Čo by ste robili, pokiaľ by vám lekár oznámil, že vaše dieťa nie je ako ostatné deti? Že k tomu, aby sa zapojilo do bežného života, budete potrebovať (vy aj ono) neskutočné množstvo energie, trpezlivosti, úsilia, odhodlania, odolnosti, vôle a finančných prostriedkov? A napriek tomu by to ešte neznamenalo úspech, ale len šancu na aspoň trochu “normálny” život?
Galéria
Nie je to ľahká predstava, no pre mnohých rodičov ide o každodennú realitu. Našťastie, sú miesta, kde dostanú pomoc aj podporu, aby vo svojom úsilí pokračovali ďalej. Jednou z takýchto pozitívnych zón je škola Šanca Malacky.
Celý príbeh sa začal v miestnosti plnej pomôcok, o ktoré sa chcela podeliť jedna mamička. Bola ňou Alexandra, zakladateľka Šance, ktorá si po predčasnom narodení synčeka vypočula diagnózu – spastická diparéza. Ide o formu detskej mozgovej obrny, pri ktorej trpí najmä pohyblivosť a svalstvo dolných končatín. A ako by toho nebolo málo, časom pribudli ďalšie zdravotné problémy. Rodine sa tak začal kolotoč vyšetrení a každodenných terapií. Rehabilitačné pomôcky sa hromadili, preto sa Alexandra rozhodla podeliť sa o ne s ďalšími deťmi s podobným osudom. V bratislavskej mestskej časti Ružinov tak vzniklo občianske združenie Šanca pre deti, ktoré bolo zamerané na fyzioterapiu.
Po roku pôsobenia v Ružinove sa Alexandra so svojou rodinou presťahovala na Záhorie, kde bolo potrebné združenie opätovne vybudovať. Niektorým deťom sa stav zlepšil, pre iné nebolo dochádzanie praktické, no niektoré zostali rehabilitovať v Šanci napriek tomu, že zmenila adresu.
Jedného dňa sa cesta Alexandry skrížila s tou Luckinou. Nebolo to nič zvláštne, keďže sa obe pohybovali v podobnom prostredí. Luckinmu synčekovi Jurkovi bol totiž počas ich života v Prahe diagnostikovaný autizmus. Nešlo o práve najšťastnejšie obdobie. Jurko na nezhody v partnerstve a stres, ktorý bol s tým spojený, nereagoval práve najlepšie. Lucka sa preto vrátila na východ k rodičom, kde začal jej syn navštevovať školu v Prešove. Toto prostredie malo naňho pozitívny vplyv, preto keď si Lucka našla prácu v Bratislave ako marketingová špecialistka, sedem mesiacov dochádzala na víkendy za synom. S manželom sa rozhodli dať sa opäť dohromady. Po presťahovaní sa do Bratislavy začali riešiť aj Jurkov prestup na inú školu, čo bol ďalší dôvod úmorného dochádzania na východ. Prestup dieťaťa z jednej špecializovanej inštitúcie do druhej, navyše vzdialenej toľké kilometre, bol komplikovaný, no nakoniec sa podaril.
Práve v tomto období sa v Luckinej hlave zrodila myšlienka zriadiť centrum pre deti so špeciálnymi potrebami. Začala sa venovať blogu, natáčať videá, fotiť a šíriť povedomie o poruchách autistického spektra. Dokonca sa jej podarilo zorganizovať väčšiu výstavu v obchodnom centre Bory Mall.
Čím viac o sebe dávala vedieť, tým viac ľudí to k nej ťahalo. Boli zvedaví, kládli otázky, chceli pomôcť alebo sami pomoc hľadali. Centrum v danej dobe fungovalo ako fyzioterapia pre deti a dospelých. Vďaka Luckiným skúsenostiam s autizmom sa prepojila jej životná cesta s tou Alexandrinou. V Šanci následne zriadili terapeutickú miestnosť pre špeciálneho pedagóga. V centre tak pribudli nové možnosti intervencií aj pre deti s mentálnym znevýhodnením. Neskôr sa do pracovného tímu pridalo viac špecialistov – terapeutov a po stretnutí s rôznymi inšpiratívnymi ľuďmi a organizáciami padol začiatkom roka 2022 návrh založiť školu.
