Čo by ste robili, pokiaľ by vám lekár oznámil, že vaše dieťa nie je ako ostatné deti? Že k tomu, aby sa zapojilo do bežného života, budete potrebovať (vy aj ono) neskutočné množstvo energie, trpezlivosti, úsilia, odhodlania, odolnosti, vôle a finančných prostriedkov? A napriek tomu by to ešte neznamenalo úspech, ale len šancu na aspoň trochu “normálny” život?
Galéria
Nie je to ľahká predstava, no pre mnohých rodičov ide o každodennú realitu. Našťastie, sú miesta, kde dostanú pomoc aj podporu, aby vo svojom úsilí pokračovali ďalej. Jednou z takýchto pozitívnych zón je škola Šanca Malacky.
Celý príbeh sa začal v miestnosti plnej pomôcok, o ktoré sa chcela podeliť jedna mamička. Bola ňou Alexandra, zakladateľka Šance, ktorá si po predčasnom narodení synčeka vypočula diagnózu – spastická diparéza. Ide o formu detskej mozgovej obrny, pri ktorej trpí najmä pohyblivosť a svalstvo dolných končatín. A ako by toho nebolo málo, časom pribudli ďalšie zdravotné problémy. Rodine sa tak začal kolotoč vyšetrení a každodenných terapií. Rehabilitačné pomôcky sa hromadili, preto sa Alexandra rozhodla podeliť sa o ne s ďalšími deťmi s podobným osudom. V bratislavskej mestskej časti Ružinov tak vzniklo občianske združenie Šanca pre deti, ktoré bolo zamerané na fyzioterapiu.
Po roku pôsobenia v Ružinove sa Alexandra so svojou rodinou presťahovala na Záhorie, kde bolo potrebné združenie opätovne vybudovať. Niektorým deťom sa stav zlepšil, pre iné nebolo dochádzanie praktické, no niektoré zostali rehabilitovať v Šanci napriek tomu, že zmenila adresu.
Jedného dňa sa cesta Alexandry skrížila s tou Luckinou. Nebolo to nič zvláštne, keďže sa obe pohybovali v podobnom prostredí. Luckinmu synčekovi Jurkovi bol totiž počas ich života v Prahe diagnostikovaný autizmus. Nešlo o práve najšťastnejšie obdobie. Jurko na nezhody v partnerstve a stres, ktorý bol s tým spojený, nereagoval práve najlepšie. Lucka sa preto vrátila na východ k rodičom, kde začal jej syn navštevovať školu v Prešove. Toto prostredie malo naňho pozitívny vplyv, preto keď si Lucka našla prácu v Bratislave ako marketingová špecialistka, sedem mesiacov dochádzala na víkendy za synom. S manželom sa rozhodli dať sa opäť dohromady. Po presťahovaní sa do Bratislavy začali riešiť aj Jurkov prestup na inú školu, čo bol ďalší dôvod úmorného dochádzania na východ. Prestup dieťaťa z jednej špecializovanej inštitúcie do druhej, navyše vzdialenej toľké kilometre, bol komplikovaný, no nakoniec sa podaril.
Práve v tomto období sa v Luckinej hlave zrodila myšlienka zriadiť centrum pre deti so špeciálnymi potrebami. Začala sa venovať blogu, natáčať videá, fotiť a šíriť povedomie o poruchách autistického spektra. Dokonca sa jej podarilo zorganizovať väčšiu výstavu v obchodnom centre Bory Mall.
Čím viac o sebe dávala vedieť, tým viac ľudí to k nej ťahalo. Boli zvedaví, kládli otázky, chceli pomôcť alebo sami pomoc hľadali. Centrum v danej dobe fungovalo ako fyzioterapia pre deti a dospelých. Vďaka Luckiným skúsenostiam s autizmom sa prepojila jej životná cesta s tou Alexandrinou. V Šanci následne zriadili terapeutickú miestnosť pre špeciálneho pedagóga. V centre tak pribudli nové možnosti intervencií aj pre deti s mentálnym znevýhodnením. Neskôr sa do pracovného tímu pridalo viac špecialistov – terapeutov a po stretnutí s rôznymi inšpiratívnymi ľuďmi a organizáciami padol začiatkom roka 2022 návrh založiť školu.
