Je tu obdobie, kedy percentá zo zaplatenej dane môžete venovať na dobrú vec. Ak sa rozhodnete venovať 2% z daní APPA, pomôžete napĺňať poslanie nášho občianskeho združenia. Vďaka možnosti 2 % financovania z daní môže rodina chlapca s Duchennovou svalovou dystrofiou z našej kampane pravidelne zakúpiť nevyhnutné pomôcky.
Galéria
Keď sme mamu člena Klubu APPA Kristiánka oslovili s ponukou účinkovať v pripravovanej mediálnej kampani na 2 % s APPA, ani na sekundu nezapochybovala o tom, že by to jej syn nezvládol. Veď už od kolísky bojuje so zákernou genetickou chorobou a nestráca pri tom úsmev na tvári. “Veľmi ma to potešilo a tiež prekvapilo. Šírenie osvety o 2 % z daní vnímam ako veľmi prospešné nielen pre samotného Kristiána, ale aj pre mnohých členov Kubu APPA, pretože myšlienka je veľmi ušľachtilá a hlavne je smerovaná tým, ktorí to potrebujú. A to, že môj syn dostal takúto príležitosť, akoby zastupovať takýmto spôsobom tých, ktorí to potrebujú, je pre mňa niečo neskutočne obohacujúce a vážim si to. Kikova reakcia bola taká, že tomu ani neveril, pýtal sa, prečo si robím srandu, že nie je herec. Bol nadšený, ale mal z toho rešpekt, bral to veľmi zodpovedne a veľmi sa tešil samozrejme,” hovorí mama hlavného protagonistu.
Kristiánko sa narodil ako zdravé dieťa a spočiatku nič nenasvedčovalo tomu, že by to tak nemalo byť aj naďalej. V 9. mesiaci mu však diagnostikovali Duchennovu svalovú dystrofiu. Diagnózu, pri ktorej sa v tele netvorí svalstvo a telo časom slabne, pretože neprodukuje potrebné látky pre stavbu svalov. Kristiánko už vyše štyroch rokov používa invalidný vozík, aby sa mohol presúvať tam, kam potrebuje. Choroba žiaľ pomaly postupuje ďalej a berie možnosti pohybu z každej časti jeho tela. Pridružilo sa rednutie kostí a obrovská náchylnosť na zlomeniny.
Kristiánko momentálne ešte chodí do školy, z čoho sa tešíme, má síce skrátené a prispôsobené vyučovanie, ale on veľmi chce, i keď je to náročné a už slabne a tým sa mu už veľmi ťažko píše aj sedí,” hovorí mama.
Aj napriek tomu zvládol takmer šesť hodín nakrúcania so špičkovým tímom v oblasti produkcie na Slovensku na jednotku. Kampaň sa nakrúcala v malom domčeku pri Bratislave v závere minulého roka. Celkové prevedenie scény bolo zamerané na narodeninovú oslavu chlapca na vozíčku, ktorému gratuluje celá rodina. “V úvode som mal obavu, či to budem vedieť zahrať, ale potom, keď prišla klapka a my sme sedeli za stolom a priniesli mi tortu a všetci spievali Veľa šťastia, zdravia, tak to bolo ako naozaj a zahral som to v pohode. Mne sa veľmi páčilo aj to, že som tam mohol byť s tými všetkými hercami, čo už niekde hrali,” podelil sa s nami o emócie Kristián.
“Naše dojmy z nakrúcania boli len pozitívne. Všetci k nám boli veľmi priateľskí a milí, pýtali sa či niečo nepotrebujeme od jedla cez pitie po kávu, celkovo tam vládla pohodová atmosféra, i keď niektoré scény sa nakrúcali viackrát. Napríklad scéna sfukovania sviečok. Pretože to Kikovi pre zníženú kapacitu pľúc a oslabený tonus svalov nešlo sfúknuť naraz, tak mu pomáhali aj ostatní herci. Vo výslednej reklame je vidieť, že sviečky sa už roztekajú po torte, ale to si všimnú a vedia iba tí, ktorí tam boli a to je ten taký „iný zážitok“, zo zákulisia, ktorý v nás zostane, teší sa z tohto milého detailu mamina.
Autorom konceptu a myšlienky kampane 2 % financovania s APPA je aj tento rok agentúra Work&Hugs. Video produkciu mala pod palcom spoločnosť Vrizzly a šikovný režisér Samuell Hoffman.
“Musím pochváliť prístup pána režiséra, bolo úžasné ako vyzdvihoval dôležitosť Kikovej role a celkovo bol profesionálny a priateľský zároveň. Presne takí boli aj ostatní herci. Všetko sa snažili prispôsobiť Kikovmu stavu. Celkovo sme boli prekvapení, koľko ľudí sa podieľa na nakrúcaní a ich zorganizovanosť. Každý vedel presne čo má robiť. Musím povedať, že Kristián to bral veľmi zodpovedne, nechcel ani prestávku, že čo, keď ho budú volať na scénu. Bolo o nás postarané a nič nám nechýbalo,” uzatvára.
