Kristínka býva s rodičmi v malej obci Sokolovce pri Piešťanoch a tento rok na Vianoce oslávi 25 rokov. Narodila sa s diagnózou DMO – kvadruparéza všetkých končatín a už ako malé dievčatko absolvovala množstvo rehabilitácií a liečebných pobytov, popri ktorých zvládala aj školské povinnosti. Vyrástla z nej mladá dáma, ktorá žiaľ nechodí, nerozpráva a na presun používa invalidný vozík.
Galéria
S dcérkou sa na prvé rehabilitácie dostali, až keď mala osem. „Snažili sme sa, ako sme vedeli, ale v tom čase sa cvičilo iba Vojtovou metódou. V tých rokoch to bolo všetko v plienkach, neexistovali pre ňu ani zdravotné pomôcky,“ hovorí otec pán Richard. „Prišli sme do rehabilitačného centra úplne stratení, nevedeli sme nič o zbierkach. Boli sme z toho hotoví. Dať toľko peňazí dokopy, aby sme mohli chodiť 3-4-krát do roka na rehabilitáciu, to nebola sranda,“ spomína si Kristínkina mama pani Adriana na ťažké začiatky.
APPA bola pre nás „štartovačka“, ako to robiť, kam máme ísť, nasmerovali nás. Za toto sme asociácii veľmi vďační.
Odvtedy sú týždňové rehabilitačné pobyty súčasťou života rodiny už takmer dve desaťročia. Kristínka napredovala raketovou rýchlosťou nielen pri cvičení, ale aj pri štúdiu v špeciálnej škole. Získanou samostatnosťou a šikovnosťou robila radosť ako rodičom, tak aj pedagógom a terapeutom.
„Ona bola vždy húževnatá a má neuveriteľnú kondičku, terapeuti v HENDI, kde cvičí už štvrtý rok, ju chvália. Chodiť a rozprávať Kristínka určite nebude, to si uvedomujeme,“ hovorí otec, ktorý pracuje dlhé roky v armáde a mama dopĺňa: „V Kristínkinom veku je to o tom, že sa musí udržiavať. Keď prestaneme rehabilitovať, tak zmažeme všetko, čo sme doteraz dokázali, takže v tom musíme neustále pokračovať.“
Kristínka sa nedávno na logopédii naučila čítať a písať prostredníctvom moderného elektronického komunikátora. Rodičia si špecializované rehabilitačné pobyty pre dcérku financujú hlavne z verejných zbierok, cez projekty a cez dve percentá z daní, ktoré si každoročne získavajú s APPA.
Bolo toho veľa, s čím ste nám pomohli, ale čo mi vždy blysne hlavou, tak to je férové a veľmi milé jednanie.
„Nikdy ma v APPA neodbili, že nemajú čas. A tak, ako si vyzbierame 2 %, následne sa to v rovnakej sume dostane ku Kristínke bez obmedzení a stŕhania nejakých poplatkov,“ hovorí mama, ktorej hnacím motorom je každý Kristínkin úsmev alebo pusinka, zase vyzdvihuje možnosť zúčastňovať sa na projektoch finančnej podpory: „Nedávno sme boli v projekte Káčer na bicykli. Pre Kristínku som sa rozhodla, že prvýkrát vystúpim aj pred televíznymi kamerami a dnes to hodnotím ako správne rozhodnutie. Dostali sme príspevok na zdvíhaciu plošinu.“
Kristínka bola aj niekoľko rokov súčasťou projektu detský charitatívny stolový kalendár, v ktorom boli odfotografovaní malí členovia Klubu APPA. Predaj kalendárov rodine v tej dobe veľmi pomohol. Ako prezrádza pani Adriana, aktuálne by sa financie zišli aj na pomôcky k novému invalidnému vozíku, či na prerábku kúpeľne a bezbariérovú vaňu. Jednoducho je to už tak, že rodičia zdravotne znevýhodnených detí si musia hradiť veľa ďalších potrebných vecí, o ktorých zdravý človek často ani netuší.
