CarnoMed je prvá spoločnosť na svete, ktorá analyzovala podávanie Karnozínu EXTRA pacientom so sklerózou multiplex (roztrúsená skleróza) a v roku 2020 preukázala jeho prínosy.
Partner
Galéria
Výstupy z registrovanej štúdie zameranej na pacientov so sklerózou multiplex (SM), ktorí užívali Karnozín EXTRA.
Štúdia bola publikovaná v januári 2020 v Nutrition Research.
V tejto štúdii sme analyzovali účinnosť a bezpečnosť inovatívnej perorálnej formulácie L-karnozínu na výkonnosť autonómneho nervového systému, metabolizmus mozgu, únavu a kvalitu života na sérii prípadov pacientov so SM.
Otvorená klinická prípadová intervenčná štúdia bola organizovaná podľa smerníc CARE [5]. Boli do nej zaradené dve ženy (vo veku 37 a 48 rokov) a muž (48 rokov), ktorí splnili McDonaldove kritériá z roku 2017 na diagnostiku SM [6] a nemali iné závažné chronické ochorenia alebo akútne poruchy. Kritériá vylúčenia zahŕňali tehotenstvo, užívanie kortikosteroidov a/alebo doplnkových látok.
Pri úvodnom vyšetrení pacient s CASE 3 hlásil relaps nových symptómov a/alebo zhoršenie tých existujúcich, ako je rozmazané videnie, intranukleárna oftalmoplégia, inkontinencia moču, neúplné vyprázdnenie, zvýšená frekvencia močenia a depresia. U ďalších dvoch pacientov sa zase objavila epizóda remisie (žiadny súčasný relaps) bez nových známok aktivity ochorenia. Všetci pacienti trpeli miernou až závažnou slabosťou alebo zvýšenou spasticitou, teda stuhnutosťou svalov.
Štúdia potvrdila predchádzajúce pozorovania u pacientov so SM, ktorí dlhodobo užívali Karnozín EXTRA:
Z našich výsledkov akceptujeme hypotézu, že suplementácia L-karnozínom by zlepšila klinické prejavy SM. Naše zistenia naznačujú priaznivé účinky osemtýždňového L-karnozínu ako možnej adjuvantnej liečby na zlepšenie vybraných výsledkov u muža a dvoch žien trpiacich SM. To je v súlade s predchádzajúcimi štúdiami naznačujúcimi dôležitú úlohu karnozínu pri neurologických, neurovývojových, neurodegeneratívnych a psychiatrických poruchách.
Skleróza multiplex (SM) je komplexná autoimunitná porucha, ktorá postihuje milióny ľudí na celom svete a negatívne zasahuje do rôznych oblastí zdravia a každodenného života. Keďže ide o najčastejšie pozorované demyelinizačné ochorenie, jej prevalencia kolíše od vysokých úrovní v Severnej Amerike a Európe (> 1 z 1 000 obyvateľov) až po nízke hodnoty vo východnej Ázii a subsaharskej Afrike (~ 1 z 50 000). Vzhľadom na jej pomerne vysokú prevalenciu v rozvinutých krajinách sa vývoj účinných a použiteľných stratégií na prevenciu alebo zvládanie SM stáva pre lekársku komunitu nevyhnutnosťou.
Príčina SM zostáva neznáma. Okrem iných etiologických faktorov sa zdá, že nízke hladiny tkanivového karnozínu a mitochondriálna dysfunkcia sprevádzajú SM [2], pričom orálny karnozín môže byť použiteľný na riešenie narušenej bioenergetiky a oxidačného stresu pri SM a možno aj na obnovenie neuromuskulárnej funkcie [3]. Niekoľko formulácií karnozínu však preukázalo obmedzenú použiteľnosť v dôsledku obmedzení dodávania mozgu alebo výkonu tkaniva [4], čo núti priemysel aj výskumníkov nájsť biologicky dostupnú a účinnú formuláciu karnozínu.
The study: https://www.sciencedirect.com
(1) https://journals.sagepub.com
(2) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
(3) https://www.sciencedirect.com
Sulforafan niekoľkonásobne zvyšuje prirodzené detoxikačné procesy v našom tele. Vďaka nemu sú bunky odolnejšie proti oxidačnému stresu a poškodeniu. Vytvára ochranný štít proti rakovine a podporuje imunitu. Je vhodný nielen ako prevencia nádorových ochorení, ale aj ako podpora liečby rakoviny. Štúdie potvrdili pozitívne účinky sulforafanu napríklad v prípade rakoviny prostaty, prsníka, hrubého čreva, konečníka, pľúc a ďalších typov.