Získavanie 2% z daní znamená pre Kristiánkovu rodinu veľkú podporu, pretože si z nich môžu financovať potreby, ktoré by boli inak finančne nedosiahnuteľné. “Som rada, že takáto možnosť na Slovensku existuje, celkovo je mnoho rodín, ktoré sú na to odkázané, ak chcú pre svoje deti či rodinných príslušníkov zabezpečiť niekedy nevyhnutné pomôcky pre fungovanie, ktoré uľahčujú život. My 2% hlavne využívame na kúpu rôznych kompenzačných pomôcok (antidekubitné podložky, opierky hlavy, vitamíny), masáže či rehabilitácie alebo na kúpu elektrického invalidného vozíka. Je to individuálne pretože Kikova diagnóza nie je stabilná, má progresívny charakter, takže sa časom mení a my sa snažíme to prispôsobovať jeho aktuálnym potrebám. Momentálne by sme hlavne potrebovali zabezpečiť lyžiny, pomocou ktorých by sme mohli Kikov elektrický vozík bezpečne naložiť aj do auta, aby sa tak mohol dostať rýchlejšie do školy či na výlety alebo k lekárovi,” hovorí Kikova mama.
Ten si napriek nepriazni osudu vychutnáva každý deň a baží po vedomostiach. Má rád múzeá a históriu a poznatkami o II. svetovej vojne by tromfol nejedného žiaka druhého stupňa. “Našou métou je pokračovať v cvičeniach a masážach a v dobrom naladení, aby sme mohli čím dlhšie si užívať život naplno, v tých našich medziach, ktoré nám boli nadelené. Momentálne sa mu zhoršil zdravotný stav, nakoľko pľúcna spirometria neukazuje pre nás prívetivé čísla. Takže od nakrúcania sme absolvovali meranie kapacity pľúc v spánkovom laboratóriu, kde mu zistili zhoršenú kapacitu pľúc, takže nás v blízkej budúcnosti čaká dýchacia podpora pľúc. Napriek tomu sme pozitívne zmýšľajúci a tešíme sa z každého dňa a o to viac sa tešíme, že sme mohli byť pri tvorbe kampane. Bolo to pre nás spestrenie. Ďakujeme za možnosť byť súčasťou takéhoto prospešného projektu,” uzatvára mama malého bojovníka.
Kristiánkovi v mene APPA a všetkých tvorcov tiež ďakujeme a celej rodine držíme palce!
Ako zbierať 2% s APPA
Pozrite si tohtoročnú kampaň, ak ste ju ešte nevideli.
Napísali o nás v startitup.sk
Barbara Lucká sa postarala o preklad knihy Deti za hranicami možností. Metódu Anat Baniel, ktorej sa dielo venuje, využila pre svoju 4,5-ročnú dcérku Klárku.
Počet detí s poruchou autistického spektra z roka na rok stúpa. Ich rodičia sa pre ne snažia vyhľadávať špecializované škôlky, školy, no v prvom rade sa chcú o tejto diagnóze dozvedieť čo najviac.
ALD je veľmi zriedkavé neurologické ochorenie, ktoré postihuje v priemere jedného z 20 000 chlapcov. Patrí medzi nich aj šesťročný Gábor z Kolárova, ktorý sa zotavuje po transplantácii kostnej drene. Malému škôlkarovi sa rozhodlo pomôcť množstvo aktívnych športovcov, ktorí sa zapojili do podujatia DGS Sprint 2023.
Október bol pre nás v APPA opäť mesiacom plným lásky, pomoci a krásnych výsledkov. Každý deň sa snažíme, aby životy ľudí s telesným znevýhodnením boli o kúsok jednoduchšie, radostnejšie a plné možností.
Všetkých 12 finalistiek prestížnej súťaže krásy absolvovalo špeciálny workshop o charite. Zároveň sa zaradili medzi vôbec prvých užívateľov špeciálnej aplikácie APPkA, ktorá predstavuje cielenú pomoc pre ľudí s ťažkým osudom.
Pri príležitosti Svetového dňa boja proti rakovine, ktorý sme si pripomenuli 4. februára, vám prinášame informácie o sulforafane – prírodnej látke s významným potenciálom v prevencii a podpore liečby onkologických ochorení.
Výťažok z jedinečnej akcie predstavoval viac ako 8.000 eur. Bojovníka Samka podporil aj raper Separ, ktorý sa na podujatí osobne zúčastnil a daroval mu svoju boxerskú rukavicu, ako symbol toho, aby sa nikdy nevzdával.
