Kristínka býva s rodičmi v malej obci Sokolovce pri Piešťanoch a tento rok na Vianoce oslávi 25 rokov. Narodila sa s diagnózou DMO – kvadruparéza všetkých končatín a už ako malé dievčatko absolvovala množstvo rehabilitácií a liečebných pobytov, popri ktorých zvládala aj školské povinnosti. Vyrástla z nej mladá dáma, ktorá žiaľ nechodí, nerozpráva a na presun používa invalidný vozík.
Galéria
S dcérkou sa na prvé rehabilitácie dostali, až keď mala osem. „Snažili sme sa, ako sme vedeli, ale v tom čase sa cvičilo iba Vojtovou metódou. V tých rokoch to bolo všetko v plienkach, neexistovali pre ňu ani zdravotné pomôcky,“ hovorí otec pán Richard. „Prišli sme do rehabilitačného centra úplne stratení, nevedeli sme nič o zbierkach. Boli sme z toho hotoví. Dať toľko peňazí dokopy, aby sme mohli chodiť 3-4-krát do roka na rehabilitáciu, to nebola sranda,“ spomína si Kristínkina mama pani Adriana na ťažké začiatky.
APPA bola pre nás „štartovačka“, ako to robiť, kam máme ísť, nasmerovali nás. Za toto sme asociácii veľmi vďační.
Odvtedy sú týždňové rehabilitačné pobyty súčasťou života rodiny už takmer dve desaťročia. Kristínka napredovala raketovou rýchlosťou nielen pri cvičení, ale aj pri štúdiu v špeciálnej škole. Získanou samostatnosťou a šikovnosťou robila radosť ako rodičom, tak aj pedagógom a terapeutom.
„Ona bola vždy húževnatá a má neuveriteľnú kondičku, terapeuti v HENDI, kde cvičí už štvrtý rok, ju chvália. Chodiť a rozprávať Kristínka určite nebude, to si uvedomujeme,“ hovorí otec, ktorý pracuje dlhé roky v armáde a mama dopĺňa: „V Kristínkinom veku je to o tom, že sa musí udržiavať. Keď prestaneme rehabilitovať, tak zmažeme všetko, čo sme doteraz dokázali, takže v tom musíme neustále pokračovať.“
Kristínka sa nedávno na logopédii naučila čítať a písať prostredníctvom moderného elektronického komunikátora. Rodičia si špecializované rehabilitačné pobyty pre dcérku financujú hlavne z verejných zbierok, cez projekty a cez dve percentá z daní, ktoré si každoročne získavajú s APPA.
Bolo toho veľa, s čím ste nám pomohli, ale čo mi vždy blysne hlavou, tak to je férové a veľmi milé jednanie.
„Nikdy ma v APPA neodbili, že nemajú čas. A tak, ako si vyzbierame 2 %, následne sa to v rovnakej sume dostane ku Kristínke bez obmedzení a stŕhania nejakých poplatkov,“ hovorí mama, ktorej hnacím motorom je každý Kristínkin úsmev alebo pusinka, zase vyzdvihuje možnosť zúčastňovať sa na projektoch finančnej podpory: „Nedávno sme boli v projekte Káčer na bicykli. Pre Kristínku som sa rozhodla, že prvýkrát vystúpim aj pred televíznymi kamerami a dnes to hodnotím ako správne rozhodnutie. Dostali sme príspevok na zdvíhaciu plošinu.“
Kristínka bola aj niekoľko rokov súčasťou projektu detský charitatívny stolový kalendár, v ktorom boli odfotografovaní malí členovia Klubu APPA. Predaj kalendárov rodine v tej dobe veľmi pomohol. Ako prezrádza pani Adriana, aktuálne by sa financie zišli aj na pomôcky k novému invalidnému vozíku, či na prerábku kúpeľne a bezbariérovú vaňu. Jednoducho je to už tak, že rodičia zdravotne znevýhodnených detí si musia hradiť veľa ďalších potrebných vecí, o ktorých zdravý človek často ani netuší.
„Aby to nevzdávali a bojovali, pretože je pre čo bojovať! My už máme 25 rokov za sebou, už sa na to celé pozeráme inými očami. Tým nechcem povedať, že by sme sa s tým vyrovnali. Nikdy sa s tým rodič nezmieri, s tým sa len naučíte žiť, a nikdy sa nemôžete porovnávať s rodičmi zdravých detí, pretože my máme iné životy. Ľútosť patrí k tomu, ale hlavu hore! Pretože sú to naše deti, ktoré milujeme,“ vyznáva sa pani Adriana, ktorá sa spolu so svojím manželom snaží Kristínke zabezpečiť spoločensky pestrý a plnohodnotný život. „Kristínka miluje ľudí, chodí rada na zábavy a plesy, doma pomáha s domácimi prácami ako je vešanie bielizne. Často ju beriem so sebou do práce v armáde, lieta na lietadlách, rada strieľa na strelnici, pravidelne jazdí na koni,“ vymenúva aktivity, ktoré podnikajú spolu s dcérkou pán Richard.
