Čo by ste robili, pokiaľ by vám lekár oznámil, že vaše dieťa nie je ako ostatné deti? Že k tomu, aby sa zapojilo do bežného života, budete potrebovať (vy aj ono) neskutočné množstvo energie, trpezlivosti, úsilia, odhodlania, odolnosti, vôle a finančných prostriedkov? A napriek tomu by to ešte neznamenalo úspech, ale len šancu na aspoň trochu “normálny” život?
Galéria
Nie je to ľahká predstava, no pre mnohých rodičov ide o každodennú realitu. Našťastie, sú miesta, kde dostanú pomoc aj podporu, aby vo svojom úsilí pokračovali ďalej. Jednou z takýchto pozitívnych zón je škola Šanca Malacky.
Celý príbeh sa začal v miestnosti plnej pomôcok, o ktoré sa chcela podeliť jedna mamička. Bola ňou Alexandra, zakladateľka Šance, ktorá si po predčasnom narodení synčeka vypočula diagnózu – spastická diparéza. Ide o formu detskej mozgovej obrny, pri ktorej trpí najmä pohyblivosť a svalstvo dolných končatín. A ako by toho nebolo málo, časom pribudli ďalšie zdravotné problémy. Rodine sa tak začal kolotoč vyšetrení a každodenných terapií. Rehabilitačné pomôcky sa hromadili, preto sa Alexandra rozhodla podeliť sa o ne s ďalšími deťmi s podobným osudom. V bratislavskej mestskej časti Ružinov tak vzniklo občianske združenie Šanca pre deti, ktoré bolo zamerané na fyzioterapiu.
Po roku pôsobenia v Ružinove sa Alexandra so svojou rodinou presťahovala na Záhorie, kde bolo potrebné združenie opätovne vybudovať. Niektorým deťom sa stav zlepšil, pre iné nebolo dochádzanie praktické, no niektoré zostali rehabilitovať v Šanci napriek tomu, že zmenila adresu.
Jedného dňa sa cesta Alexandry skrížila s tou Luckinou. Nebolo to nič zvláštne, keďže sa obe pohybovali v podobnom prostredí. Luckinmu synčekovi Jurkovi bol totiž počas ich života v Prahe diagnostikovaný autizmus. Nešlo o práve najšťastnejšie obdobie. Jurko na nezhody v partnerstve a stres, ktorý bol s tým spojený, nereagoval práve najlepšie. Lucka sa preto vrátila na východ k rodičom, kde začal jej syn navštevovať školu v Prešove. Toto prostredie malo naňho pozitívny vplyv, preto keď si Lucka našla prácu v Bratislave ako marketingová špecialistka, sedem mesiacov dochádzala na víkendy za synom. S manželom sa rozhodli dať sa opäť dohromady. Po presťahovaní sa do Bratislavy začali riešiť aj Jurkov prestup na inú školu, čo bol ďalší dôvod úmorného dochádzania na východ. Prestup dieťaťa z jednej špecializovanej inštitúcie do druhej, navyše vzdialenej toľké kilometre, bol komplikovaný, no nakoniec sa podaril.
Práve v tomto období sa v Luckinej hlave zrodila myšlienka zriadiť centrum pre deti so špeciálnymi potrebami. Začala sa venovať blogu, natáčať videá, fotiť a šíriť povedomie o poruchách autistického spektra. Dokonca sa jej podarilo zorganizovať väčšiu výstavu v obchodnom centre Bory Mall.
Čím viac o sebe dávala vedieť, tým viac ľudí to k nej ťahalo. Boli zvedaví, kládli otázky, chceli pomôcť alebo sami pomoc hľadali. Centrum v danej dobe fungovalo ako fyzioterapia pre deti a dospelých. Vďaka Luckiným skúsenostiam s autizmom sa prepojila jej životná cesta s tou Alexandrinou. V Šanci následne zriadili terapeutickú miestnosť pre špeciálneho pedagóga. V centre tak pribudli nové možnosti intervencií aj pre deti s mentálnym znevýhodnením. Neskôr sa do pracovného tímu pridalo viac špecialistov – terapeutov a po stretnutí s rôznymi inšpiratívnymi ľuďmi a organizáciami padol začiatkom roka 2022 návrh založiť školu.
V roku 2023 dostalo občianske združenie príspevok od mesta Malacky, ktorý využilo na rozšírenie a zariadenie priestorov. V budove, kde Šanca sídlila, zostali prázdne miestnosti po bývalej firme, ktoré Lucka s Alexandrou za pomoci rodinných príslušníkov postupne premenili na miestnosti vhodné na učenie, terapie aj cvičenie. Prvotnou myšlienkou bolo zriadiť v nich denný klub pre deti so špeciálnymi potrebami, čo sa však nepodarilo. Priestory tak stáli bez využitia celý jeden rok. Až v lete 2024 sa konečne podarilo pretaviť myšlienku do reality.
