Je tu obdobie, kedy percentá zo zaplatenej dane môžete venovať na dobrú vec. Ak sa rozhodnete venovať 2% z daní APPA, pomôžete napĺňať poslanie nášho občianskeho združenia. Vďaka možnosti 2 % financovania z daní môže rodina chlapca s Duchennovou svalovou dystrofiou z našej kampane pravidelne zakúpiť nevyhnutné pomôcky.
Galéria
Keď sme mamu člena Klubu APPA Kristiánka oslovili s ponukou účinkovať v pripravovanej mediálnej kampani na 2 % s APPA, ani na sekundu nezapochybovala o tom, že by to jej syn nezvládol. Veď už od kolísky bojuje so zákernou genetickou chorobou a nestráca pri tom úsmev na tvári. “Veľmi ma to potešilo a tiež prekvapilo. Šírenie osvety o 2 % z daní vnímam ako veľmi prospešné nielen pre samotného Kristiána, ale aj pre mnohých členov Kubu APPA, pretože myšlienka je veľmi ušľachtilá a hlavne je smerovaná tým, ktorí to potrebujú. A to, že môj syn dostal takúto príležitosť, akoby zastupovať takýmto spôsobom tých, ktorí to potrebujú, je pre mňa niečo neskutočne obohacujúce a vážim si to. Kikova reakcia bola taká, že tomu ani neveril, pýtal sa, prečo si robím srandu, že nie je herec. Bol nadšený, ale mal z toho rešpekt, bral to veľmi zodpovedne a veľmi sa tešil samozrejme,” hovorí mama hlavného protagonistu.
Kristiánko sa narodil ako zdravé dieťa a spočiatku nič nenasvedčovalo tomu, že by to tak nemalo byť aj naďalej. V 9. mesiaci mu však diagnostikovali Duchennovu svalovú dystrofiu. Diagnózu, pri ktorej sa v tele netvorí svalstvo a telo časom slabne, pretože neprodukuje potrebné látky pre stavbu svalov. Kristiánko už vyše štyroch rokov používa invalidný vozík, aby sa mohol presúvať tam, kam potrebuje. Choroba žiaľ pomaly postupuje ďalej a berie možnosti pohybu z každej časti jeho tela. Pridružilo sa rednutie kostí a obrovská náchylnosť na zlomeniny.
Kristiánko momentálne ešte chodí do školy, z čoho sa tešíme, má síce skrátené a prispôsobené vyučovanie, ale on veľmi chce, i keď je to náročné a už slabne a tým sa mu už veľmi ťažko píše aj sedí,” hovorí mama.
Aj napriek tomu zvládol takmer šesť hodín nakrúcania so špičkovým tímom v oblasti produkcie na Slovensku na jednotku. Kampaň sa nakrúcala v malom domčeku pri Bratislave v závere minulého roka. Celkové prevedenie scény bolo zamerané na narodeninovú oslavu chlapca na vozíčku, ktorému gratuluje celá rodina. “V úvode som mal obavu, či to budem vedieť zahrať, ale potom, keď prišla klapka a my sme sedeli za stolom a priniesli mi tortu a všetci spievali Veľa šťastia, zdravia, tak to bolo ako naozaj a zahral som to v pohode. Mne sa veľmi páčilo aj to, že som tam mohol byť s tými všetkými hercami, čo už niekde hrali,” podelil sa s nami o emócie Kristián.
“Naše dojmy z nakrúcania boli len pozitívne. Všetci k nám boli veľmi priateľskí a milí, pýtali sa či niečo nepotrebujeme od jedla cez pitie po kávu, celkovo tam vládla pohodová atmosféra, i keď niektoré scény sa nakrúcali viackrát. Napríklad scéna sfukovania sviečok. Pretože to Kikovi pre zníženú kapacitu pľúc a oslabený tonus svalov nešlo sfúknuť naraz, tak mu pomáhali aj ostatní herci. Vo výslednej reklame je vidieť, že sviečky sa už roztekajú po torte, ale to si všimnú a vedia iba tí, ktorí tam boli a to je ten taký „iný zážitok“, zo zákulisia, ktorý v nás zostane, teší sa z tohto milého detailu mamina.
Autorom konceptu a myšlienky kampane 2 % financovania s APPA je aj tento rok agentúra Work&Hugs. Video produkciu mala pod palcom spoločnosť Vrizzly a šikovný režisér Samuell Hoffman.
“Musím pochváliť prístup pána režiséra, bolo úžasné ako vyzdvihoval dôležitosť Kikovej role a celkovo bol profesionálny a priateľský zároveň. Presne takí boli aj ostatní herci. Všetko sa snažili prispôsobiť Kikovmu stavu. Celkovo sme boli prekvapení, koľko ľudí sa podieľa na nakrúcaní a ich zorganizovanosť. Každý vedel presne čo má robiť. Musím povedať, že Kristián to bral veľmi zodpovedne, nechcel ani prestávku, že čo, keď ho budú volať na scénu. Bolo o nás postarané a nič nám nechýbalo,” uzatvára.
