CarnoMed je prvá spoločnosť na svete, ktorá analyzovala podávanie Karnozínu EXTRA pacientom so sklerózou multiplex (roztrúsená skleróza) a v roku 2020 preukázala jeho prínosy.
Partner
Galéria
Výstupy z registrovanej štúdie zameranej na pacientov so sklerózou multiplex (SM), ktorí užívali Karnozín EXTRA.
Štúdia bola publikovaná v januári 2020 v Nutrition Research.
V tejto štúdii sme analyzovali účinnosť a bezpečnosť inovatívnej perorálnej formulácie L-karnozínu na výkonnosť autonómneho nervového systému, metabolizmus mozgu, únavu a kvalitu života na sérii prípadov pacientov so SM.
Otvorená klinická prípadová intervenčná štúdia bola organizovaná podľa smerníc CARE [5]. Boli do nej zaradené dve ženy (vo veku 37 a 48 rokov) a muž (48 rokov), ktorí splnili McDonaldove kritériá z roku 2017 na diagnostiku SM [6] a nemali iné závažné chronické ochorenia alebo akútne poruchy. Kritériá vylúčenia zahŕňali tehotenstvo, užívanie kortikosteroidov a/alebo doplnkových látok.
Pri úvodnom vyšetrení pacient s CASE 3 hlásil relaps nových symptómov a/alebo zhoršenie tých existujúcich, ako je rozmazané videnie, intranukleárna oftalmoplégia, inkontinencia moču, neúplné vyprázdnenie, zvýšená frekvencia močenia a depresia. U ďalších dvoch pacientov sa zase objavila epizóda remisie (žiadny súčasný relaps) bez nových známok aktivity ochorenia. Všetci pacienti trpeli miernou až závažnou slabosťou alebo zvýšenou spasticitou, teda stuhnutosťou svalov.
Štúdia potvrdila predchádzajúce pozorovania u pacientov so SM, ktorí dlhodobo užívali Karnozín EXTRA:
Z našich výsledkov akceptujeme hypotézu, že suplementácia L-karnozínom by zlepšila klinické prejavy SM. Naše zistenia naznačujú priaznivé účinky osemtýždňového L-karnozínu ako možnej adjuvantnej liečby na zlepšenie vybraných výsledkov u muža a dvoch žien trpiacich SM. To je v súlade s predchádzajúcimi štúdiami naznačujúcimi dôležitú úlohu karnozínu pri neurologických, neurovývojových, neurodegeneratívnych a psychiatrických poruchách.
Skleróza multiplex (SM) je komplexná autoimunitná porucha, ktorá postihuje milióny ľudí na celom svete a negatívne zasahuje do rôznych oblastí zdravia a každodenného života. Keďže ide o najčastejšie pozorované demyelinizačné ochorenie, jej prevalencia kolíše od vysokých úrovní v Severnej Amerike a Európe (> 1 z 1 000 obyvateľov) až po nízke hodnoty vo východnej Ázii a subsaharskej Afrike (~ 1 z 50 000). Vzhľadom na jej pomerne vysokú prevalenciu v rozvinutých krajinách sa vývoj účinných a použiteľných stratégií na prevenciu alebo zvládanie SM stáva pre lekársku komunitu nevyhnutnosťou.
Príčina SM zostáva neznáma. Okrem iných etiologických faktorov sa zdá, že nízke hladiny tkanivového karnozínu a mitochondriálna dysfunkcia sprevádzajú SM [2], pričom orálny karnozín môže byť použiteľný na riešenie narušenej bioenergetiky a oxidačného stresu pri SM a možno aj na obnovenie neuromuskulárnej funkcie [3]. Niekoľko formulácií karnozínu však preukázalo obmedzenú použiteľnosť v dôsledku obmedzení dodávania mozgu alebo výkonu tkaniva [4], čo núti priemysel aj výskumníkov nájsť biologicky dostupnú a účinnú formuláciu karnozínu.
The study: https://www.sciencedirect.com
(1) https://journals.sagepub.com
(2) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
(3) https://www.sciencedirect.com
Sulforafan niekoľkonásobne zvyšuje prirodzené detoxikačné procesy v našom tele. Vďaka nemu sú bunky odolnejšie proti oxidačnému stresu a poškodeniu. Vytvára ochranný štít proti rakovine a podporuje imunitu. Je vhodný nielen ako prevencia nádorových ochorení, ale aj ako podpora liečby rakoviny. Štúdie potvrdili pozitívne účinky sulforafanu napríklad v prípade rakoviny prostaty, prsníka, hrubého čreva, konečníka, pľúc a ďalších typov.