„Aby to nevzdávali a bojovali, pretože je pre čo bojovať! My už máme 25 rokov za sebou, už sa na to celé pozeráme inými očami. Tým nechcem povedať, že by sme sa s tým vyrovnali. Nikdy sa s tým rodič nezmieri, s tým sa len naučíte žiť, a nikdy sa nemôžete porovnávať s rodičmi zdravých detí, pretože my máme iné životy. Ľútosť patrí k tomu, ale hlavu hore! Pretože sú to naše deti, ktoré milujeme,“ vyznáva sa pani Adriana, ktorá sa spolu so svojím manželom snaží Kristínke zabezpečiť spoločensky pestrý a plnohodnotný život. „Kristínka miluje ľudí, chodí rada na zábavy a plesy, doma pomáha s domácimi prácami ako je vešanie bielizne. Často ju beriem so sebou do práce v armáde, lieta na lietadlách, rada strieľa na strelnici, pravidelne jazdí na koni,“ vymenúva aktivity, ktoré podnikajú spolu s dcérkou pán Richard.
„Aby ste robili to, čo robíte aj naďalej v takej kvalite a vo férovosti, a aby ste sa naďalej rozvíjali. Sme radi, že sme v APPA, pretože tu sme sa vždy dočkali pomoci“, uzatvára Kristínkin otec a mamina dodáva: „Aby sa vám darilo ako doteraz, aby ste mali veľa, veľa spokojných členov, rodičov. Aby ste boli stále taký dobrý tím, ako ste! Pretože sú tu rodičia, ktorí nevedia ako začať. V dnešnej dobe, keď majú na štarte APPA, tak už sa nestratia.“
ĎAKUJEME! Kristínke a jej rodine prajeme veľa zdravia a úspechov.
Jedenásty mesiac roka bol bohatý na rôzne aktivity, ktoré sme spoločne s našimi partnermi pripravili pre APPA rodiny. Ďakujeme vám všetkým za priazeň a spoluprácu. Pozrite si, čo sa nám podarilo a na čo sme hrdí.
Rehabilitačno – edukačné centrum Šanca pre deti v Malackách pomáha deťom so zdravotným postihnutím a dáva im šancu viesť normálny život.
Roadshow po celom Slovensku ukončili v kúpeľnom meste Piešťany. A ako inak, než PARÁDNE! Trnavská župná paralympiáda mládeže bola poslednou zo siedmych tohtoročných akcií, ktoré zorganizoval Slovenský paralympijský výbor v spolupráci s krajmi. Prvý bezbariérový festival Paráda 2024 v športovom areáli HS Centrum bol opäť krásnym prepojením športu a zábavy.
Moderná technológia vibračného cvičenia je vhodná nielen na tréning, ale je výborným prostriedkom na rehabilitáciu a odpočinok.
Náš každodenný život je preplnený praktickými úlohami, na ktoré potrebujeme silu a pohyblivosť. Za normálnych okolností vykonávame všetky tieto úlohy rýchlo a jednoducho, bez toho, aby sme sa zamysleli nad našimi ľudskými fantastickými schopnosťami a možnosťami.
Asociácia na ochranu práv pacientov SR (AOPP) je prvou pacientskou platformou na Slovensku, ktorá už 23 rokov združuje špecifické pacientske organizácie podľa jednotlivých diagnóz. Nové partnerstvo rozširuje obzory a prináša množstvo informácií k aktuálnym témam.
Čoskoro štvorročné dievčatko žije s diagnózou epilepsia nejasného pôvodu, ktorá ide ruka v ruke s narušenou komunikačnou schopnosťou. Jej životný príbeh zaujal realitných maklérov zo spoločnosti Bosen Group, ktorí sa jej rozhodli pomôcť.
195 – zhruba toľkokrát navštívi dieťa školu počas jedného roka. To je viac ako 1 700-krát za deväť rokov. A koľko trvá cesta každý jeden deň s aktovkou (školskou taškou) na chrbte? To už je poriadne množstvo času. Chrbát školáka či školáčky celý čas trpí a chrbtica dostáva zabrať. Pritom to tak vôbec nemusí byť. Záleží na tom, aký kvalitný je chrbtový systém vášho batohu.
Charita sa s golfovým turnajom energetikov spája už šesť rokov. Ide o krásnu tradíciu, ktorou dokážeme spoločne meniť životy rodín so zdravotne znevýhodneným členom.