V roku 2023 dostalo občianske združenie príspevok od mesta Malacky, ktorý využilo na rozšírenie a zariadenie priestorov. V budove, kde Šanca sídlila, zostali prázdne miestnosti po bývalej firme, ktoré Lucka s Alexandrou za pomoci rodinných príslušníkov postupne premenili na miestnosti vhodné na učenie, terapie aj cvičenie. Prvotnou myšlienkou bolo zriadiť v nich denný klub pre deti so špeciálnymi potrebami, čo sa však nepodarilo. Priestory tak stáli bez využitia celý jeden rok. Až v lete 2024 sa konečne podarilo pretaviť myšlienku do reality.
V septembri 2024 sa začal prvý školský rok v škole Šanca Malacky. Tá ponúka zázemie pre rodiny a komunity s rôznymi zdravotnými znevýhodneniami či raritnými diagnózami. Najmä však slúži na vytváranie bezpečného prostredia pre rozvoj a rast detí so špeciálnymi potrebami.
Za vznikom školy je veľa práce, energie, potu a hlavne príbehov ľudí, ktorí sa spojili v snahe pomôcť. A to hovoríme iba o vzniku. Prevádzkovať a udržať takéto zariadenie je ďalším heroickým výkonom. Keďže rodičia týchto detí zvyčajne nemajú peniaze na rozdávanie, pričom škola by ich nerada zaťažovala ďalšími výdavkami, zrodila sa táto výzva. Výzva, ktorou môžete pomôcť deťom v ich živote a rozvoji a tiež prevádzkovateľom školy zabezpečiť jej ďalšie fungovanie a vylepšiť poskytované služby. Táto výzva je zároveň podporou pre výnimočných rodičov a ich deti, z ktorých mnohé zostanú výnimočné naďalej, avšak vďaka škole dostanú možnosť zaradiť sa. Je to šanca na život, aký žijeme my ostatní a ktorý často berieme ako samozrejmosť.
Ako túto výzvu podporiť? Príspevkom do zbierky na rozvoj a prevádzku školy Šanca v Malackách, ktorú nájdete na portáli Donio, prípadne zdieľaním tejto výzvy s vaším okolím. Skúste ju aj vy podporiť, šírte ju zdieľaním a postarajte sa spolu s nami o to, aby bol tento svet aspoň pre pár detí lepším miestom, v ktorom sa im bude žiť ľahšie. Nezabudnite, že dobré skutky sú prudko návykové a že každý z nich sa vám stokrát vráti späť.
Si priaznivec parašportu? Chceš zažiť nezabudnuteľné chvíle na snehu, zdokonaliť svoje športové zručnosti a spoznať nové športy?
Slovenská Golfová Asociácia Hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
Radosť z pohybu a benefit kvalitnej rehabilitácie dohromady. Firma Generis sa zameriava na vývoj a výrobu kusových a malosériových špeciálnych bicyklov s ručným alebo nožným pohonom.
Sme Victory Fyzio – fyziocentrum, ktoré sa nachádza v Novom Meste nad Váhom. Našim klientom ponúkame zdravotné masáže, individuálne cvičenia s fyzioterapeutom zamerané na zlepšenie koordinácie a odstránenie bolesti a zlých pohybových návykov, bankovanie a hlavne aplikáciu bezbolestnej rázovej vlny s diatermiou prístrojom ShockWave Dual Power.
Zdravotnícke zariadenie Fyzioterapia Zinchenko vzniklo v roku 2021. Nájdete nás v Poliklinike Družba v Trnave. Poskytujeme liečbu formou fyzioterapie pre deti a dospelých, ktorá je súčasťou medicínskeho rehabilitačného programu.
Majka má dvanásť a je školáčka, ktorá zbožňuje kreslenie, čítanie aj pobyt v záhrade. Šikovné dievčatko muselo vynaložiť niekoľkonásobne viac energie, aby sa dostalo tam, kde je dnes.
Piešťanské HENDI MEDICAL CENTER opäť obohatilo svoje rehabilitačné možnosti o novú technologickú vychytávku.
Máme za sebou desať charitatívnych športových podujatí zrealizovaných v rámci projektu Energia pre teba 2024.
Unikátny koncert orchestra Bratislava Hot Serenaders počas multižánrového festivalu Symfónia umenia v bratislavskom Ružinove bol zameraný na pomoc pre chlapčeka s ojedinelým genetickým ochorením.
