sa rýchlo vytratila. Každý bol milý a ústretový. Napriek tomu, že zábery bolo potrebné viackrát zopakovať, Ninka bola šikovná a trpezlivá.“
Pre rodiny, ako je tá, v ktorej vyrastá Ninka, sú 2 % z daní veľmi dôležité. „Použili sme ich napríklad aj na zahraničnú operáciu. Získané peniaze nám pohltia rehabilitácie, ktoré sú pre Ninku nevyhnutné,“ dodáva mama deväťročnej bojovníčky. „Naším snom je, aby sa raz Ninkin vozík stal len minulosťou,“ uzatvára Erika, ktorá verí, že pravidelný tréning a rehabilitácie prinesú pozitívne výsledky.
Pre Mariannu Košinárovú, mamu Oliverka s Downovým syndrómom a inými diagnózami, bolo oslovenie zo strany APPA veľkým prekvapením, ale zároveň aj veľkým potešením. „Potešilo nás, že Oliverko bude tvárou tejto fantastickej kampane,“ hovorí s úsmevom. Pre nich bolo nakrúcanie skutočne nezabudnuteľným zážitkom. „Bolo to super. Všetci boli milí a trpezliví, a Oliverko to zvládol veľmi dobre, aj keď to bolo časovo náročné,“ spomína.
2 % z daní sú pre jej rodinu nezanedbateľné. Oliverko mal ako bábätko viaceré zdravotné komplikácie, ktoré mu bránili v bežnom psychomotorickom vývoji. „Je to finančne veľmi náročné,“ priznala Marianna.
„Tieto prostriedky využívame na rehabilitácie, logopédiu, špeciálnu pedagogiku, muzikoterapiu, rehabilitačné pomôcky a výživové doplnky.“ Najväčšia časť z 2 % ide práve na rehabilitácie.
Radosť z pokroku je pre nich obrovská. „Najväčšia méta bola postaviť ho na nohy a rozchodiť ho, čo sa nám pred rokom podarilo. Dnes Oliverko intenzívne cvičí, aby sa jeho chôdza zlepšila a bol samostatnejší. A už o chvíľu bude mať šesť rokov,“ dodáva Marianna s hrdosťou.
Mária Bizoňová, babka dvadsaťročného Dominika s DMO hovorí, že pre rodinu bolo zapojenie sa do kampane APPA príjemným prekvapením.
„Boli sme veľmi radi, že môžeme prispieť k niečomu, čo má skutočný zmysel. Kampaň na 2 % z dane je pre nás osobne dôležitá, pretože pomáha podporovať neziskovú organizáciu, ktorá robí skvelú prácu.“
Nakrúcanie zostane v jej spomienkach ešte veľmi dlho. „Bolo to naozaj skvelé. Všetci boli veľmi ochotní a trpezliví. Dominik sa najviac tešil z prítomnosti herca Mareka Fašianga, ktorý patrí k jeho najobľúbenejším,“ hovorí Mária.
Pre rodinu Dominika sú 2 % kľúčové pre zlepšenie jeho zdravia. „Tieto financie nám veľmi pomáhajú pri uhrádzaní nákladov za liečebné procedúry, ktoré Dominik potrebuje na zlepšenie svojho zdravotného stavu,“ hovorí Mária. Využívajú ich predovšetkým na rehabilitácie. „Má DMO, takže pravidelná fyzioterapia a rôzne rehabilitačné procedúry sú kľúčové pre jeho pokrok,“ dodáva.
Dominik má pred sebou mnoho výziev, najmä v oblasti pohyblivosti. „Je to postupný proces, ale vidíme pokroky, čo ho veľmi motivuje,“ hovorí Mária. Rovnako ako ostatní, aj Dominik má svoj sen – získať väčšiu nezávislosť v každodenných aktivitách.
Našim rodinám z Klubu APPA ďakujeme za účinkovanie v kampani, príjemný rozhovor a želáme všetko dobré.
Viac zákulisných informácií z nakrúcania kampane sa dočítate TU.
Ako na 2 % s APPA.
Cieľom intervencií v centre PHYSIO CANIS je ponúknuť deťom s neurologickými ochoreniami terapie, ktoré vplývajú na rozvoj pohybových, sociálnych, emočných a kognitívnych kompetencií. Vynikajúce výsledky máme aj s programom PES/PAS pre deti s poruchou autistického spektra a iných pervazívnych vývinových porúch.
Poruchy autistického spektra sú neurovývojové poruchy charakterizované ťažkosťami v sociálnej interakcii, komunikačnými problémami a tendenciou zapájať sa do opakovaného správania. Symptómy a ich závažnosť sa však v týchto troch kľúčových oblastiach značne líšia. Súhrnne môžu viesť k relatívne miernym výzvam na závažnejšie symptómy, ako keď opakované správanie a nedostatok hovoreného jazyka zasahujú do každodenného života.
Radosť z pohybu a benefit kvalitnej rehabilitácie dohromady. Firma Generis sa zameriava na vývoj a výrobu kusových a malosériových špeciálnych bicyklov s ručným alebo nožným pohonom.
Asociácia na ochranu práv pacientov SR (AOPP) je prvou pacientskou platformou na Slovensku, ktorá už 23 rokov združuje špecifické pacientske organizácie podľa jednotlivých diagnóz. Nové partnerstvo rozširuje obzory a prináša množstvo informácií k aktuálnym témam.
Klinika Levita je špecializované neurorehabilitačné zariadenie, ktoré poskytuje intenzívnu neurorehabilitačnú liečbu pri poškodení nervového systému. Kľúčom k úspešným príbehom je odborná a komplexná starostlivosť na svetovej úrovni v kaštieli grófa Beňovského v krásnom prostredí lesoparku.
V roku 2026 budeme rozhodovať o tom, ako venujeme až 6 % (7 %) zo svojich zaplatených daní.
Moderná neurorehabilitácia postavená na individuálnom prístupe, pokročilých terapiách a robotickej liečbe.
Šesť detí vo veku do osem rokov z Piešťan a okolia prežilo túto jeseň výnimočne – v bazéne.
Slovenská Golfová Asociácia Hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
APPA, Slovenský paralympijský výbor a HENDI MEDICAL CENTER Vás pozývajú na jesenný 1. bezbariérový festival Paráda 2024, ktorý sa uskutoční v sobotu 5. októbra od 9,00 do 14,00 hod. v HS Centre v Piešťanoch.
Si priaznivec parašportu? Chceš zažiť nezabudnuteľné chvíle na snehu, zdokonaliť svoje športové zručnosti a spoznať nové športy?
Trnavské rádio vysiela už 7 rokov a cez vysielanie sa snaží pravidelne podporovať miestne charitatívne organizácie. Tešíme sa, že v ňom pracujú ľudia s veľkým srdcom a aj preto sa mohla začať pekná spolupráca na podporu zdravotne znevýhodnených v Klube APPA.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Partizánska 43
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s.
BIC / SWIFT: UNCRSKBX
IBAN: SK93 1111 0000 0018 2309 5009
© 2009 - 2026 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