Získavanie 2% z daní znamená pre Kristiánkovu rodinu veľkú podporu, pretože si z nich môžu financovať potreby, ktoré by boli inak finančne nedosiahnuteľné. “Som rada, že takáto možnosť na Slovensku existuje, celkovo je mnoho rodín, ktoré sú na to odkázané, ak chcú pre svoje deti či rodinných príslušníkov zabezpečiť niekedy nevyhnutné pomôcky pre fungovanie, ktoré uľahčujú život. My 2% hlavne využívame na kúpu rôznych kompenzačných pomôcok (antidekubitné podložky, opierky hlavy, vitamíny), masáže či rehabilitácie alebo na kúpu elektrického invalidného vozíka. Je to individuálne pretože Kikova diagnóza nie je stabilná, má progresívny charakter, takže sa časom mení a my sa snažíme to prispôsobovať jeho aktuálnym potrebám. Momentálne by sme hlavne potrebovali zabezpečiť lyžiny, pomocou ktorých by sme mohli Kikov elektrický vozík bezpečne naložiť aj do auta, aby sa tak mohol dostať rýchlejšie do školy či na výlety alebo k lekárovi,” hovorí Kikova mama.
Ten si napriek nepriazni osudu vychutnáva každý deň a baží po vedomostiach. Má rád múzeá a históriu a poznatkami o II. svetovej vojne by tromfol nejedného žiaka druhého stupňa. “Našou métou je pokračovať v cvičeniach a masážach a v dobrom naladení, aby sme mohli čím dlhšie si užívať život naplno, v tých našich medziach, ktoré nám boli nadelené. Momentálne sa mu zhoršil zdravotný stav, nakoľko pľúcna spirometria neukazuje pre nás prívetivé čísla. Takže od nakrúcania sme absolvovali meranie kapacity pľúc v spánkovom laboratóriu, kde mu zistili zhoršenú kapacitu pľúc, takže nás v blízkej budúcnosti čaká dýchacia podpora pľúc. Napriek tomu sme pozitívne zmýšľajúci a tešíme sa z každého dňa a o to viac sa tešíme, že sme mohli byť pri tvorbe kampane. Bolo to pre nás spestrenie. Ďakujeme za možnosť byť súčasťou takéhoto prospešného projektu,” uzatvára mama malého bojovníka.
Kristiánkovi v mene APPA a všetkých tvorcov tiež ďakujeme a celej rodine držíme palce!
Ako zbierať 2% s APPA
Pozrite si tohtoročnú kampaň, ak ste ju ešte nevideli.
Napísali o nás v startitup.sk
Pri príležitosti Svetového dňa boja proti rakovine, ktorý sme si pripomenuli 4. februára, vám prinášame informácie o sulforafane – prírodnej látke s významným potenciálom v prevencii a podpore liečby onkologických ochorení.
Minimálne úsilie, maximálna pomoc! Nenechajte prepadnúť to, čo druhým pomáha neprepadnúť beznádeji, zodvihnúť sa a napredovať. Hovoríme o prostriedkoch, ktoré slovenská legislatíva umožňuje použiť na financovanie rehabilitácií a potrebných pomôcok.
Ľudia pôsobia v rozličných pracovných odvetviach, aj v takých, pri ktorých je riziko kontaminácie vzduchu. To môže spôsobiť ochorenia. Preto sa vyvinuli prístroje, ktoré dokážu vzduch dezinfikovať – germicídne žiariče. Fungujú na princípe vyžarovania germicídneho žiarenia – umelého žiarenia z UV časti spektra.
Je tu obdobie, kedy percentá zo zaplatenej dane môžete venovať na dobrú vec. Ak sa rozhodnete venovať 2% z daní APPA, pomôžete napĺňať poslanie nášho občianskeho združenia.
Sieť pohybovo-rehabilitačných centier Ultimuv je zameraná na fyzioterapeutické služby, cvičenie a poradenstvo. Náš tím tvoria fyzioterapeuti s dlhoročnou praxou, ktorí vám radi pomôžu s vašimi pohybovými problémami.
V APPA združujeme 1200 rodín z celého Slovenska, ktoré spája jedno – život so zdravotne znevýhodneným členom, ktorému sa snažíme zlepšovať kvalitu života čo najviac, ako sa len dá. Rodina pána Jána z Popradu sa musela vyrovnať s ťažkou situáciou, keď dcéra Miška v piatich rokoch upadla po zápale prínosových dutín a nevydarenej operácii do bdelej kómy, z ktorej sa dodnes neprebrala.
Roadshow po celom Slovensku ukončili v kúpeľnom meste Piešťany. A ako inak, než PARÁDNE! Trnavská župná paralympiáda mládeže bola poslednou zo siedmych tohtoročných akcií, ktoré zorganizoval Slovenský paralympijský výbor v spolupráci s krajmi. Prvý bezbariérový festival Paráda 2024 v športovom areáli HS Centrum bol opäť krásnym prepojením športu a zábavy.