„Zistilo sa dokonca, že stimuluje účinok niektorých cytostatík, teda liekov na liečbu rakoviny,“ hovorí profesorka Horáková. Cytostatiká môžu mať veľmi nepríjemné vedľajšie účinky v podobe vracania, hnačiek či vypadávania vlasov. „Vďaka sulforafanu však stačilo na dosiahnutie rovnakých výsledkov podávať nižšie dávky niektorých cytostatík, a teda aj vedľajšie účinky boli miernejšie,“ pokračuje profesorka Horáková s tým, že táto skutočnosť môže mať veľký vplyv na kvalitu života. Niektoré štúdie takisto naznačujú, že sulforafan dokonca brzdí rast metastáz, a to napríklad pri rakovine prsníka. Preto je vhodné skonzultovať jeho možný prínos s lekárom.
Sulforafan sa prirodzene vyskytuje v brokolicových klíčkoch. Aby ho vaše telo získalo čo najviac, museli by ste pravidelne žuvať veľké množstvá surovej brokolice. Pre mnohých je preto vhodnejšou možnosťou špeciálny prípravok Sulforafan Extra (prelink na https://www.carnomed.sk/produkty/vyzivove-doplnky ) . Vďaka nemu môžete telu dodať denne rovnaké množstvo sulforafanu, ako je v piatich kilogramoch tejto zeleniny. Od mnohých iných výživových doplnkov sa líši tým, že viac ako polovica jeho zloženia je potravinového pôvodu. Okrem iného je určený ľuďom, v ktorých rodine sa rakovina vyskytla a môžu na ňu byť geneticky náchylnejší. Zároveň ide o ideálnu voľbu aj pre onkologických pacientov.
Sulforafan Extra dostanete kúpiť voľne v lekárni. Stačí užiť jednu tabletu denne spolu s jedlom. Na dosiahnutie najlepšieho účinku je vhodné užívať prípravok dlhodobo, aspoň šesť až sedem mesiacov. Jeho veľkou výhodou je, že popri všetkých pozitívnych vplyvoch na organizmus nemá vedľajšie účinky.
Vyskúšať si nové športy, stretnúť ľudí s podobnými skúsenosťami a otvorene hovoriť o živote na vozíku. Od 14. do 16. augusta 2026 sa v Piešťanoch uskutočnil druhý ročník motivačného víkendu Ruku na to.
Klinika Levita je špecializované neurorehabilitačné zariadenie, ktoré poskytuje intenzívnu neurorehabilitačnú liečbu pri poškodení nervového systému. Kľúčom k úspešným príbehom je odborná a komplexná starostlivosť na svetovej úrovni v kaštieli grófa Beňovského v krásnom prostredí lesoparku.
14. ročník Charitatívneho aukčného salóna APPA priniesol výnimočný výsledok, ktorý si v hĺbke srdca prial hádam každý. Umelecké diela, ktoré venovali poprední slovenskí výtvarníci na pomoc pre ľudí so zdravotným znevýhodnením, sa vydražili za rekordných 61 000 eur.
Neurostimulátory WalkAide a OmniHi5 vám pomôžu obnoviť samostatný pohyb, znížiť spasticitu a vrátiť sa a aktívnemu životu, a to v pohodlí vášho domova.
Peter Michalík z vydavateľstva Monokel o hravosti v knihách, sile komiksu, čítaní deťom aj o tom, prečo mu pomoc druhým nie je cudzia.
Primitívne reflexy sú naším prvým jazykom so svetom. Ak pretrvávajú, môžu ovplyvniť rovnováhu, koncentráciu aj zvládanie stresu. Vo FYZIO FAMILY s nimi cielene pracujú.
Ružinovský kolotoč patrí medzi tradičné športovo-benefičné podujatia. V septembri sa v parku Ostredky konal už jeho piaty ročník. Tento raz sa bežci vybrali na trať s cieľom pomôcť sedemročnému Riškovi Kostovčíkovi, ktorý je členom Klubu APPA.
Výzva DNA4fit spája starostlivosť o zdravie vašej rodiny s pomocou deťom z Klubu APPA. Premeňte svoj nákup na konkrétnu pomoc tým, ktorí to najviac potrebujú.
Ramenné popruhy sú časť školského batohu, ktorá je s telom dieťaťa v priamom kontakte každý deň. Práve ich tvar, šírka a polstrovanie rozhodujú o tom, či batoh pohodlne sedí, alebo či tlačí a zlieza z ramien.
Kristínka býva s rodičmi v malej obci Sokolovce pri Piešťanoch a tento rok na Vianoce oslávi 25 rokov. Narodila sa s diagnózou DMO – kvadruparéza všetkých končatín a už ako malé dievčatko absolvovala množstvo rehabilitácií a liečebných pobytov, popri ktorých zvládala aj školské povinnosti. Vyrástla z nej mladá dáma, ktorá žiaľ nechodí, nerozpráva a na presun používa invalidný vozík.