Problémy s presunom a prepravou imobilnej osoby poznajú určite mnohí z vás. Máme pre vás riešenia, ktoré vám v tejto súvislosti určite pomôžu. Uľahčia vám presun z postele na toaletu, pomôžu dostať sa von z domu alebo bytu a následne prepraviť sa do práce, školy alebo za športom.
Je tu obdobie, kedy percentá zo zaplatenej dane môžete venovať na dobrú vec. Ak sa rozhodnete venovať 2% z daní APPA, pomôžete napĺňať poslanie nášho občianskeho združenia.
Ako mať zdravé srdce a cievy v každom veku – nová knižka od prof. Kataríny Horákovej. Spojenie oslavy 90.narodenín p. profesorky Kataríny Horákovej a krstu jej najnovšej knižky v kruhu najbližších sa uskutočnilo na konci októbra a APPA bola pri tom.
V slovenských kinách aktuálne premietajú dlhoočakávaný film Wonka. Snímku si 13. decembra v predpremiére pozrela aj viac ako stovka divákov v rámci podujatia Vianočné charitatívne kino, ktoré zorganizovala pre svojich členov a priateľov Britská obchodná komora v SR.
Keď sa dieťa narodí s neurologickou alebo svalovou poruchou, rodičia prirodzene hľadajú spôsoby, ako mu pomôcť napredovať. Existuje mnoho terapeutických metód. Všetky sa riadia vlastnými princípmi a majú svoje ciele. Každý odborník povie, že práve jeho metóda je tá najlepšia. Ako si teda vybrať?
Vianočná výzva DNA4fit spája starostlivosť o zdravie vašej rodiny s pomocou deťom z Klubu APPA. Premeňte svoj nákup na konkrétnu pomoc tým, ktorí to najviac potrebujú.
Lenka má tridsaťsedem rokov a už odmala „lietala“ v krajine fantázie a snov. Napriek tomu, že je od narodenia ťažko telesne znevýhodnená, dokáže ísť vytrvalo a cieľavedome za svojím snom. Básne skladá takmer štvrťstoročie.
APPA v rámci svojich vzdelávacích projektov podporila odborný víkendový kurz s názvom „Diagnostika a kinezioterapeutické prístupy pri skolióze“.
Podotech je jedna z mála firiem na Slovensku s vlastnou dielňou na ručnú výrobu individuálnej obuvi. Je určená tak pre deti, ako aj pre dospelých užívateľov, ktorých zdravotný stav vyžaduje mäkkú podporu, korekciu chodidla, prípadne členkového kĺbu.
S nadšením sme prijali pozvanie na otvorenie prvého vzdelávacieho víkendu „Spolu v SMA“ vo Valčianskej doline, ktorý zorganizoval výbor SMA Slovakia – aliancia rodín. Spoločné stretnutie bolo plné informácií, poznatkov, praktických ukážok aj zábavy. Jeho nosnou témou bola starostlivosť o pacientov s diagnózou spinálna muskulárna atrofia.
Kúpele Spa Aphrodite Rajecké Teplice sú skvelým miestom na oddych a načerpanie nových síl. Bazény s termálnou vodou, rôzne terapie a procedúry pomáhajú pri prevencii aj liečbe bolestivých stavov.
Praktické tipy ako zorganizovať verejné zbierky na jarných slávnostiach, a tak pomôcť členom Klubu APPA.
Rehabilitačno – edukačné centrum Šanca pre deti v Malackách pomáha deťom so zdravotným postihnutím a dáva im šancu viesť normálny život.
Unikátny koncert orchestra Bratislava Hot Serenaders počas multižánrového festivalu Symfónia umenia v bratislavskom Ružinove bol zameraný na pomoc pre chlapčeka s ojedinelým genetickým ochorením.
Klinika Levita je špecializované neurorehabilitačné zariadenie, ktoré poskytuje intenzívnu neurorehabilitačnú liečbu pri poškodení nervového systému. Kľúčom k úspešným príbehom je odborná a komplexná starostlivosť na svetovej úrovni v kaštieli grófa Beňovského v krásnom prostredí lesoparku.
Jar v znamení spojenia umenia a charity. Od 27. do 31. mája sa na stránke aukcia.appa.sk uskutoční Jarná online aukcia výtvarných diel zo zbierky Charitatívneho aukčného salóna, ktorej výťažok podporí rehabilitácie štrnásťročného Košičana Jakubka. Sprevádzať ju bude výstava v Station Contemporary Art Gallery v Bratislave.
Slováci sa stali národom kávičkárov, pričom čoraz viac z nás dáva pred kvantitou prednosť výnimočnej chuti a lahodnej vôni. Nie je totiž káva ako káva. Vďaka pražiarni Simple Coffee dostanete do svojej šálky kvalitné zrná zo svetových plantáží.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Partizánska 43
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s.
BIC / SWIFT: UNCRSKBX
IBAN: SK93 1111 0000 0018 2309 5009
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
