Kristínka býva s rodičmi v malej obci Sokolovce pri Piešťanoch a tento rok na Vianoce oslávi 25 rokov. Narodila sa s diagnózou DMO – kvadruparéza všetkých končatín a už ako malé dievčatko absolvovala množstvo rehabilitácií a liečebných pobytov, popri ktorých zvládala aj školské povinnosti. Vyrástla z nej mladá dáma, ktorá žiaľ nechodí, nerozpráva a na presun používa invalidný vozík.
Galéria
S dcérkou sa na prvé rehabilitácie dostali, až keď mala osem. „Snažili sme sa, ako sme vedeli, ale v tom čase sa cvičilo iba Vojtovou metódou. V tých rokoch to bolo všetko v plienkach, neexistovali pre ňu ani zdravotné pomôcky,“ hovorí otec pán Richard. „Prišli sme do rehabilitačného centra úplne stratení, nevedeli sme nič o zbierkach. Boli sme z toho hotoví. Dať toľko peňazí dokopy, aby sme mohli chodiť 3-4-krát do roka na rehabilitáciu, to nebola sranda,“ spomína si Kristínkina mama pani Adriana na ťažké začiatky.
APPA bola pre nás „štartovačka“, ako to robiť, kam máme ísť, nasmerovali nás. Za toto sme asociácii veľmi vďační.
Odvtedy sú týždňové rehabilitačné pobyty súčasťou života rodiny už takmer dve desaťročia. Kristínka napredovala raketovou rýchlosťou nielen pri cvičení, ale aj pri štúdiu v špeciálnej škole. Získanou samostatnosťou a šikovnosťou robila radosť ako rodičom, tak aj pedagógom a terapeutom.
„Ona bola vždy húževnatá a má neuveriteľnú kondičku, terapeuti v HENDI, kde cvičí už štvrtý rok, ju chvália. Chodiť a rozprávať Kristínka určite nebude, to si uvedomujeme,“ hovorí otec, ktorý pracuje dlhé roky v armáde a mama dopĺňa: „V Kristínkinom veku je to o tom, že sa musí udržiavať. Keď prestaneme rehabilitovať, tak zmažeme všetko, čo sme doteraz dokázali, takže v tom musíme neustále pokračovať.“
Kristínka sa nedávno na logopédii naučila čítať a písať prostredníctvom moderného elektronického komunikátora. Rodičia si špecializované rehabilitačné pobyty pre dcérku financujú hlavne z verejných zbierok, cez projekty a cez dve percentá z daní, ktoré si každoročne získavajú s APPA.
Bolo toho veľa, s čím ste nám pomohli, ale čo mi vždy blysne hlavou, tak to je férové a veľmi milé jednanie.
„Nikdy ma v APPA neodbili, že nemajú čas. A tak, ako si vyzbierame 2 %, následne sa to v rovnakej sume dostane ku Kristínke bez obmedzení a stŕhania nejakých poplatkov,“ hovorí mama, ktorej hnacím motorom je každý Kristínkin úsmev alebo pusinka, zase vyzdvihuje možnosť zúčastňovať sa na projektoch finančnej podpory: „Nedávno sme boli v projekte Káčer na bicykli. Pre Kristínku som sa rozhodla, že prvýkrát vystúpim aj pred televíznymi kamerami a dnes to hodnotím ako správne rozhodnutie. Dostali sme príspevok na zdvíhaciu plošinu.“
Kristínka bola aj niekoľko rokov súčasťou projektu detský charitatívny stolový kalendár, v ktorom boli odfotografovaní malí členovia Klubu APPA. Predaj kalendárov rodine v tej dobe veľmi pomohol. Ako prezrádza pani Adriana, aktuálne by sa financie zišli aj na pomôcky k novému invalidnému vozíku, či na prerábku kúpeľne a bezbariérovú vaňu. Jednoducho je to už tak, že rodičia zdravotne znevýhodnených detí si musia hradiť veľa ďalších potrebných vecí, o ktorých zdravý človek často ani netuší.
