Bez APPA by to bol iný príbeh
logo APPA
logo APPA

Šanca pre všetkých bez rozdielu

Čo by ste robili, pokiaľ by vám lekár oznámil, že vaše dieťa nie je ako ostatné deti? Že k tomu, aby sa zapojilo do bežného života, budete potrebovať (vy aj ono) neskutočné množstvo energie, trpezlivosti, úsilia, odhodlania, odolnosti, vôle a finančných prostriedkov? A napriek tomu by to ešte neznamenalo úspech, ale len šancu na aspoň trochu “normálny” život?

2. apríla 2025
5 min. čítania
Pribeh školy Šanca Malacky

Nie je to ľahká predstava, no pre mnohých rodičov ide o každodennú realitu. Našťastie, sú miesta, kde dostanú pomoc aj podporu, aby vo svojom úsilí pokračovali ďalej. Jednou z takýchto pozitívnych zón je škola Šanca Malacky.

Príbeh školy Šanca Malacky

Celý príbeh sa začal v miestnosti plnej pomôcok, o ktoré sa chcela podeliť jedna mamička. Bola ňou Alexandra, zakladateľka Šance, ktorá si po predčasnom narodení synčeka vypočula diagnózu – spastická diparéza. Ide o formu detskej mozgovej obrny, pri ktorej trpí najmä pohyblivosť a svalstvo dolných končatín. A ako by toho nebolo málo, časom pribudli ďalšie zdravotné problémy. Rodine sa tak začal kolotoč vyšetrení a každodenných terapií. Rehabilitačné pomôcky sa hromadili, preto sa Alexandra rozhodla podeliť sa o ne s ďalšími deťmi s podobným osudom. V bratislavskej mestskej časti Ružinov tak  vzniklo občianske združenie Šanca pre deti, ktoré bolo zamerané na fyzioterapiu.

Po roku pôsobenia v Ružinove sa Alexandra so svojou rodinou presťahovala na Záhorie, kde bolo potrebné združenie opätovne vybudovať. Niektorým deťom sa stav zlepšil, pre iné nebolo dochádzanie praktické, no niektoré zostali rehabilitovať v Šanci napriek tomu, že zmenila adresu.

Jedného dňa sa cesta Alexandry skrížila s tou Luckinou. Nebolo to nič zvláštne, keďže sa obe pohybovali v podobnom prostredí. Luckinmu synčekovi Jurkovi bol totiž počas ich života v Prahe diagnostikovaný autizmus. Nešlo o práve najšťastnejšie obdobie. Jurko na nezhody v partnerstve a stres, ktorý bol s tým spojený, nereagoval práve najlepšie. Lucka sa preto vrátila na východ k rodičom, kde začal jej syn navštevovať školu v Prešove. Toto prostredie malo naňho pozitívny vplyv, preto keď si Lucka našla prácu v Bratislave ako marketingová špecialistka, sedem mesiacov dochádzala na víkendy za synom. S manželom sa rozhodli dať sa opäť dohromady. Po presťahovaní sa do Bratislavy začali riešiť aj Jurkov prestup na inú školu, čo bol ďalší dôvod úmorného dochádzania na východ. Prestup dieťaťa z jednej špecializovanej inštitúcie do druhej, navyše vzdialenej toľké kilometre, bol komplikovaný, no nakoniec sa podaril.

Práve v tomto období sa v Luckinej hlave zrodila myšlienka zriadiť centrum pre deti so špeciálnymi potrebami. Začala sa venovať blogu, natáčať videá, fotiť a šíriť povedomie o poruchách autistického spektra. Dokonca sa jej podarilo zorganizovať väčšiu výstavu v obchodnom centre Bory Mall.