„Zistilo sa dokonca, že stimuluje účinok niektorých cytostatík, teda liekov na liečbu rakoviny,“ hovorí profesorka Horáková. Cytostatiká môžu mať veľmi nepríjemné vedľajšie účinky v podobe vracania, hnačiek či vypadávania vlasov. „Vďaka sulforafanu však stačilo na dosiahnutie rovnakých výsledkov podávať nižšie dávky niektorých cytostatík, a teda aj vedľajšie účinky boli miernejšie,“ pokračuje profesorka Horáková s tým, že táto skutočnosť môže mať veľký vplyv na kvalitu života. Niektoré štúdie takisto naznačujú, že sulforafan dokonca brzdí rast metastáz, a to napríklad pri rakovine prsníka. Preto je vhodné skonzultovať jeho možný prínos s lekárom.
Sulforafan sa prirodzene vyskytuje v brokolicových klíčkoch. Aby ho vaše telo získalo čo najviac, museli by ste pravidelne žuvať veľké množstvá surovej brokolice. Pre mnohých je preto vhodnejšou možnosťou špeciálny prípravok Sulforafan Extra (prelink na https://www.carnomed.sk/produkty/vyzivove-doplnky ) . Vďaka nemu môžete telu dodať denne rovnaké množstvo sulforafanu, ako je v piatich kilogramoch tejto zeleniny. Od mnohých iných výživových doplnkov sa líši tým, že viac ako polovica jeho zloženia je potravinového pôvodu. Okrem iného je určený ľuďom, v ktorých rodine sa rakovina vyskytla a môžu na ňu byť geneticky náchylnejší. Zároveň ide o ideálnu voľbu aj pre onkologických pacientov.
Sulforafan Extra dostanete kúpiť voľne v lekárni. Stačí užiť jednu tabletu denne spolu s jedlom. Na dosiahnutie najlepšieho účinku je vhodné užívať prípravok dlhodobo, aspoň šesť až sedem mesiacov. Jeho veľkou výhodou je, že popri všetkých pozitívnych vplyvoch na organizmus nemá vedľajšie účinky.
APPA, Slovenský paralympijský výbor a HENDI MEDICAL CENTER Vás pozývajú na jesenný 1. bezbariérový festival Paráda 2024, ktorý sa uskutoční v sobotu 5. októbra od 9,00 do 14,00 hod. v HS Centre v Piešťanoch.
APPA v rámci svojich vzdelávacích projektov podporila odborný víkendový kurz s názvom „Diagnostika a kinezioterapeutické prístupy pri skolióze“.
7. júna 2023 sa v Bistre Jama v Bratislave uskutočnil krst prvej slovenskej charitatívnej mobilnej aplikácie APPkA. APPkA je novým projektom občianskeho združenia Asociácia pomoci postihnutým – APPA.
Barbara Lucká sa postarala o preklad knihy Deti za hranicami možností. Metódu Anat Baniel, ktorej sa dielo venuje, využila pre svoju 4,5-ročnú dcérku Klárku.
Koncept centra je založený na individuálnom prístupe, maximálnom prispôsobení terapií a ich intenzity, aby sa mohli klienti posunúť na svojej ceste za zdravím vpred.
ALD je veľmi zriedkavé neurologické ochorenie, ktoré postihuje v priemere jedného z 20 000 chlapcov. Patrí medzi nich aj šesťročný Gábor z Kolárova, ktorý sa zotavuje po transplantácii kostnej drene. Malému škôlkarovi sa rozhodlo pomôcť množstvo aktívnych športovcov, ktorí sa zapojili do podujatia DGS Sprint 2023.
Blíži sa obdobie príprav vianočných alebo koncoročných firemných večierkov, ktoré je ako stvorené na dodanie charitatívneho rozmeru každému jednému podujatiu.
Charita sa s golfovým turnajom energetikov spája už šesť rokov. Ide o krásnu tradíciu, ktorou dokážeme spoločne meniť životy rodín so zdravotne znevýhodneným členom.
