Eliška prišla na svet prišla s diagnózou Downov syndróm. Aby mohla žiť čo najviac plnohodnotný život, potrebuje absolvovať rôzne terapie a cvičenia. Vďaka vyzbieraným financiám bude môcť absolvovať ďalší rehabilitačný pobyt.
| Dátum transakcie | Hodnota daru |
|---|---|
| 2024-05-17 | 20,65 € |
| 2024-05-15 | 10,50 € |
| 2024-05-15 | 10,50 € |
| 2024-05-15 | 20,65 € |
| 2024-05-15 | 20,65 € |
| 2024-05-15 | 20,65 € |
| 2024-05-15 | 10,00 € |
| 2024-05-15 | 10,00 € |
| 2024-05-14 | 5,00 € |
Celkový počet darov : 9
Podrobnejšie informácie o tejto výzve vám poskytne zodpovedná osoba. Neváhajte nás kontaktovať.
Silvia Michalčíková
Moje meno je Katarína Bačkayová a som mamou dvoch skvelých detí – Elišky a Maxima. Eliška má šesť rokov a na svet prišla s diagnózou Downov syndróm. Už počas tehotenstva sa vyskytli obavy, že niečo nebude v poriadku, čo po pôrode potvrdili genetické testy.
S dcérkou som tak začala cvičiť trikrát za deň Vojtovu metódu, neskôr sme pridali plávanie a od deviatich mesiacov aj hipoterapiu.
Všetky tieto terapie ju posúvali vpred, ale najviac pomohlo asi to, že sme s ňou dennodenne pracovali, čítali, spievali, učili sa. Ak sme niečo vypustili, pridali sme niečo ďalšie – logopédiu, liečebnú pedagogiku, cvičenie TSMT.
Do bežnej štátnej škôlky ju nevzali, no podarilo sa nám dostať Elišku do škôlky, ktorá sa špecializuje na deti s narušenou komunikačnou schopnosťou. V rámci výučby majú navyše aj logopédiu a terapiu biofeedbackom.
Dcérka si škôlku zamilovala. Je to dieťa ako každé iné. Je veselá, komunikatívna, spoločenská, má svoje nálady, svoje obľúbené pani učiteľky, svojich kamarátov, no tiež hrozný strach z vtákov. Jediná vec, ktorá nás mrzí, je, že trpí imunodeficienciou. Tá je dôvodom, prečo niekedy na dlhší čas vypadne z kolektívu.
S diagnózou Downov syndróm sa spájajú aj iné problémy, ako je ťažká hypotónia dolných končatín a v Eliškinom prípade aj hypermobilita. Aby lepšie chodila, musí nosiť špeciálne dynamické termoplastové dlahy. Zároveň má oneskorený psychomotorický vývoj, oneskorenú reč a tento rok jej navyše zistili histamínovú intoleranciu.
Eliška má pred sebou dlhú a namáhavú cestu, na ktorej sa ju snažíme všemožne podporovať. Okrem intenzívnych týždňových alebo dvojtýždňových rehabilitačných pobytov absolvuje aj individuálne terapie so špeciálnou pedagogičkou, kraniosakrálnu osteopatiu či bilaterálnu integráciu. So svojím bratom Maximom tvorí neuveriteľnú dvojicu, vzájomne sa dopĺňajú a ťahajú.
Bohužiaľ, rehabilitácie sú finančne veľmi náročnou záležitosťou. Neustále kalkulovanie a rastúce ceny terapií nám nedovoľujú podporovať našu Elišku tak, ako by sme chceli. Našim snom je, aby z nej vyrástla čo najviac samostatná osôbka, ktorá bude žiť „plnohodnotný“ život. V tom jej môže pomôcť ďalší rehabilitačný pobyt. No bez vás ho nedokážeme zabezpečiť.
Budeme nesmierne vďační, ak sa rozhodnete podporiť našu Elišku na jej ceste za zdravím. Ďakujeme!
Snažíme sa vyzbierať finančné prostriedky pre Juraja, ktorý potrebuje rehabilitovať, aby sa mohol posunúť vpred. Jeho cieľom je zdvihnúť hlavičku od podložky a postupne začať štvornožkovať.
Výlety do prírody majú na každého človeka blahodárny vplyv. Sebinko, ktorému diagnostikovali lisencefáliu a DMO, by rád zvládol aj náročnejší terén. Potrebuje preto špeciálny kočík.
Genetické výsledky ukázali, že Vladko trpí genetickou mutáciou 15q13.3. S týmto ochorením sa spája mnoho zdravotných komplikácií. Pravidelne absolvuje rôzne terapie, za ktorými musí často cestovať. Všetky príspevky poputujú na ďalšie rehabilitácie, ktoré tento malý bojovník potrebuje.
Môj život poznačil ojedinelý genetický syndróm, pre ktorý zaostávam v psychomotorickom vývoji. Snažím sa ale všetko podstatné dohnať. Prostredníctvom terapií a cvičení sa mi to darí, no potrebujem pomôcť s ich financovaním. Verím, že aj s vašou pomocou začnem raz rozprávať.
Petrov život sa zmenil v sekunde. Po havárii upadol do kómy, pričom lekári nepredpokladali, že sa z nej zobudí. Otec rodiny svoj boj o život vyhral, ale teraz potrebuje intenzívne rehabilitovať. Príspevky od darcov tak poputujú na ďalšie terapie a cvičenia.
Šimonko trpí achondropláziou. Získanú sumu použijeme na zaplatenie inovatívneho lieku Voxzogo, ktorý mu pomôže narásť a ktorý ho zbaví aj ďalších zdravotných problémov.
Jozef Matys je mladý muž, ktorému skok do bazéna prevrátil život naruby. Zlomenina krčných stavcov priniesla diagnózu kvadruparéza – ochrnutie všetkých štyroch končatín.
Damián je chlapček s Downovým syndrómom, ktorý potrebuje pomôcť s financovaním rehabilitácií. Práve tie ho na jeho životnej ceste posúvajú vpred.
Jožko zápasí s viacerými ťažkými diagnózami. Príspevky poputujú v jeho prípade na terapiu kmeňovými bunkami, ktorá môže zlepšiť jeho zdravotný stav.
Adamko má na Slovensku neliečiteľnú chorobu – Duschenovu svalovú dystrofiu. Naším jediným snom je, aby čo najdlhšie chodil a trávil čas so svojimi blízkymi. Vďaka vám mu budeme môcť zakúpiť rehabilitácie a mobilné pomôcky, ktoré aktuálne veľmi potrebuje.
Statočný Dominik bojuje s ťažkým ochorením SMA. Okrem liečby komunikatívnemu chlapcovi veľmi prospievajú aj rehabilitačné pobyty, potrebuje však pomoc s ich financovaním.
Lujze veľmi pomáhajú rehabilitačné pobyty. Aktuálne má problémy s rečou aj chôdzou, takže potrebuje na sebe pracovať. Lekári jej odporučili, aby pobyty absolvovala štyrikrát za rok, čo je pre rodinu bez pomoci druhých finančne nereálne.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
