Kristínka býva s rodičmi v malej obci Sokolovce pri Piešťanoch a tento rok na Vianoce oslávi 25 rokov. Narodila sa s diagnózou DMO – kvadruparéza všetkých končatín a už ako malé dievčatko absolvovala množstvo rehabilitácií a liečebných pobytov, popri ktorých zvládala aj školské povinnosti. Vyrástla z nej mladá dáma, ktorá žiaľ nechodí, nerozpráva a na presun používa invalidný vozík.
Galéria
S dcérkou sa na prvé rehabilitácie dostali, až keď mala osem. „Snažili sme sa, ako sme vedeli, ale v tom čase sa cvičilo iba Vojtovou metódou. V tých rokoch to bolo všetko v plienkach, neexistovali pre ňu ani zdravotné pomôcky,“ hovorí otec pán Richard. „Prišli sme do rehabilitačného centra úplne stratení, nevedeli sme nič o zbierkach. Boli sme z toho hotoví. Dať toľko peňazí dokopy, aby sme mohli chodiť 3-4-krát do roka na rehabilitáciu, to nebola sranda,“ spomína si Kristínkina mama pani Adriana na ťažké začiatky.
APPA bola pre nás „štartovačka“, ako to robiť, kam máme ísť, nasmerovali nás. Za toto sme asociácii veľmi vďační.
Odvtedy sú týždňové rehabilitačné pobyty súčasťou života rodiny už takmer dve desaťročia. Kristínka napredovala raketovou rýchlosťou nielen pri cvičení, ale aj pri štúdiu v špeciálnej škole. Získanou samostatnosťou a šikovnosťou robila radosť ako rodičom, tak aj pedagógom a terapeutom.
„Ona bola vždy húževnatá a má neuveriteľnú kondičku, terapeuti v HENDI, kde cvičí už štvrtý rok, ju chvália. Chodiť a rozprávať Kristínka určite nebude, to si uvedomujeme,“ hovorí otec, ktorý pracuje dlhé roky v armáde a mama dopĺňa: „V Kristínkinom veku je to o tom, že sa musí udržiavať. Keď prestaneme rehabilitovať, tak zmažeme všetko, čo sme doteraz dokázali, takže v tom musíme neustále pokračovať.“
Kristínka sa nedávno na logopédii naučila čítať a písať prostredníctvom moderného elektronického komunikátora. Rodičia si špecializované rehabilitačné pobyty pre dcérku financujú hlavne z verejných zbierok, cez projekty a cez dve percentá z daní, ktoré si každoročne získavajú s APPA.
Bolo toho veľa, s čím ste nám pomohli, ale čo mi vždy blysne hlavou, tak to je férové a veľmi milé jednanie.
„Nikdy ma v APPA neodbili, že nemajú čas. A tak, ako si vyzbierame 2 %, následne sa to v rovnakej sume dostane ku Kristínke bez obmedzení a stŕhania nejakých poplatkov,“ hovorí mama, ktorej hnacím motorom je každý Kristínkin úsmev alebo pusinka, zase vyzdvihuje možnosť zúčastňovať sa na projektoch finančnej podpory: „Nedávno sme boli v projekte Káčer na bicykli. Pre Kristínku som sa rozhodla, že prvýkrát vystúpim aj pred televíznymi kamerami a dnes to hodnotím ako správne rozhodnutie. Dostali sme príspevok na zdvíhaciu plošinu.“
Kristínka bola aj niekoľko rokov súčasťou projektu detský charitatívny stolový kalendár, v ktorom boli odfotografovaní malí členovia Klubu APPA. Predaj kalendárov rodine v tej dobe veľmi pomohol. Ako prezrádza pani Adriana, aktuálne by sa financie zišli aj na pomôcky k novému invalidnému vozíku, či na prerábku kúpeľne a bezbariérovú vaňu. Jednoducho je to už tak, že rodičia zdravotne znevýhodnených detí si musia hradiť veľa ďalších potrebných vecí, o ktorých zdravý človek často ani netuší.