S komplexným servisom a skúseným tímom PVS autoservis budú vaše vozidlá vždy pripravené na ďalšie cesty. Pre členov Klubu APPA ponúka spoločnosť aj viaceré výhody, ktoré potešia každého aktívneho šoféra.
Vždy, keď chystáme novú kolekciu, je to trochu ako skladať puzzle. Musíme zozbierať všetky spätné väzby, nápady aj drobné priania, ktoré deťom uľahčujú školský život. Nejde len o to robiť niečo nové za každú cenu. Chceme zlepšiť, čo už funguje, a doladiť detaily. Zároveň každou novou kolekciou túžime posunúť pohodlie detí o kúsok ďalej.
Kto stojí za projektmi Asociácie pomoci APPA? Spoznajte ľudí, ktorí už roky prepájajú rodiny, partnerov, projekty, financie, marketing a nové nápady, aby pomoc ľuďom so zdravotným znevýhodnením mohla smerovať tam, kde je potrebná.
Detí s porušením autistického spektra (PAS) stále pribúda a starostlivosť o ne si vyžaduje veľa energie, pozornosti, ako aj porozumenia. Tejto téme aj s prepojením na jedinečnú Snoezelen terapiu sme sa rozhodli venovať podrobnejšie v rámci vzdelávacieho víkendu Vyriešme to spolu 2.
V mesiaci marec sme zrealizovali množstvo aktivít, ktoré prispeli nielen k zlepšeniu života našich zdravotne znevýhodnených členov, ale aj k šíreniu radosti a pozitívnych emócií. Pozrite si video, kde nájdete prehľad všetkého, čo sa nám spolu s našimi partnermi podarilo.
Keď sa dieťa narodí s neurologickou alebo svalovou poruchou, rodičia prirodzene hľadajú spôsoby, ako mu pomôcť napredovať. Existuje mnoho terapeutických metód. Všetky sa riadia vlastnými princípmi a majú svoje ciele. Každý odborník povie, že práve jeho metóda je tá najlepšia. Ako si teda vybrať?
Počas augusta sme v APPA naplno využili každý deň, aby sme spolu s našimi partnermi priniesli podporu, radosť a zmysluplné aktivity tým, ktorí to najviac potrebujú.
V úvode adventného obdobia sme zažili veľmi príjemné, pokojné a ľudské stretnutie s rodinami z Klubu APPA a redaktorkou zo Slovenského rozhlasu Vlastou Cigánkovou. V kruhu ľudí, ktorí si rozumejú aj bez veľkých slov, sme sa rozprávali o živote, o radostiach aj starostiach, o našich aktivitách i o tom, ako sa nám všetkým spolu darí vytvárať priestor pre podporu, pochopenie a nádej.
Počet detí s poruchou autistického spektra z roka na rok stúpa. Ich rodičia sa pre ne snažia vyhľadávať špecializované škôlky, školy, no v prvom rade sa chcú o tejto diagnóze dozvedieť čo najviac.
Najstaršie a historicky najťažšie vytrvalostné preteky horských bicyklov na Slovensku mali tento rok aj charitatívny rozmer. MTBIKER a Asociácia APPA sa spojili, aby na 29. ročníku MTBIKER Novodubnického maratónu v sobotu 24. augusta spoločne vyzbierali financie na špeciálny handbike pre 25-ročného člena Klubu APPA Lukáša.
7. júna 2023 sa v Bistre Jama v Bratislave uskutočnil krst prvej slovenskej charitatívnej mobilnej aplikácie APPkA. APPkA je novým projektom občianskeho združenia Asociácia pomoci postihnutým – APPA.
Minimálne úsilie, maximálna pomoc! Nenechajte prepadnúť to, čo druhým pomáha neprepadnúť beznádeji, zodvihnúť sa a napredovať. Hovoríme o prostriedkoch, ktoré slovenská legislatíva umožňuje použiť na financovanie rehabilitácií a potrebných pomôcok.
Uplynulý mesiac bol plný podnetných činností, ktorými sme obohatili život členov Klubu APPA a zároveň sme im priniesli úsmev a radosť. Nahliadnite s nami do zákulisia APPA a zistite, čo všetko sme v spolupráci s našimi partnermi v apríli zrealizovali.
APPA prišla v roku 2023 s unikátnym projektom mobilnej aplikácie, ktorý doslova spôsobil malú revolúciu v oblasti charity na Slovensku. APPkA od APPA je určená pre každého užívateľa smart telefónu, ktorý prostredníctvom pohybu môže podporiť zdravotne znevýhodnené deti a dospelých tým, že im daruje svoje spálené kalórie.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Partizánska 43
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s.
BIC / SWIFT: UNCRSKBX
IBAN: SK93 1111 0000 0018 2309 5009
© 2009 - 2026 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
