Malá bojovníčka Vaneska má silný hypotonus a problémom je u nej tiež príjem stravy. Vyzbierané financie využijeme na terapie – Vojtovu metódu a orofaciálnu stimuláciu, vďaka ktorým sa môže posunúť o ďalší krok vpred.
Vaneska je moje tretie dieťatko. Tehotenstvo s ňou bolo od samého začiatku veľmi ťažké. Prvé štyri mesiace som skoro stále vracala. Časom sa môj stav zlepšil, avšak nie nadlho. Po tom, ako mi celý deň tvrdlo brucho, som zamierila na pohotovosť, kde zistili, že mi hrozí predčasný pôrod. Bola som len v 22. týždni, čiže riziko, že by som o bábätko prišla, bolo obrovské.
Lekári mi nariadili kľudový režim a musela som brať taktiež lieky, ku ktorým neskôr pribudli aj infúzie. Celé dni som len ležala. Po dlhých týždňoch sa objavil ešte ďalší problém v podobe stredne silnej anémie, pre ktorú som musela chodiť na ďalšie infúzie.
Keď už som si myslela, že ma nič neprekvapí, prišla ďalšia komplikácia – sťažené dýchanie. Vtedy som ešte ani netušila, že o pár dní budeme s Vaneskou bojovať o život.
Oxymeter mi ukazoval nižšiu saturáciu, aká má byť, pričom môj stav sa stále zhoršoval. Bola som nútená zapožičať si domov kyslíkový prístroj, ktorý mi pomáhal, keď som už sama nevládala dýchať. Najskôr to bolo tak raz za deň, onedlho som ho potrebovala už takmer celé dni aj noci. Skončila som na jednotke intenzívnej starostlivosti so záverom pľúcna embólia.
Po prepustení mi začali vyvolávať pôrod. Pôvodne mal byť skôr, ale s lekármi sme sa dohodli, že skúsime s Vaneskou vydržať čo najdlhšie, pretože každý deň v brušku pre ňu znamená o niečo ľahší štart do života. Samozrejme, bol to obrovský risk, no podarilo sa, vyhrali sme. Ešte v deň hospitalizácie a podania vyvolávacej injekcie sa moja bojovníčka narodila.
Bohužiaľ, hneď po pôrode mala na tele rozsiahly toxický ekzém z množstva liekov, ktoré som musela brať. Navyše dostala aj žltačku, pre ktorú bola na fototerapii.
Po prepustení z nemocnice diagnostikovali Vaneske silný hypotonus. Doktorka ju dokonca porovnala k „handrovej bábike“. Okrem slabých svalov mala aj abstinenčné príznaky z vysokých dávok magnézia, ktoré som musela užívať s inými liekmi.
Doktorka nás poslala k fyzioterapeutke, ktorá nám túto diagnózu potvrdila. Začali sme preto cvičiť Vojtovu terapiu, ktorá dcérke už po pár cvičeniach výrazne pomohla.
Veľkým problémom u Vanesky zostáva strava. Príkrmy od začiatku odmietala, pričom tento stav pretrváva dodnes. Bola jej preto diagnostikovaná aj porucha príjmu potravy.
Aktuálne má dcérka deväť mesiacov. Ešte sa neplazí, nesedí a ani sama neštvornožkuje. Potrebuje na sebe pracovať a pokračovať v intenzívnom cvičení Vojtovej metódy. Pre problémy s jedením je nutné začať aj s orofaciálnou stimuláciou.
Nakoľko je to moje tretie dieťatko a nakoľko som na deti ostala sama, nie je, žiaľ, v mojich finančných možnostiach jej dopriať všetko, čo potrebuje. Preto si veľmi vážim každého človeka, ktorý sa nám rozhodne v tejto neľahkej situácii podať pomocnú ruku.
Vaša pomoc pre nás veľmi veľa znamená.
Vaše príspevky by sme chceli použiť na ďalšiu terapiu kmeňovými bunkami. Tú by mal Filipko absolvovať po štyroch mesiacoch, teda začiatkom augusta, aby bolo vidieť efekt.
Nikolaj patrí medzi deti, ktoré prišli na svet s Downovým syndrómom. Preto potrebuje intenzívne rehabilitovať. V jeho snahe by mu veľmi pomohol rehabilitačný pobyt v HENDI CENTRE, na ktorý sa aktuálne snaží získať potrebné financie.
Emmka prišla na svet príliš skoro a hrozilo, že to nezvládne. Je to však veľká bojovníčka, ktorá zabojovala vtedy a bojuje dodnes. Vyzbierané financie poputujú na terapie a rehabilitačné pobyty, vďaka ktorým sa môže toto predčasniatko posunúť vpred.
Usmievavé dievčatko musí podstupovať rôzne terapie, aby sa mohlo posunúť o ďalší krok vpred. Zároveň by chcelo absolvovať aj intenzívny rehabilitačný pobyt, ktorý si ale rodina nemôže dovoliť. Potrebuje tak vašu pomoc.
Petrov život sa zmenil v sekunde. Po havárii upadol do kómy, pričom lekári nepredpokladali, že sa z nej zobudí. Otec rodiny svoj boj o život vyhral, ale teraz potrebuje intenzívne rehabilitovať. Príspevky od darcov tak poputujú na ďalšie terapie a cvičenia.
Damián je chlapček s Downovým syndrómom, ktorý potrebuje pomôcť s financovaním rehabilitácií. Práve tie ho na jeho životnej ceste posúvajú vpred.
Môj život poznačil ojedinelý genetický syndróm, pre ktorý zaostávam v psychomotorickom vývoji. Snažím sa ale všetko podstatné dohnať. Prostredníctvom terapií a cvičení sa mi to darí, no potrebujem pomôcť s ich financovaním. Verím, že aj s vašou pomocou začnem raz rozprávať.
Jozef Matys je mladý muž, ktorému skok do bazéna prevrátil život naruby. Zlomenina krčných stavcov priniesla diagnózu kvadruparéza – ochrnutie všetkých štyroch končatín.
Snažíme sa vyzbierať finančné prostriedky pre Juraja, ktorý potrebuje rehabilitovať, aby sa mohol posunúť vpred. Jeho cieľom je zdvihnúť hlavičku od podložky a postupne začať štvornožkovať.
Som mladá žena s diagnózou detská mozgová obrna – kvadruspastická forma. Aby som mohla aj naďalej zostať samostatnou, potrebujem pravidelne cvičiť a rehabilitovať. Vyzbierané príspevky využijem na ďalšie potrebné terapie.
Výlety do prírody majú na každého človeka blahodárny vplyv. Sebinko, ktorému diagnostikovali lisencefáliu a DMO, by rád zvládol aj náročnejší terén. Potrebuje preto špeciálny kočík.
Adamko má na Slovensku neliečiteľnú chorobu – Duschenovu svalovú dystrofiu. Naším jediným snom je, aby čo najdlhšie chodil a trávil čas so svojimi blízkymi. Vďaka vám mu budeme môcť zakúpiť rehabilitácie a mobilné pomôcky, ktoré aktuálne veľmi potrebuje.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
