Kali sa vzdal honoráru za Hip Hop Žije
4.000 € sa vyzbieralo pre členov klubu APPA.
#hipHOPEžije
7. ročník festivalu Hip Hop žije, ktorý sa uskutočnil 28.6. – 1.7.2019 mal opäť aj tento rok charitatívny rozmer. Organizátori festivalu sa rozhodli usporiadať verejnú zbierku na pomoc členov klubu APPA.
Táto charitatívna myšlienka sa zosobnila do veľmi príjemnej aktivity, v rámci ktorej si návštevníci festivalu mohli vyskúšať ako prebieha profesionálne fotenie na cover albumu. K dispozícii mali improvizované štúdio, tematické rekvizity, profesionálneho fotografa a výsledkom sú skvelé fotografie, ktoré si ako pamiatku odniesli všetci milovníci hip hopu, ktorí naše charitatívne stánky počas festivalu navštívili.
Vďaka návštevníkom, organizátorom a najmä raperovi Kalimu a jeho DJ-ovi Petrovi Pannovi, ktorí sa vzdali časti svojho honoráru a urobili tak veľké gesto, sa podarilo vyzbierať 4.000€. Tento výťažok bude rovným dielom rozdelený pre 4 rodiny z klubu APPA, pričom prostriedky z tejto zbierky budú použité na úhradu rehabilitácií, ktoré naši členovia potrebujú.
„Chceli by sme sa veľmi pekne poďakovať za možnosť zúčastniť sa na takých úžasných koncertoch a celkovo skvelom festivale s pekným poslaním. Naozaj sme si to užili a všetkým veľmi pekne ďakujeme.“, dodala jedna z rodín, ktorá bude môcť vďaka výťažku absolvovať potrebnú rehabilitáciu.
„Vyzbierali sme až 4 tisíc eur, ktoré teraz Asociácia pomoci postihnutým odovzdá 4 vybraným rodinám. Ďakujeme Kalimu a DJovi Petrovi Pannovi, že sa vzdali svojej časti honoráru a tiež všetkým ostatným, ktorí prispeli. Ukázalo sa, že ľudia naozaj nie sú sebeckí a ak treba, vedia sa zmobilizovať. Mnohí naši návštevníci nie sú nejako zvlášť bohatí a aj tak radi prispeli do zbierky,“ vraví jeden z organizátorov Marián Baláž.
Veľká vďaka patrí aj partnerom, za ich pomoc a nezištnú podporu tejto charitatívnej myšlienky. Ďakujeme spoločnostiam mima production, CEWE a Promo Activity.
„Peniaze tieto rodiny potrebujú pre svoje deti, aby mohli chodiť na rehabilitácie, ktoré veľmi potrebujú. Nesmierne sa z toho tešíme a dúfame, že týmto gestom inšpirujeme ďalších ľudí,“ dodáva Boris Marhanský, druhý z trojice organizátorov.
„Sme nesmierne radi, že myšlienka pomoci tým, ktorí to potrebujú, sa prostredníctvom festivalu Hip Hop Žije šíri medzi ľudí. Ďakujeme všetkým, ktorí sa rozhodli prispieť a pomôcť našim členom. Vážime si podporu Kaliho a Petra Panna a v mene našich členov im aj organizátorom festivalu srdečne ďakujeme.“, uzavrela koordinátorka tejto charitatívnej zbierky Barbora Barancová.
Ak ste sa v charitatívnom stánku APPA fotili, svoj cover môžete nájsť tu
Zuzana a Sára Drahošové
Naša liečba
stojí veľmi veľa
Príbeh Zuzanky a Sárinky
Zuzanka a Sárinka sú na prvý pohľad zdravé dvojičky. Narodili v 26.týždni, Zuzanka mala 850g a 36 cm a Sárinka 800g a 35 cm. Ich vstup do života sprevádzali mnohé zdravotné komplikácie, ako to býva u ťažko nedonosených detí.
