Šikovné a statočné dievčatko – to je Vaneska, ktorej diagnostikovali detskú mozgovú obrnu. Po cvičeniach, terapiách a rehabilitačných pobytoch sú u nej vidieť veľké pokroky. Práve na tie chce využiť vyzbierané financie. Vďaka tejto pomoci sa môže posunúť opäť o ďalší krok vpred.
Vaneska patrí medzi predčasniatka, na svet prišla v apríli 2020. Prvé dva mesiace svojho života strávila na JIS-ke. V tom čase zúrila na Slovensku pandémia koronavírusu, takže sme ju nemohli počas prvých týždňov nemohli navštíviť. Pre mňa ako mamu to bolo veľmi náročné obdobie.
Neskôr sa protipandemické opatrenia uvoľnili, za dcérkou sme tak konečne mohli chodiť pravidelne. Chceli sme, aby cítila a vedela, ako veľmi ju ľúbime.
Po príchode domov nič nenasvedčovala tomu, že by s ňou nebolo niečo v poriadku. Až okolo siedmeho mesiaca sme si všimli s priateľom, že nie je tak obratná ako jej rovesníci. Motoricky začala veľmi zaostávať. Následne prišla diagnóza detská mozgová obrna – spastická kvadruparéza. Postihnutie sa prejavilo na všetkých štyroch končatinách, prevažne na tých dolných.
Na základe odporúčaní špecialistov sme začali cvičiť Vojtovu metódu, ktorú sme museli po dvoch mesiacoch aj ukončiť, lebo Vaneske vyvolávala silne zášklby a kŕče v nožičkách. Následne sme prešli na Bobath koncept, ktorý cvičíme dodnes doma a taktiež s fyzioterapeutkou. Absolvujeme pravidelne hipoterapiu a chodíme plávať, čo dcérku veľmi baví a zároveň jej to veľmi pomáha.
Vaneska oslávila v apríli tretie narodeniny. Nateraz ešte nesedí, nechodí, ale je to veľmi šikovné, snaživé a statočné dievčatko. Chce všetko spoznať a veľmi sa teší na každé cvičenie.
Tým, že mentálne je na dobrej úrovni, má potenciál napredovať. A práve preto sú pre ňu veľmi dôležité rehabilitácie, ktoré jej s tým môžu pomôcť.
Po cvičeniach, terapiách a rehabilitačných pobytoch sú u nej vidieť veľké pokroky. Má to však jeden problém – finančne ide o veľmi náročné položky.
Nechceme sa vzdať, pretože pred nami je ešte dlhá a náročná cesta. Veríme, že vďaka našej spoločnej snahe sa raz Vaneska posadí a začne chodiť.
Ďakujeme, že nám chcete pomôcť pri splnení nášho sna.
Luka je úžasný chlapček, ktorého život je však spojený s mnohými bojmi a zdravotnými problémami. Vyzbierané financie poputujú na jeho ďalšiu liečbu, teda na rehabilitácie, operácie, lieky či nákup zdravotných pomôcok.
Vaše príspevky by sme chceli použiť na ďalšiu terapiu kmeňovými bunkami. Tú by mal Filipko absolvovať po štyroch mesiacoch, teda začiatkom augusta, aby bolo vidieť efekt.
Nikolaj patrí medzi deti, ktoré prišli na svet s Downovým syndrómom. Preto potrebuje intenzívne rehabilitovať. V jeho snahe by mu veľmi pomohol rehabilitačný pobyt v HENDI CENTRE, na ktorý sa aktuálne snaží získať potrebné financie.
Môj život poznačil ojedinelý genetický syndróm, pre ktorý zaostávam v psychomotorickom vývoji. Snažím sa ale všetko podstatné dohnať. Prostredníctvom terapií a cvičení sa mi to darí, no potrebujem pomôcť s ich financovaním. Verím, že aj s vašou pomocou začnem raz rozprávať.
Som mladá žena s diagnózou detská mozgová obrna – kvadruspastická forma. Aby som mohla aj naďalej zostať samostatnou, potrebujem pravidelne cvičiť a rehabilitovať. Vyzbierané príspevky využijem na ďalšie potrebné terapie.
Lujze veľmi pomáhajú rehabilitačné pobyty. Aktuálne má problémy s rečou aj chôdzou, takže potrebuje na sebe pracovať. Lekári jej odporučili, aby pobyty absolvovala štyrikrát za rok, čo je pre rodinu bez pomoci druhých finančne nereálne.
Viki potrebuje intenzívne rehabilitovať. Diagnostikovali jej totiž Rettov syndróm, ktorý sprevádzajú viaceré zdravotné komplikácie. Aby sa jej nezhoršila skolióza a zároveň zlepšila chôdza, musí na sebe tvrdo pracovať.
Hugo je usmiaty chlapček s viacerými diagnózami, ktorý potrebuje pomôcť s financovaním rehabilitácií. Momentálne nechodí ani nerozpráva, ale chuť napredovať a učiť sa mu určite nechýba.
Emmka prišla na svet príliš skoro a hrozilo, že to nezvládne. Je to však veľká bojovníčka, ktorá zabojovala vtedy a bojuje dodnes. Vyzbierané financie poputujú na terapie a rehabilitačné pobyty, vďaka ktorým sa môže toto predčasniatko posunúť vpred.
Eliška prišla na svet prišla s diagnózou Downov syndróm. Aby mohla žiť čo najviac plnohodnotný život, potrebuje absolvovať rôzne terapie a cvičenia. Vďaka vyzbieraným financiám bude môcť absolvovať ďalší rehabilitačný pobyt.
Petrov život sa zmenil v sekunde. Po havárii upadol do kómy, pričom lekári nepredpokladali, že sa z nej zobudí. Otec rodiny svoj boj o život vyhral, ale teraz potrebuje intenzívne rehabilitovať. Príspevky od darcov tak poputujú na ďalšie terapie a cvičenia.
Usmievavé dievčatko musí podstupovať rôzne terapie, aby sa mohlo posunúť o ďalší krok vpred. Zároveň by chcelo absolvovať aj intenzívny rehabilitačný pobyt, ktorý si ale rodina nemôže dovoliť. Potrebuje tak vašu pomoc.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