„Aby to nevzdávali a bojovali, pretože je pre čo bojovať! My už máme 25 rokov za sebou, už sa na to celé pozeráme inými očami. Tým nechcem povedať, že by sme sa s tým vyrovnali. Nikdy sa s tým rodič nezmieri, s tým sa len naučíte žiť, a nikdy sa nemôžete porovnávať s rodičmi zdravých detí, pretože my máme iné životy. Ľútosť patrí k tomu, ale hlavu hore! Pretože sú to naše deti, ktoré milujeme,“ vyznáva sa pani Adriana, ktorá sa spolu so svojím manželom snaží Kristínke zabezpečiť spoločensky pestrý a plnohodnotný život. „Kristínka miluje ľudí, chodí rada na zábavy a plesy, doma pomáha s domácimi prácami ako je vešanie bielizne. Často ju beriem so sebou do práce v armáde, lieta na lietadlách, rada strieľa na strelnici, pravidelne jazdí na koni,“ vymenúva aktivity, ktoré podnikajú spolu s dcérkou pán Richard.
„Aby ste robili to, čo robíte aj naďalej v takej kvalite a vo férovosti, a aby ste sa naďalej rozvíjali. Sme radi, že sme v APPA, pretože tu sme sa vždy dočkali pomoci“, uzatvára Kristínkin otec a mamina dodáva: „Aby sa vám darilo ako doteraz, aby ste mali veľa, veľa spokojných členov, rodičov. Aby ste boli stále taký dobrý tím, ako ste! Pretože sú tu rodičia, ktorí nevedia ako začať. V dnešnej dobe, keď majú na štarte APPA, tak už sa nestratia.“
ĎAKUJEME! Kristínke a jej rodine prajeme veľa zdravia a úspechov.
Cieľom intervencií v centre PHYSIO CANIS je ponúknuť deťom s neurologickými ochoreniami terapie, ktoré vplývajú na rozvoj pohybových, sociálnych, emočných a kognitívnych kompetencií. Vynikajúce výsledky máme aj s programom PES/PAS pre deti s poruchou autistického spektra a iných pervazívnych vývinových porúch.
Firma Generis prináša radosť z pohybu a kvalitnú rehabilitáciu pre všetkých, ktorí chcú zostať aktívni.
Čoskoro štvorročné dievčatko žije s diagnózou epilepsia nejasného pôvodu, ktorá ide ruka v ruke s narušenou komunikačnou schopnosťou. Jej životný príbeh zaujal realitných maklérov zo spoločnosti Bosen Group, ktorí sa jej rozhodli pomôcť.
Charita sa s golfovým turnajom energetikov spája už šesť rokov. Ide o krásnu tradíciu, ktorou dokážeme spoločne meniť životy rodín so zdravotne znevýhodneným členom.
Denné svetlo riadi náš cirkadiánny rytmus, umelé svetlo nám zas uľahčuje život. A polarizačné svetlo nás dokáže liečiť. Ako je to možné? Prirodzené svetlo je neoddeliteľnou súčasťou každého dňa. Potrebujeme ho pre svoje prežitie. Jeho pozitívny a nenahraditeľný vplyv na fyzické a duševné zdravie človeka potvrdzujú mnohé vedecké štúdie.
Centrum Liberta je zdravotnícke zariadenie, ktoré už 10 rokov pomáha deťom, mládeži aj dospelým s rôznymi problémami prevažne pohybového charakteru.
Terapia kmeňovými bunkami patrí medzi najmodernejšie liečebné metódy. V rozhovore s Renátou Mihályovou prinášame všetky potrebné informácie o tejto prevratnej terapii.
Vážená predsedníčka občianskeho združenia,
máme za sebou ďalších polrok naplnený vzájomnou spoluprácou v prospech zdravotne znevýhodnených detí, ktoré podporuje APPA, a ktoré zároveň využívajú rehabilitačné a terapeutické služby nášho Centra Liberta.
APPA radí: Ako finančne pomáhať a „nenaletieť“ podvodníkom alebo, ktoré spôsoby získavania peňazí sú spoľahlivé a vy máte istotu, že sa vaša pomoc dostane tam, kde má?
APPA patrí medzi neziskové organizácie, ktoré pracujú dlhodobo, cielene a transparentne a preto nám záleží, aby sme laickú verejnosť upozornili na nekalé praktiky pri získavaní pomoci pre ľudí so špeciálnymi potrebami.
Spoločnosť pôsobí na slovenskom trhu od roku 2002, kedy začala s predajom vlnených prikrývok MERINO.
Je tu obdobie, kedy percentá zo zaplatenej dane môžete venovať na dobrú vec. Ak sa rozhodnete venovať 2% z daní APPA, pomôžete napĺňať poslanie nášho občianskeho združenia. Vďaka možnosti 2 % financovania z daní môže rodina chlapca s Duchennovou svalovou dystrofiou z našej kampane pravidelne zakúpiť nevyhnutné pomôcky.