Počas prvého októbrového víkendu organizovala APPA v spolupráci so špecializovaným e-shopom Senzima jedinečný logopedický workshop Terapia orálnej pozície, ktorý odborne zastrešila americká spoločnosť TalkTools.
Keď prišla na svet Sabínka, rodine zo Starej Turej sa prevrátil život naruby. Svoju pozornosť museli presmerovať na cvičenia a rehabilitácie, ktoré dievčatko dodnes potrebuje. Na zbieranie potrebných financií nezostávalo veľa času a ani energie, preto sa rozhodli spojiť svoje sily s APPA. Dnes sú členmi jej Klubu už deväť rokov a členstvo odporúčajú každému, kto nevie, na koho sa obrátiť v zložitej životnej situácii.
7. júna 2023 sa v Bistre Jama v Bratislave uskutočnil krst prvej slovenskej charitatívnej mobilnej aplikácie APPkA. APPkA je novým projektom občianskeho združenia Asociácia pomoci postihnutým – APPA.
Firma Generis prináša radosť z pohybu a kvalitnú rehabilitáciu pre všetkých, ktorí chcú zostať aktívni.
Je tu obdobie, kedy percentá zo zaplatenej dane môžete venovať na dobrú vec. Ak sa rozhodnete venovať 2% z daní APPA, pomôžete napĺňať poslanie nášho občianskeho združenia.
Sortiment etablovanej spoločnosti tvoria vysokokvalitné produkty, ktoré pochádzajú od popredných európskych výrobcov. Tie pomáhajú zlepšiť každodenné fungovanie ľuďom s telesným znevýhodnením.
E-shop SENZIMA má pestrú ponuku logopedických a adaptívnych pomôcok amerických značiek TalkTools® a EazyHold®. Vo svojich ambulanciách ich využijú nielen logopédi a terapeuti. Ocenia ich aj všetci, ktorí sa starajú o deti a dospelých so zdravotným znevýhodnením.
Slovenská Golfová Asociácia Hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
ALD je veľmi zriedkavé neurologické ochorenie, ktoré postihuje v priemere jedného z 20 000 chlapcov. Patrí medzi nich aj šesťročný Gábor z Kolárova, ktorý sa zotavuje po transplantácii kostnej drene. Malému škôlkarovi sa rozhodlo pomôcť množstvo aktívnych športovcov, ktorí sa zapojili do podujatia DGS Sprint 2023.
APPA v rámci svojich vzdelávacích projektov podporila odborný víkendový kurz s názvom „Diagnostika a kinezioterapeutické prístupy pri skolióze“.
Denné svetlo riadi náš cirkadiánny rytmus, umelé svetlo nám zas uľahčuje život. A polarizačné svetlo nás dokáže liečiť. Ako je to možné? Prirodzené svetlo je neoddeliteľnou súčasťou každého dňa. Potrebujeme ho pre svoje prežitie. Jeho pozitívny a nenahraditeľný vplyv na fyzické a duševné zdravie človeka potvrdzujú mnohé vedecké štúdie.
Centrum Liberta je zdravotnícke zariadenie, ktoré už 10 rokov pomáha deťom, mládeži aj dospelým s rôznymi problémami prevažne pohybového charakteru.
CarnoMed je prvá spoločnosť na svete, ktorá analyzovala podávanie Karnozínu EXTRA pacientom so sklerózou multiplex (roztrúsená skleróza) a v roku 2020 preukázala jeho prínosy.
Klinika Levita je špecializované neurorehabilitačné zariadenie, ktoré poskytuje intenzívnu neurorehabilitačnú liečbu pri poškodení nervového systému. Kľúčom k úspešným príbehom je odborná a komplexná starostlivosť na svetovej úrovni v kaštieli grófa Beňovského v krásnom prostredí lesoparku.
V meste Šopron sa pred niekoľkými rokmi začal terapeutický výskum s liečebnou metódou rTMS, ktorá znamená doslova revolúciu pri rehabilitácii neurologických pacientov. Liečbu v Neurorehabilitačnom ústave vyhľadávajú aj pacienti zo Slovenska.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