V prvom roku to bola hlavne Zuzanka, ktorá bojovala doslova o holý život. Ani nepočítam, koľkokrát mi z Kramárov volali, poďte sa s dcérkou rozlúčiť, šance sú mizivé. Operácie pre nepriechodnosť čriev, pre olupovanie sietnice, časté zápaly pľúc a horných dýchacích ciest, antikoagulačná liečba pre trombusy v srdiečku, v pečeni a na mozgu, predčasná puberta pre nefungujúcu štítnu žľazu, operácia hlavičky pre subdurálny hematóm, 3-komorový hydrocefalus. Keď mala rok, konečne sme ju po prvýkrát priniesli domov. Celý ten rok bola sama po nemocniciach, nakoľko doma bola Sárinka a o 4 a pol roka starší Samuel.
Keď mala Sárinka 6 rokov, zistili jej ťažkú obojstrannú percepčnú poruchu sluchu, čiže je takmer nepočujúca. Sárinka už má za sebou tri operácie chrbtice, tri operácie nožičiek, pravého kolena, Zuzanka tiež už obe nôžky, každú dvakrát a dve operácie chrbtice. Takisto už má načúvacie strojčeky. Obe dievčatá majú choré srdiečka, mitrálnu insufienciu, aj astmu bronchiale. Sárka má za sebou 8 operácii a pred sebou ďalšie, najbližšie operáciu pravého členka a operáciu chrbtice. Zuzanka má za sebou 14 operácií a v budúcnosti ju čaká ešte operácia chrbtice.
Spoločná diagnóza oboch dievčat je detská mozgová obrna – hypotonická forma. Navštevujeme kardiológiu, neurológiu, ortopédiu, ORL, alergologičku, psychologičku, psychiatričku, očných lekárov, absolvujeme pľúcne vyšetrenia, rehabilitujeme, chodíme do kúpeľov. Na všetko toto potrebujeme nemálo finančných prostriedkov.
Chcete pomôcť aj vy?
Systém bezhotovostnej platby CardPay
Nastavte výšku vašej podpory v €
Nikoleta Kľačanská
Rehabilitácie jej pomôžu k plnohodnotnému životu
Príbeh Nikolety
Som prvorodená dcéra mojich rodičov, narodila som sa predčasne v 33. týždni. V 13. mesiacoch sa mamina dozvedela, že trpím diagnózou DMO.
Obdivujem moju maminu, ako to celé tie roky zvládala. Keď si predstavím, akú dlhú cestu prešla so mnou, a prechádza ju so mnou neustále. Dennodenne so mnou cvičila, aj keď sa mi to nepáčilo a plakala som. Každý rok sme spolu absolvovali kúpeľnú liečbu, či pravidelné návštevy u lekárov, popri tom sa starala o domácnosť, o moju mladšiu sestru a chodila do práce.
Aj ja som sa snažila, ako to len bolo možné, so svojim hendikepom zvládnuť základnú školu. Keď sa mi niektoré deti posmievali, bola som z toho nešťastná. Zvládla som stredné odborné učilištia – opatrovateľstvo a obchodnú prevádzku. Teraz mám 28 rokov a žiadne uplatnenie na trhu práce. V dnešnej dobe to vôbec nie je ľahké. Keď sa zamestnávateľ na mňa pozrie, že som telesne postihnutá, ani sa so mnou nebaví. Som z toho smutná. Aj ja by som sa chcela uplatniť v živote, ale môj zdravotný stav mi to nedovoľuje.
Finančnú pomoc by som využila na rehabilitačnú liečbu, ktorá mi pomôže na mojej ceste k plnohodnotnému životu.
Chcete pomôcť aj vy?
Systém bezhotovostnej platby CardPay
Nastavte výšku vašej podpory v €
Michal Ripel
Potrebuje rehabilitácie a pomôcky pre návrat do života
Príbeh Michala
Môj syn Michal je 16-ročný chalan. Celý život vynikal vo futbale, ktorý aktívne hrával. K futbalu sa pripojil aj futsal a jeho životným snom bolo raz sa tým živiť. Bol príkladným chlapcom, rozumný, veľmi zodpovedný a pracovitý, nakoľko má 4 ďalších súrodencov. Tréner žiakov si Michala všímal a videl jeho šikovnosť aj schopnosť viesť, a tak ponúkol Michalovi možnosť trénovať prípravkárov futbalu. Jeho sen sa pomaly stával skutočnosťou.