V septembri 2024 sa začal prvý školský rok v škole Šanca Malacky. Tá ponúka zázemie pre rodiny a komunity s rôznymi zdravotnými znevýhodneniami či raritnými diagnózami. Najmä však slúži na vytváranie bezpečného prostredia pre rozvoj a rast detí so špeciálnymi potrebami.
Za vznikom školy je veľa práce, energie, potu a hlavne príbehov ľudí, ktorí sa spojili v snahe pomôcť. A to hovoríme iba o vzniku. Prevádzkovať a udržať takéto zariadenie je ďalším heroickým výkonom. Keďže rodičia týchto detí zvyčajne nemajú peniaze na rozdávanie, pričom škola by ich nerada zaťažovala ďalšími výdavkami, zrodila sa táto výzva. Výzva, ktorou môžete pomôcť deťom v ich živote a rozvoji a tiež prevádzkovateľom školy zabezpečiť jej ďalšie fungovanie a vylepšiť poskytované služby. Táto výzva je zároveň podporou pre výnimočných rodičov a ich deti, z ktorých mnohé zostanú výnimočné naďalej, avšak vďaka škole dostanú možnosť zaradiť sa. Je to šanca na život, aký žijeme my ostatní a ktorý často berieme ako samozrejmosť.
Ako túto výzvu podporiť? Príspevkom do zbierky na rozvoj a prevádzku školy Šanca v Malackách, ktorú nájdete na portáli Donio, prípadne zdieľaním tejto výzvy s vaším okolím. Skúste ju aj vy podporiť, šírte ju zdieľaním a postarajte sa spolu s nami o to, aby bol tento svet aspoň pre pár detí lepším miestom, v ktorom sa im bude žiť ľahšie. Nezabudnite, že dobré skutky sú prudko návykové a že každý z nich sa vám stokrát vráti späť.
Sortiment etablovanej spoločnosti tvoria vysokokvalitné produkty, ktoré pochádzajú od popredných európskych výrobcov. Tie pomáhajú zlepšiť každodenné fungovanie ľuďom s telesným znevýhodnením.
Keď prišla na svet Sabínka, rodine zo Starej Turej sa prevrátil život naruby. Svoju pozornosť museli presmerovať na cvičenia a rehabilitácie, ktoré dievčatko dodnes potrebuje. Na zbieranie potrebných financií nezostávalo veľa času a ani energie, preto sa rozhodli spojiť svoje sily s APPA. Dnes sú členmi jej Klubu už deväť rokov a členstvo odporúčajú každému, kto nevie, na koho sa obrátiť v zložitej životnej situácii.
Náš každodenný život je preplnený praktickými úlohami, na ktoré potrebujeme silu a pohyblivosť. Za normálnych okolností vykonávame všetky tieto úlohy rýchlo a jednoducho, bez toho, aby sme sa zamysleli nad našimi ľudskými fantastickými schopnosťami a možnosťami.
S nadšením sme prijali pozvanie na otvorenie prvého vzdelávacieho víkendu „Spolu v SMA“ vo Valčianskej doline, ktorý zorganizoval výbor SMA Slovakia – aliancia rodín. Spoločné stretnutie bolo plné informácií, poznatkov, praktických ukážok aj zábavy. Jeho nosnou témou bola starostlivosť o pacientov s diagnózou spinálna muskulárna atrofia.
Energia pre teba ide do finále! V rámci grantového programu Nadácie ZSE a APPA sa na prelome mesiacov september a október uskutočnili dve športovo benefičné podujatia s hojnou účasťou a krásnym výsledkom. Behom vo Veľkom Lapáši sme podporili 16-ročnú Katku a výťažkom z Karpaty Run v bratislavskej mestskej časti Lamač pomôžeme 28-ročnému Patrikovi.
Už 12 rokov zásobujeme masérov, wellness zariadenia a fyzioterapeutov všetkým, čo môžu pri svojej práci potrebovať. Pomôcky pre fyzioterapiu, cvičenie a masáž, hygienické potreby, masážne stoly a veľa iného tovaru ponúkame aj pre členov Klubu APPA.