Čím viac o sebe dávala vedieť, tým viac ľudí to k nej ťahalo. Boli zvedaví, kládli otázky, chceli pomôcť alebo sami pomoc hľadali. Centrum v danej dobe fungovalo ako fyzioterapia pre deti a dospelých. Vďaka Luckiným skúsenostiam s autizmom sa prepojila jej životná cesta s tou Alexandrinou. V Šanci následne zriadili terapeutickú miestnosť pre špeciálneho pedagóga. V centre tak pribudli nové možnosti intervencií aj pre deti s mentálnym znevýhodnením. Neskôr sa do pracovného tímu pridalo viac špecialistov – terapeutov a po stretnutí s rôznymi inšpiratívnymi ľuďmi a organizáciami padol začiatkom roka 2022 návrh založiť školu.

V roku 2023 dostalo občianske združenie príspevok od mesta Malacky, ktorý využilo na rozšírenie a zariadenie priestorov. V budove, kde Šanca sídlila, zostali prázdne miestnosti po bývalej firme, ktoré Lucka s Alexandrou za pomoci rodinných príslušníkov postupne premenili na miestnosti vhodné na učenie, terapie aj cvičenie. Prvotnou myšlienkou bolo zriadiť v nich denný klub pre deti so špeciálnymi potrebami, čo sa však nepodarilo. Priestory tak stáli bez využitia celý jeden rok. Až v lete 2024 sa konečne podarilo pretaviť myšlienku do reality.

V septembri 2024 sa začal prvý školský rok v škole Šanca Malacky. Tá ponúka zázemie pre rodiny a komunity s rôznymi zdravotnými znevýhodneniami či raritnými diagnózami. Najmä však slúži na vytváranie bezpečného prostredia pre rozvoj a rast detí so špeciálnymi potrebami.

Ako podporiť školu Šanca Malacky

 Za vznikom školy je veľa práce, energie, potu a hlavne príbehov ľudí, ktorí sa spojili v snahe pomôcť. A to hovoríme iba o vzniku. Prevádzkovať a udržať takéto zariadenie je ďalším heroickým výkonom. Keďže rodičia týchto detí zvyčajne nemajú peniaze na rozdávanie, pričom škola by ich nerada zaťažovala ďalšími výdavkami, zrodila sa táto výzva. Výzva, ktorou môžete pomôcť deťom v ich živote a rozvoji a tiež prevádzkovateľom školy zabezpečiť jej ďalšie fungovanie a vylepšiť poskytované služby. Táto výzva je zároveň podporou pre výnimočných rodičov a ich deti, z ktorých mnohé zostanú výnimočné naďalej, avšak vďaka škole dostanú možnosť zaradiť sa. Je to šanca na život, aký žijeme my ostatní a ktorý často berieme ako samozrejmosť.

Ako túto výzvu podporiť? Príspevkom do zbierky na rozvoj a prevádzku školy Šanca v Malackách, ktorú nájdete na portáli Donio, prípadne zdieľaním tejto výzvy s vaším okolím. Skúste ju aj vy podporiť, šírte ju zdieľaním a postarajte sa spolu s nami o to, aby bol tento svet aspoň pre pár detí lepším miestom, v ktorom sa im bude žiť ľahšie. Nezabudnite, že dobré skutky sú prudko návykové a že každý z nich sa vám stokrát vráti späť.

Mohlo by vás zaujímať

TRULIK MEDICAL TECHNOLOGY s.r.o. - partner APPA
Zdravotné pomôcky
Môže byť vozík pohodlný, funkčný a pekný zároveň?

TRULIK MEDICAL TECHNOLOGY s.r.o. vám dokáže, že takéto spojenie je možné.

Generis - partner APPA
Zdravotné pomôcky
Farebné, funkčné a šité na mieru – pozrite si cyklonovinky od Generisu

Firma Generis prináša radosť z pohybu a kvalitnú rehabilitáciu pre všetkých, ktorí chcú zostať aktívni.

Lukas hrosovsky Friedreichova anexia
APPA / Zdravie
Lukáš Hrošovský o Friedreichovej ataxii, živote a sile ľudskej podpory

Lukáš Hrošovský, čoskoro 27-ročný študent psychológie, žije s diagnózou Friedreichova ataxia. Je jednou z tvárí kampaní Moja liečba a Zrnko času a aktívne upozorňuje na to, že ľudia so zriedkavými ochoreniami často márne čakajú na dostupnú liečbu. V horúci letný deň nás navštívil v APPA a porozprával nám o svojej ceste.