„Aby to nevzdávali a bojovali, pretože je pre čo bojovať! My už máme 25 rokov za sebou, už sa na to celé pozeráme inými očami. Tým nechcem povedať, že by sme sa s tým vyrovnali. Nikdy sa s tým rodič nezmieri, s tým sa len naučíte žiť, a nikdy sa nemôžete porovnávať s rodičmi zdravých detí, pretože my máme iné životy. Ľútosť patrí k tomu, ale hlavu hore! Pretože sú to naše deti, ktoré milujeme,“ vyznáva sa pani Adriana, ktorá sa spolu so svojím manželom snaží Kristínke zabezpečiť spoločensky pestrý a plnohodnotný život. „Kristínka miluje ľudí, chodí rada na zábavy a plesy, doma pomáha s domácimi prácami ako je vešanie bielizne. Často ju beriem so sebou do práce v armáde, lieta na lietadlách, rada strieľa na strelnici, pravidelne jazdí na koni,“ vymenúva aktivity, ktoré podnikajú spolu s dcérkou pán Richard.
„Aby ste robili to, čo robíte aj naďalej v takej kvalite a vo férovosti, a aby ste sa naďalej rozvíjali. Sme radi, že sme v APPA, pretože tu sme sa vždy dočkali pomoci“, uzatvára Kristínkin otec a mamina dodáva: „Aby sa vám darilo ako doteraz, aby ste mali veľa, veľa spokojných členov, rodičov. Aby ste boli stále taký dobrý tím, ako ste! Pretože sú tu rodičia, ktorí nevedia ako začať. V dnešnej dobe, keď majú na štarte APPA, tak už sa nestratia.“
ĎAKUJEME! Kristínke a jej rodine prajeme veľa zdravia a úspechov.
Vaša podpora a spolupráca pre nás veľa znamenajú – vďaka vám sme mohli spoločne dosiahnuť krásne výsledky. Pozrite si, čo všetko sme spolu dokázali urobiť pre lepší život členov Klubu APPA uplynulý mesiac.
Všetkých 12 finalistiek prestížnej súťaže krásy absolvovalo špeciálny workshop o charite. Zároveň sa zaradili medzi vôbec prvých užívateľov špeciálnej aplikácie APPkA, ktorá predstavuje cielenú pomoc pre ľudí s ťažkým osudom.
Spojením fyzioterapie, špecializovaných cvičení, individuálneho programu s novými prístupmi a otvorenou mysľou pomáhame ľuďom s rôznym telesným postihnutím.
Robíme to radi a robíme to srdcom.
Moderná neurorehabilitácia postavená na individuálnom prístupe, pokročilých terapiách a robotickej liečbe.
Bolesť je najčastejším utrpením, ktoré výrazne zhoršuje kvalitu života.
S nadšením sme prijali pozvanie na otvorenie prvého vzdelávacieho víkendu „Spolu v SMA“ vo Valčianskej doline, ktorý zorganizoval výbor SMA Slovakia – aliancia rodín. Spoločné stretnutie bolo plné informácií, poznatkov, praktických ukážok aj zábavy. Jeho nosnou témou bola starostlivosť o pacientov s diagnózou spinálna muskulárna atrofia.
Vďaka skvelej spolupráci so sociálnym podnikom upcycle.sk a podpore dobrých ľudí sa nám podarilo priviesť na svet Bubáka Appačika – jedinečnú textilnú postavičku, ktorá prináša radosť deťom z Klubu APPA.
Slovensko sa opäť spája v boji za liečbu dievčatka so závažným genetickým ochorením. Žiadosť rodičov 20-mesačnej Editky s diagnózou SMA typu II o úhradu dvojmiliónového lieku, ktorý by progres ochorenia mohol zastaviť, poisťovňa zmietla zo stola. Zúfalí rodičia spustili verejnú zbierku na pomoc pre dcérku.
Blíži sa obdobie príprav vianočných alebo koncoročných firemných večierkov, ktoré je ako stvorené na dodanie charitatívneho rozmeru každému jednému podujatiu.
Neurogym mení pohľad na rehabilitáciu. Individuálny prístup, motivácia a výsledky, ktoré dávajú nádej aj tam, kde ju už mnohí stratili.