Na poukázanie podielu zo zaplatenej dane máte čas do 30. apríla. Ak neurčíte, kde majú tieto peniaze pomôcť, automaticky sa odvedú do štátneho rozpočtu. Vďaka spolupráci APPA a šikovných ľudí v slovenskej kreatíve vznikla kampaň Želania nestačia, ktorá tlmočí dôležitosť venovať 2 % z daní pre telesne znevýhodnených v Klube APPA.
Spoločnosť pôsobí na slovenskom trhu od roku 2002, kedy začala s predajom vlnených prikrývok MERINO.
Slovenská Golfová Asociácia Hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
Každý rok sa slovenskí daňoví poplatníci rozhodujú, komu venovať 2 % zo svojich daní. Keď ich venujú APPA, podporia deti a dospelých so zdravotným znevýhodnením. Odmenou im je presvedčenie, že toto malé gesto dokáže zmeniť ich svet!
Klinika Levita je špecializované neurorehabilitačné zariadenie, ktoré poskytuje intenzívnu neurorehabilitačnú liečbu pri poškodení nervového systému. Kľúčom k úspešným príbehom je odborná a komplexná starostlivosť na svetovej úrovni v kaštieli grófa Beňovského v krásnom prostredí lesoparku.
Výťažok z jedinečnej akcie predstavoval viac ako 8.000 eur. Bojovníka Samka podporil aj raper Separ, ktorý sa na podujatí osobne zúčastnil a daroval mu svoju boxerskú rukavicu, ako symbol toho, aby sa nikdy nevzdával.
Poruchy autistického spektra sú neurovývojové poruchy charakterizované ťažkosťami v sociálnej interakcii, komunikačnými problémami a tendenciou zapájať sa do opakovaného správania. Symptómy a ich závažnosť sa však v týchto troch kľúčových oblastiach značne líšia. Súhrnne môžu viesť k relatívne miernym výzvam na závažnejšie symptómy, ako keď opakované správanie a nedostatok hovoreného jazyka zasahujú do každodenného života.
Asociácia na ochranu práv pacientov SR (AOPP) je prvou pacientskou platformou na Slovensku, ktorá už 23 rokov združuje špecifické pacientske organizácie podľa jednotlivých diagnóz. Nové partnerstvo rozširuje obzory a prináša množstvo informácií k aktuálnym témam.
Barbara Lucká sa postarala o preklad knihy Deti za hranicami možností. Metódu Anat Baniel, ktorej sa dielo venuje, využila pre svoju 4,5-ročnú dcérku Klárku.
Pri príležitosti Svetového dňa boja proti rakovine, ktorý sme si pripomenuli 4. februára, vám prinášame informácie o sulforafane – prírodnej látke s významným potenciálom v prevencii a podpore liečby onkologických ochorení.
Keď sa dieťa narodí s neurologickou alebo svalovou poruchou, rodičia prirodzene hľadajú spôsoby, ako mu pomôcť napredovať. Existuje mnoho terapeutických metód. Všetky sa riadia vlastnými princípmi a majú svoje ciele. Každý odborník povie, že práve jeho metóda je tá najlepšia. Ako si teda vybrať?
TRULIK MEDICAL TECHNOLOGY s.r.o. vám dokáže, že takéto spojenie je možné.
Počas prvého októbrového víkendu organizovala APPA v spolupráci so špecializovaným e-shopom Senzima jedinečný logopedický workshop Terapia orálnej pozície, ktorý odborne zastrešila americká spoločnosť TalkTools.
Vďaka skvelej spolupráci so sociálnym podnikom upcycle.sk a podpore dobrých ľudí sa nám podarilo priviesť na svet Bubáka Appačika – jedinečnú textilnú postavičku, ktorá prináša radosť deťom z Klubu APPA.
Lenka má tridsaťsedem rokov a už odmala „lietala“ v krajine fantázie a snov. Napriek tomu, že je od narodenia ťažko telesne znevýhodnená, dokáže ísť vytrvalo a cieľavedome za svojím snom. Básne skladá takmer štvrťstoročie.
Bolesť je najčastejším utrpením, ktoré výrazne zhoršuje kvalitu života.
E-shop SENZIMA má pestrú ponuku logopedických a adaptívnych pomôcok amerických značiek TalkTools® a EazyHold®. Vo svojich ambulanciách ich využijú nielen logopédi a terapeuti. Ocenia ich aj všetci, ktorí sa starajú o deti a dospelých so zdravotným znevýhodnením.
Slováci sa stali národom kávičkárov, pričom čoraz viac z nás dáva pred kvantitou prednosť výnimočnej chuti a lahodnej vôni. Nie je totiž káva ako káva. Vďaka pražiarni Simple Coffee dostanete do svojej šálky kvalitné zrná zo svetových plantáží.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