Osud to však zariadil inak. V jeden letný deň Michal kosil trávnik. Po práci sa chcel osviežiť v bazéne, ktorý sme mali na dvore. Nešťastne skočil. V bazéne ostal nehybne plávať, čo si všimol najmladší syn a držal Michalovi hlavu nad vodou, aby sa neutopil, pretože sa nemohol ani pohnúť. Kričal na babku, ktorá privolala pomoc. V nemocnici mi povedali nemilosrdné informácie. Michal si zlomil väzy, C5 krčný stavec a porušil miechu.
Po operácií v Žiline, kde mu vložili do chrbtice titánový stavec, Michala museli previezť do Martina. Mal ťažkosti s dýchaním, pľúca fungovali len na 10%. Bol napojený na umelú pľúcnu ventiláciu a bola mu zavedená tracheostomia. Slová lekárov si pamätám dodnes – váš syn bude živou mŕtvolou. Nikdy nebude sám jesť, piť, dýchať, hýbať sa a už vôbec nie hrať futbal. Povedali mi, že sa oňho nebudem vedieť sám postarať a chceli ho umiestniť do doliečovacieho zariadenia. Ale zázraky sa mi začali diať pred očami. Michal začal sám dýchať, prehĺtať a cítiť si ruky. Zbavili ho aj tracheostomie. Bojuje ako lev, dokonca sa s pomocou aj naje, je to veľký pokrok.
Nakoľko sám vychovávam 5 detí, z toho 3 neplnoleté, je to veľmi ťažké. Momentálne mi situáciu sťažuje 24-hodinová starostlivosť o Michala a tak nemám možnosť pracovať. Verím, že Michal bude opäť chodiť. Najviac teraz potrebuje rehabilitácie a zdravotnícke pomôcky, ktoré by ho aspoň z polovice vrátili do bežného života.
Chcete pomôcť aj vy?
Systém bezhotovostnej platby CardPay
Nastavte výšku vašej podpory v €
Leika Pluskotová
Samostatná chôdza
je jej najväčší sen
Príbeh Leiky
Leika sa narodila predčasne, ako druhá z dvojičiek, a nemala toľko šťastia ako jej sestra Emka. Bola dlhšie bez kyslíka, čo malo za následok odumretie časti nervových buniek a následnú diagnózu DMO. Absolvovali sme množstvo vyšetrení, operácií a rehabilitačných pobytov, ktoré Leike pomáhali a postupne robila pokroky. Jej fyzické aj kognitívne funkcie výrazne napredovali pred rovesníkmi s rovnakou diagnózou.
V auguste 2014 som sa rozviedol. Dvojičky boli prisúdené mne, otcovi. Musel som odísť z práce a všetok svoj čas venovať im, pretože matka ich v minulosti psychicky a fyzicky týrala. Môj príjem pohltia výdavky na domácnosť a stravu, veľakrát nám neostáva nič navyše a nemôžem si dovoliť uhradiť rehabilitačné pobyty, ktoré by splnili Leikin najväčší sen – chodiť.
Chcete pomôcť aj vy?
Systém bezhotovostnej platby CardPay
Nastavte výšku vašej podpory v €
Sumu zadávate v eurách. Potvrdením údajov súhlasíte s pravidlami používania a všeobecnými zmluvnými podmienkami www.appa.sk. V ďalšom kroku budete presmerovaný na zabezpečenú stránku Tatra Banky, kde bezpečne vyplníte vaše platobné údaje.
Bankové spojenie
Tatra Banka, a.s.
BIC (SWIFT): TATRSKBX
SK98 1100 0000 0029 2982 6898
Akceptujeme platobné karty