Tešíme sa, že v zóne spolupracujúcich subjektov APPA môžeme privítať nového partnera z oblasti parašportu. Slovenská golfová asociácia hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
Milí, milovaní a milujúci – je tu naša VALENTÍNSKA SÚŤAŽ vol.4. Označte do komentára pod príspevok na našom Facebooku alebo Instagrame vašu „spriaznenú dušu“ – osobu, ktorá má vo vašom živote dôležité miesto! Pripíšte odkaz, čo pre vás znamená a aká je výnimočná … Štyri dámy a štyroch pánov s tými NAJ vyznaniami odmeníme kozmetickými balíčkami od spoločnosti Unilever.
Október bol pre nás v APPA opäť mesiacom plným lásky, pomoci a krásnych výsledkov. Každý deň sa snažíme, aby životy ľudí s telesným znevýhodnením boli o kúsok jednoduchšie, radostnejšie a plné možností.
V APPA sme sa hneď v úvode roka pustili do akcie a začali pripravovať skvelé aktivity pre našich členov. Pozrite si, čo všetko sme stihli už v januári❤️✊.
Keď prišla na svet Sabínka, rodine zo Starej Turej sa prevrátil život naruby. Svoju pozornosť museli presmerovať na cvičenia a rehabilitácie, ktoré dievčatko dodnes potrebuje. Na zbieranie potrebných financií nezostávalo veľa času a ani energie, preto sa rozhodli spojiť svoje sily s APPA. Dnes sú členmi jej Klubu už deväť rokov a členstvo odporúčajú každému, kto nevie, na koho sa obrátiť v zložitej životnej situácii.
CarnoMed je prvá spoločnosť na svete, ktorá analyzovala podávanie Karnozínu EXTRA pacientom so sklerózou multiplex (roztrúsená skleróza) a v roku 2020 preukázala jeho prínosy.
Barbara Lucká sa postarala o preklad knihy Deti za hranicami možností. Metódu Anat Baniel, ktorej sa dielo venuje, využila pre svoju 4,5-ročnú dcérku Klárku.
Tím AXIS Medical Center si stanovil pred sebou cieľ, urobiť pre pacienta a jeho rodinu maximum. Naša práca však ani zďaleka nekončí pri rehabilitácii. Okrem rozvoja pohybových, rečových a kognitívnych schopností pacienta je pre nás veľmi dôležité podporovať socializáciu, motivovať, dodávať sebavedomie a novú energiu do života.
Spoločnosť pôsobí na slovenskom trhu od roku 2002, kedy začala s predajom vlnených prikrývok MERINO.
Minimálne úsilie, maximálna pomoc! Nenechajte prepadnúť to, čo druhým pomáha neprepadnúť beznádeji, zodvihnúť sa a napredovať. Hovoríme o prostriedkoch, ktoré slovenská legislatíva umožňuje použiť na financovanie rehabilitácií a potrebných pomôcok.
Počas augusta sme v APPA naplno využili každý deň, aby sme spolu s našimi partnermi priniesli podporu, radosť a zmysluplné aktivity tým, ktorí to najviac potrebujú.
Zdravotnícke zariadenie Fyzioterapia Zinchenko vzniklo v roku 2021. Nájdete nás v Poliklinike Družba v Trnave. Poskytujeme liečbu formou fyzioterapie pre deti a dospelých, ktorá je súčasťou medicínskeho rehabilitačného programu.
Počas prvého októbrového víkendu organizovala APPA v spolupráci so špecializovaným e-shopom Senzima jedinečný logopedický workshop Terapia orálnej pozície, ktorý odborne zastrešila americká spoločnosť TalkTools.
Každý rok sa slovenskí daňoví poplatníci rozhodujú, komu venovať 2 % zo svojich daní. Keď ich venujú APPA, podporia deti a dospelých so zdravotným znevýhodnením. Odmenou im je presvedčenie, že toto malé gesto dokáže zmeniť ich svet!
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Partizánska 43
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s.
BIC / SWIFT: UNCRSKBX
IBAN: SK93 1111 0000 0018 2309 5009
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