„Aby ste robili to, čo robíte aj naďalej v takej kvalite a vo férovosti, a aby ste sa naďalej rozvíjali. Sme radi, že sme v APPA, pretože tu sme sa vždy dočkali pomoci“, uzatvára Kristínkin otec a mamina dodáva: „Aby sa vám darilo ako doteraz, aby ste mali veľa, veľa spokojných členov, rodičov. Aby ste boli stále taký dobrý tím, ako ste! Pretože sú tu rodičia, ktorí nevedia ako začať. V dnešnej dobe, keď majú na štarte APPA, tak už sa nestratia.“
ĎAKUJEME! Kristínke a jej rodine prajeme veľa zdravia a úspechov.
V piešťanskom areáli HS Centrum sa v sobotu, 7. júna, konal ďalší ročník podujatia PARÁDA – prvý bezbariérový festival, ktorý spojil šport, hudbu, zábavu aj inšpiráciu. Festival opäť ponúkol jedinečnú možnosť vyskúšať si paralympijské športy, stretnúť úspešných športovcov a zažiť skvelú atmosféru, ktorá búra bariéry a prepája komunity.
Slovenská Golfová Asociácia Hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
V živote každej osoby sa môže stať udalosť, ktorá poškodí zdravie a vážne naruší každodenný život. Takouto udalosťou môže byť dopravná nehoda, pracovný úraz, choroba z povolania, nesprávne poskytnutá zdravotná starostlivosť alebo iné protiprávne konanie tretej osoby, na základe ktorej si poškodený môže žiadať náhradu škody, resp. nemajetkovú ujmu.
Október bol pre nás v APPA opäť mesiacom plným lásky, pomoci a krásnych výsledkov. Každý deň sa snažíme, aby životy ľudí s telesným znevýhodnením boli o kúsok jednoduchšie, radostnejšie a plné možností.
V slovenských kinách aktuálne premietajú dlhoočakávaný film Wonka. Snímku si 13. decembra v predpremiére pozrela aj viac ako stovka divákov v rámci podujatia Vianočné charitatívne kino, ktoré zorganizovala pre svojich členov a priateľov Britská obchodná komora v SR.
Sme súkromná rehabilitačná klinika, moderné centrum rodinného typu s príjemným personálom a veľkými ambíciami. S rýchlym prístupom u nás absolvujete vyšetrenie, diagnostiku a aj samotnú liečbu okamžite. Zabezpečíme diskrétnosť a individuálny prístup ku každému klientovi.
APPA v rámci svojich vzdelávacích projektov podporila odborný víkendový kurz s názvom „Diagnostika a kinezioterapeutické prístupy pri skolióze“.
Náš každodenný život je preplnený praktickými úlohami, na ktoré potrebujeme silu a pohyblivosť. Za normálnych okolností vykonávame všetky tieto úlohy rýchlo a jednoducho, bez toho, aby sme sa zamysleli nad našimi ľudskými fantastickými schopnosťami a možnosťami.
Športy, súťaže, koncerty, diskusie a prednášky, skrátka všetko zo sveta paralympizmu – to bol festival Paráda 2024. Podujatie zorganizoval Slovenský paralympijský výbor a trvalo od piatku 9. augusta do nedele 11. augusta ako súčasť Olympijského festivalu v priestoroch bratislavského jazera Kuchajda.
Všetkých 12 finalistiek prestížnej súťaže krásy absolvovalo špeciálny workshop o charite. Zároveň sa zaradili medzi vôbec prvých užívateľov špeciálnej aplikácie APPkA, ktorá predstavuje cielenú pomoc pre ľudí s ťažkým osudom.
Kto by povedal, že najväčší „antistresový nástroj“ máte v tele od narodenia? Predstavte si, že existuje malý nerv, ktorý dokáže zmierniť úzkosť, zlepšiť trávenie, a dokonca podporiť imunitu. Chceli by ste vedieť, ako funguje a ako ho aktivovať?
S nadšením sme prijali pozvanie na otvorenie prvého vzdelávacieho víkendu „Spolu v SMA“ vo Valčianskej doline, ktorý zorganizoval výbor SMA Slovakia – aliancia rodín. Spoločné stretnutie bolo plné informácií, poznatkov, praktických ukážok aj zábavy. Jeho nosnou témou bola starostlivosť o pacientov s diagnózou spinálna muskulárna atrofia.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Partizánska 43
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s.
BIC / SWIFT: UNCRSKBX
IBAN: SK93 1111 0000 0018 2309 5009
© 2009 - 2026 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