Lenka má tridsaťsedem rokov a už odmala „lietala“ v krajine fantázie a snov. Napriek tomu, že je od narodenia ťažko telesne znevýhodnená, dokáže ísť vytrvalo a cieľavedome za svojím snom. Básne skladá takmer štvrťstoročie.
V časti č. 3 našej série si vysvetlíme, ktoré tlačivá potrebujete vyplniť a aké podklady je nutné odovzdať na daňovom úrade, aby darovanie prebehlo hladko a dobrý úmysel nestroskotal na administratívnych úkonoch.
Október bol pre nás v APPA opäť mesiacom plným lásky, pomoci a krásnych výsledkov. Každý deň sa snažíme, aby životy ľudí s telesným znevýhodnením boli o kúsok jednoduchšie, radostnejšie a plné možností.
V úvode adventného obdobia sme zažili veľmi príjemné, pokojné a ľudské stretnutie s rodinami z Klubu APPA a redaktorkou zo Slovenského rozhlasu Vlastou Cigánkovou. V kruhu ľudí, ktorí si rozumejú aj bez veľkých slov, sme sa rozprávali o živote, o radostiach aj starostiach, o našich aktivitách i o tom, ako sa nám všetkým spolu darí vytvárať priestor pre podporu, pochopenie a nádej.
Tešíme sa, že v zóne spolupracujúcich subjektov APPA môžeme privítať nového partnera z oblasti parašportu. Slovenská golfová asociácia hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
Nidū je slovenská firma, ktorá si sama navrhuje a šije funkčné záťažové prikrývky a pomôcky. Ich cesta začala v roku 2016, keď synovi spoluzakladateľa firmy diagnostikovali poruchu autistického spektra (PAS). V procese hľadania možností ako synovi pomôcť sa oboznámili s metódou pôsobenia rovnomerného hĺbkového tlaku (deep touch pressure stimulation).
Je tu obdobie, kedy percentá zo zaplatenej dane môžete venovať na dobrú vec. Ak sa rozhodnete venovať 2% z daní APPA, pomôžete napĺňať poslanie nášho občianskeho združenia.
TRULIK MEDICAL TECHNOLOGY s.r.o. vám dokáže, že takéto spojenie je možné.
Fyzioterapia Zinchenko pôsobí v Trnave od roku 2021 ako rodinná firma, ktorej cieľom je podporiť zdravie a pohyblivosť každého klienta.
V APPA sme sa hneď v úvode roka pustili do akcie a začali pripravovať skvelé aktivity pre našich členov. Pozrite si, čo všetko sme stihli už v januári❤️✊.
Vianočne, voňavo a veľmi veselo – tak bolo 3. a 4. decembra v HENDI CENTRE v Piešťanoch. Jedenásť detí s ochorením Spinálna svalová atrofia (SMA) spolu so svojimi rodinami strávili v centre Vianočný voňavý víkend plný zábavy.
Neurostimulátory WalkAide a OmniHi5 vám pomôžu obnoviť samostatný pohyb, znížiť spasticitu a vrátiť sa a aktívnemu životu, a to v pohodlí vášho domova.
Každé dieťa je jedinečné. A práve preto si zaslúži individuálny prístup, prijatie a podporu, ktorá vychádza z jeho potrieb. Toto je myšlienka, na ktorej stojí práca nášho občianskeho združenia Dúhovka-DTH.
Problémy s pitím, hryzením či oslabený svalový tonus v oblasti tváre môžu výrazne ovplyvniť každodenný život dieťaťa. Orofaciálna stimulácia vo Fyzioterapii Zinchenko pomáha malým pacientom zlepšiť kŕmenie, dýchanie aj rozvoj reči.
Slovenská Golfová Asociácia Hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
Problémy s presunom a prepravou imobilnej osoby poznajú určite mnohí z vás. Máme pre vás riešenia, ktoré vám v tejto súvislosti určite pomôžu. Uľahčia vám presun z postele na toaletu, pomôžu dostať sa von z domu alebo bytu a následne prepraviť sa do práce, školy alebo za športom.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Partizánska 43
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s.
BIC / SWIFT: UNCRSKBX
IBAN: SK93 1111 0000 0018 2309 5009
© 2009 - 2026 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