Výťažok z jedinečnej akcie predstavoval viac ako 8.000 eur. Bojovníka Samka podporil aj raper Separ, ktorý sa na podujatí osobne zúčastnil a daroval mu svoju boxerskú rukavicu, ako symbol toho, aby sa nikdy nevzdával.
Minimálne úsilie, maximálna pomoc! Nenechajte prepadnúť to, čo druhým pomáha neprepadnúť beznádeji, zodvihnúť sa a napredovať. Hovoríme o prostriedkoch, ktoré slovenská legislatíva umožňuje použiť na financovanie rehabilitácií a potrebných pomôcok.
Detí s porušením autistického spektra (PAS) stále pribúda a starostlivosť o ne si vyžaduje veľa energie, pozornosti, ako aj porozumenia. Tejto téme aj s prepojením na jedinečnú Snoezelen terapiu sme sa rozhodli venovať podrobnejšie v rámci vzdelávacieho víkendu Vyriešme to spolu 2.
Milí, milovaní a milujúci – je tu naša VALENTÍNSKA SÚŤAŽ vol.4. Označte do komentára pod príspevok na našom Facebooku alebo Instagrame vašu „spriaznenú dušu“ – osobu, ktorá má vo vašom živote dôležité miesto! Pripíšte odkaz, čo pre vás znamená a aká je výnimočná … Štyri dámy a štyroch pánov s tými NAJ vyznaniami odmeníme kozmetickými balíčkami od spoločnosti Unilever.
Poruchy autistického spektra sú neurovývojové poruchy charakterizované ťažkosťami v sociálnej interakcii, komunikačnými problémami a tendenciou zapájať sa do opakovaného správania. Symptómy a ich závažnosť sa však v týchto troch kľúčových oblastiach značne líšia. Súhrnne môžu viesť k relatívne miernym výzvam na závažnejšie symptómy, ako keď opakované správanie a nedostatok hovoreného jazyka zasahujú do každodenného života.
195 – zhruba toľkokrát navštívi dieťa školu počas jedného roka. To je viac ako 1 700-krát za deväť rokov. A koľko trvá cesta každý jeden deň s aktovkou (školskou taškou) na chrbte? To už je poriadne množstvo času. Chrbát školáka či školáčky celý čas trpí a chrbtica dostáva zabrať. Pritom to tak vôbec nemusí byť. Záleží na tom, aký kvalitný je chrbtový systém vášho batohu.
Vianočne, voňavo a veľmi veselo – tak bolo 3. a 4. decembra v HENDI CENTRE v Piešťanoch. Jedenásť detí s ochorením Spinálna svalová atrofia (SMA) spolu so svojimi rodinami strávili v centre Vianočný voňavý víkend plný zábavy.
V APPA združujeme 1200 rodín z celého Slovenska, ktoré spája jedno – život so zdravotne znevýhodneným členom, ktorému sa snažíme zlepšovať kvalitu života čo najviac, ako sa len dá. Rodina pána Jána z Popradu sa musela vyrovnať s ťažkou situáciou, keď dcéra Miška v piatich rokoch upadla po zápale prínosových dutín a nevydarenej operácii do bdelej kómy, z ktorej sa dodnes neprebrala.
Ružinovský kolotoč patrí medzi tradičné športovo-benefičné podujatia. V septembri sa v parku Ostredky konal už jeho piaty ročník. Tento raz sa bežci vybrali na trať s cieľom pomôcť sedemročnému Riškovi Kostovčíkovi, ktorý je členom Klubu APPA.
Tešíme sa, že v zóne spolupracujúcich subjektov APPA môžeme privítať nového partnera z oblasti parašportu. Slovenská golfová asociácia hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
APPA odštartovala spoluprácu s cyklonadšencami z Topoľčian. Pelotónu kraľoval handbike a v ňom mladá pacientka s artritídou najvyššieho stupňa.
September v APPA bol pestrý!
Ďakujeme vám všetkým za podporu a spoluprácu. Pozrite si, čo sme spolu dokázali a čo sa nám podarilo pre lepší život členov Klubu APPA.
Sieť pohybovo-rehabilitačných centier Ultimuv je zameraná na fyzioterapeutické služby, cvičenie a poradenstvo. Náš tím tvoria fyzioterapeuti s dlhoročnou praxou, ktorí vám radi pomôžu s vašimi pohybovými problémami.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