Každý rok sa slovenskí daňoví poplatníci rozhodujú, komu venovať 2 % zo svojich daní. Keď ich venujú APPA, podporia deti a dospelých so zdravotným znevýhodnením. Odmenou im je presvedčenie, že toto malé gesto dokáže zmeniť ich svet!
Vďaka skvelej spolupráci so sociálnym podnikom upcycle.sk a podpore dobrých ľudí sa nám podarilo priviesť na svet Bubáka Appačika – jedinečnú textilnú postavičku, ktorá prináša radosť deťom z Klubu APPA.
WalkAid vám pomôže obnoviť samostatný pohyb. Tento unikátny prístroj znižuje námahu, riziko pádov a zvyšuje vytrvalosť pri chôdzi.
APPA v rámci svojich vzdelávacích projektov podporila odborný víkendový kurz s názvom „Diagnostika a kinezioterapeutické prístupy pri skolióze“.
Vianočne, voňavo a veľmi veselo – tak bolo 3. a 4. decembra v HENDI CENTRE v Piešťanoch. Jedenásť detí s ochorením Spinálna svalová atrofia (SMA) spolu so svojimi rodinami strávili v centre Vianočný voňavý víkend plný zábavy.
Marek Fašiang, známy slovenský herec, sa spolu s deťmi z Klubu APPA stal tvárou tohtoročnej kampane na podporu APPA prostredníctvom 2 % z daní. Rozprávali sme sa s ním o jeho pocitoch pri nakrúcaní spotu, význame pomoci a o tom, prečo je dôležité podporovať takéto iniciatívy.
Sortiment etablovanej spoločnosti tvoria vysokokvalitné produkty, ktoré pochádzajú od popredných európskych výrobcov. Tie pomáhajú zlepšiť každodenné fungovanie ľuďom s telesným znevýhodnením.
Keď prišla na svet Sabínka, rodine zo Starej Turej sa prevrátil život naruby. Svoju pozornosť museli presmerovať na cvičenia a rehabilitácie, ktoré dievčatko dodnes potrebuje. Na zbieranie potrebných financií nezostávalo veľa času a ani energie, preto sa rozhodli spojiť svoje sily s APPA. Dnes sú členmi jej Klubu už deväť rokov a členstvo odporúčajú každému, kto nevie, na koho sa obrátiť v zložitej životnej situácii.
Firma Generis prináša radosť z pohybu a kvalitnú rehabilitáciu pre všetkých, ktorí chcú zostať aktívni.
Počet detí s poruchou autistického spektra z roka na rok stúpa. Ich rodičia sa pre ne snažia vyhľadávať špecializované škôlky, školy, no v prvom rade sa chcú o tejto diagnóze dozvedieť čo najviac.
Tento rok sa jesenná aukcia uskutoční 28. novembra 2024 v priestoroch Galérie UMELKA. Opäť bude oslavou slovenského súčasného umenia a ponúkne 66 výnimočných umeleckých diel od 49 slovenských autorov.
2 % z daní môžu zmeniť životy ľudí so zdravotným znevýhodnením. Pre tých, ktorí sa rozhodnú prispieť, ide o malé rozhodnutie, ktoré môže mať obrovský dopad. Pre deti a ich rodiny v našom Klube sú to peniaze, ktoré dávajú nádej. Práve to je lightmotívom našej tohtoročnej kampane na 2 % z daní s názvom “Chceme tvoje NIČ”.
Terapia kmeňovými bunkami patrí medzi najmodernejšie liečebné metódy. V rozhovore s Renátou Mihályovou prinášame všetky potrebné informácie o tejto prevratnej terapii.
Aj tento rok pripravila Asociácia pomoci APPA jedinečný vzdelávací víkend pre rodičov detí s poruchou autistického spektra (PAS), počas ktorého sa spájala odbornosť s porozumením a praktickou pomocou.
Čoskoro štvorročné dievčatko žije s diagnózou epilepsia nejasného pôvodu, ktorá ide ruka v ruke s narušenou komunikačnou schopnosťou. Jej životný príbeh zaujal realitných maklérov zo spoločnosti Bosen Group, ktorí sa jej rozhodli pomôcť.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