September v APPA bol pestrý!
Ďakujeme vám všetkým za podporu a spoluprácu. Pozrite si, čo sme spolu dokázali a čo sa nám podarilo pre lepší život členov Klubu APPA.
Jedenásty mesiac roka bol bohatý na rôzne aktivity, ktoré sme spoločne s našimi partnermi pripravili pre APPA rodiny. Ďakujeme vám všetkým za priazeň a spoluprácu. Pozrite si, čo sa nám podarilo a na čo sme hrdí.
Umenie opätovne pomáhalo a rozdávalo radosť. Tentokrát vďaka 13. ročníku Charitatívneho aukčného salóna APPA.
Blíži sa obdobie príprav vianočných alebo koncoročných firemných večierkov, ktoré je ako stvorené na dodanie charitatívneho rozmeru každému jednému podujatiu.
Praktické tipy ako zorganizovať verejné zbierky na jarných slávnostiach, a tak pomôcť členom Klubu APPA.
Nidū je slovenská firma, ktorá si sama navrhuje a šije funkčné záťažové prikrývky a pomôcky. Ich cesta začala v roku 2016, keď synovi spoluzakladateľa firmy diagnostikovali poruchu autistického spektra (PAS). V procese hľadania možností ako synovi pomôcť sa oboznámili s metódou pôsobenia rovnomerného hĺbkového tlaku (deep touch pressure stimulation).
S nadšením sme prijali pozvanie na otvorenie prvého vzdelávacieho víkendu „Spolu v SMA“ vo Valčianskej doline, ktorý zorganizoval výbor SMA Slovakia – aliancia rodín. Spoločné stretnutie bolo plné informácií, poznatkov, praktických ukážok aj zábavy. Jeho nosnou témou bola starostlivosť o pacientov s diagnózou spinálna muskulárna atrofia.
Moderná technológia vibračného cvičenia je vhodná nielen na tréning, ale je výborným prostriedkom na rehabilitáciu a odpočinok.
Už 12 rokov zásobujeme masérov, wellness zariadenia a fyzioterapeutov všetkým, čo môžu pri svojej práci potrebovať. Pomôcky pre fyzioterapiu, cvičenie a masáž, hygienické potreby, masážne stoly a veľa iného tovaru ponúkame aj pre členov Klubu APPA.
Tím AXIS Medical Center si stanovil pred sebou cieľ, urobiť pre pacienta a jeho rodinu maximum. Naša práca však ani zďaleka nekončí pri rehabilitácii. Okrem rozvoja pohybových, rečových a kognitívnych schopností pacienta je pre nás veľmi dôležité podporovať socializáciu, motivovať, dodávať sebavedomie a novú energiu do života.
Lenka má tridsaťsedem rokov a už odmala „lietala“ v krajine fantázie a snov. Napriek tomu, že je od narodenia ťažko telesne znevýhodnená, dokáže ísť vytrvalo a cieľavedome za svojím snom. Básne skladá takmer štvrťstoročie.
V slovenských kinách aktuálne premietajú dlhoočakávaný film Wonka. Snímku si 13. decembra v predpremiére pozrela aj viac ako stovka divákov v rámci podujatia Vianočné charitatívne kino, ktoré zorganizovala pre svojich členov a priateľov Britská obchodná komora v SR.
APPA odštartovala spoluprácu s cyklonadšencami z Topoľčian. Pelotónu kraľoval handbike a v ňom mladá pacientka s artritídou najvyššieho stupňa.
Problémy s presunom a prepravou imobilnej osoby poznajú určite mnohí z vás. Máme pre vás riešenia, ktoré vám v tejto súvislosti určite pomôžu. Uľahčia vám presun z postele na toaletu, pomôžu dostať sa von z domu alebo bytu a následne prepraviť sa do práce, školy alebo za športom.
Vianočné obdobie je každoročne časom štedrosti a pomoci druhým, a to si veľmi dobre uvedomujú aj realitní makléri z Bosen Real Estate Group. Koncom roka 2024 sa rozhodli podporiť 5-ročného Tobiáška z Klubu APPA, ktorý trpí Downovým syndrómom.
Centrum rehabilitácie Miroslava Náhlika – CEREMINA, n.o. bola ako nezisková organizácia založená rodinou Náhlikovou v roku 2018 za účelom liečby pacientov s neurologickými poruchami pohybu. Ponúka individuálny prístup s intenzívnym terapeutickým programom a starostlivosťou o klienta pod jednou strechou v rodinnej atmosfére.
Výťažok z jedinečnej akcie predstavoval viac ako 8.000 eur. Bojovníka Samka podporil aj raper Separ, ktorý sa na podujatí osobne zúčastnil a daroval mu svoju boxerskú rukavicu, ako symbol toho, aby sa nikdy nevzdával.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