S APPA na jarmoku
Verejné zbierky
Je tu čas jarmokov a remeselných festivalov! Vyrazte na jarné slávnosti s APPA

Praktické tipy ako zorganizovať verejné zbierky na jarných slávnostiach, a tak pomôcť členom Klubu APPA.

APPA september
APPA
Náš september

September v APPA bol pestrý!
Ďakujeme vám všetkým za podporu a spoluprácu. Pozrite si, čo sme spolu dokázali a čo sa nám podarilo pre lepší život členov Klubu APPA.

Úspešní reprezentanti slovenského paragolfu
Šport
Úspešní reprezentanti slovenského paragolfu

Tešíme sa, že v zóne spolupracujúcich subjektov APPA môžeme privítať nového partnera z oblasti parašportu. Slovenská golfová asociácia hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.

Fyzioterapia Zinchenko Orofacialna stimulacia
Rehabilitácie
Fyzioterapia Zinchenko – odborná starostlivosť o detský úsmev

Problémy s pitím, hryzením či oslabený svalový tonus v oblasti tváre môžu výrazne ovplyvniť každodenný život dieťaťa. Orofaciálna stimulácia vo Fyzioterapii Zinchenko pomáha malým pacientom zlepšiť kŕmenie, dýchanie aj rozvoj reči.

2 % pod lupou s APPA - 1. časť
2% z daní
2 % pod lupou s APPA – 1. časť

V roku 2026 budeme rozhodovať o tom, ako venujeme až 6 % (7 %) zo svojich zaplatených daní.

REHABKLINIK partner APPA
Rehabilitácie
U nás budete v dobrých rukách

Sme súkromná rehabilitačná klinika, moderné centrum rodinného typu s príjemným personálom a veľkými ambíciami. S rýchlym prístupom u nás absolvujete vyšetrenie, diagnostiku a aj samotnú liečbu okamžite. Zabezpečíme diskrétnosť a individuálny prístup ku každému klientovi.

Ako darovať 2 % z daní - APPA
2% z daní
2 % pod lupou s APPA – 3. časť

V časti č. 3 našej série si vysvetlíme, ktoré tlačivá potrebujete vyplniť a aké podklady je nutné odovzdať na daňovom úrade, aby darovanie prebehlo hladko a dobrý úmysel nestroskotal na administratívnych úkonoch.

Parada 2024 APPA
Šport
Paráda 2024 bola parádna

Športy, súťaže, koncerty, diskusie a prednášky, skrátka všetko zo sveta paralympizmu – to bol festival Paráda 2024. Podujatie zorganizoval Slovenský paralympijský výbor a trvalo od piatku 9. augusta do nedele 11. augusta ako súčasť Olympijského festivalu v priestoroch bratislavského jazera Kuchajda.

APPA v rámci svojich vzdelávacích projektov podporila odborný víkendový kurz
Vzdelávanie
APPA vzdeláva: Na ceste za kvalitnejšou rehabilitáciou pacientov so skoliózou

APPA v rámci svojich vzdelávacích projektov podporila odborný víkendový kurz s názvom „Diagnostika a kinezioterapeutické prístupy pri skolióze“.

Buďte neustále informovaní...

Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.

Newsletter Ecomail
Sledujte nás
Informácie a podpora
Kde nás nájdete?

Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Partizánska 43
921 01 Piešťany

Fakturačné údaje

Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620

Bankové spojenie

UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s.
BIC / SWIFT: UNCRSKBX
IBAN: SK93 1111 0000 0018 2309 5009

Pay by Square
logo APPA

Pomoc je naše poslanie.

© 2009 - 2026 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com

Buďte neustále informovaní...

Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.

[mc4wp_form id=18802]