V roku 2023 dostalo občianske združenie príspevok od mesta Malacky, ktorý využilo na rozšírenie a zariadenie priestorov. V budove, kde Šanca sídlila, zostali prázdne miestnosti po bývalej firme, ktoré Lucka s Alexandrou za pomoci rodinných príslušníkov postupne premenili na miestnosti vhodné na učenie, terapie aj cvičenie. Prvotnou myšlienkou bolo zriadiť v nich denný klub pre deti so špeciálnymi potrebami, čo sa však nepodarilo. Priestory tak stáli bez využitia celý jeden rok. Až v lete 2024 sa konečne podarilo pretaviť myšlienku do reality.
V septembri 2024 sa začal prvý školský rok v škole Šanca Malacky. Tá ponúka zázemie pre rodiny a komunity s rôznymi zdravotnými znevýhodneniami či raritnými diagnózami. Najmä však slúži na vytváranie bezpečného prostredia pre rozvoj a rast detí so špeciálnymi potrebami.
Za vznikom školy je veľa práce, energie, potu a hlavne príbehov ľudí, ktorí sa spojili v snahe pomôcť. A to hovoríme iba o vzniku. Prevádzkovať a udržať takéto zariadenie je ďalším heroickým výkonom. Keďže rodičia týchto detí zvyčajne nemajú peniaze na rozdávanie, pričom škola by ich nerada zaťažovala ďalšími výdavkami, zrodila sa táto výzva. Výzva, ktorou môžete pomôcť deťom v ich živote a rozvoji a tiež prevádzkovateľom školy zabezpečiť jej ďalšie fungovanie a vylepšiť poskytované služby. Táto výzva je zároveň podporou pre výnimočných rodičov a ich deti, z ktorých mnohé zostanú výnimočné naďalej, avšak vďaka škole dostanú možnosť zaradiť sa. Je to šanca na život, aký žijeme my ostatní a ktorý často berieme ako samozrejmosť.
Ako túto výzvu podporiť? Príspevkom do zbierky na rozvoj a prevádzku školy Šanca v Malackách, ktorú nájdete na portáli Donio, prípadne zdieľaním tejto výzvy s vaším okolím. Skúste ju aj vy podporiť, šírte ju zdieľaním a postarajte sa spolu s nami o to, aby bol tento svet aspoň pre pár detí lepším miestom, v ktorom sa im bude žiť ľahšie. Nezabudnite, že dobré skutky sú prudko návykové a že každý z nich sa vám stokrát vráti späť.
E-shop SENZIMA má pestrú ponuku logopedických a adaptívnych pomôcok amerických značiek TalkTools® a EazyHold®. Vo svojich ambulanciách ich využijú nielen logopédi a terapeuti. Ocenia ich aj všetci, ktorí sa starajú o deti a dospelých so zdravotným znevýhodnením.
Roadshow po celom Slovensku ukončili v kúpeľnom meste Piešťany. A ako inak, než PARÁDNE! Trnavská župná paralympiáda mládeže bola poslednou zo siedmych tohtoročných akcií, ktoré zorganizoval Slovenský paralympijský výbor v spolupráci s krajmi. Prvý bezbariérový festival Paráda 2024 v športovom areáli HS Centrum bol opäť krásnym prepojením športu a zábavy.
Slovenská Golfová Asociácia Hendikepovaných (SKGAH) takmer desať rokov združuje telesne a mentálne hendikepovaných golfistov z rôznych kútov našej krajiny.
Už viac ako 100 rokov sa snažíme poskytnúť ľuďom so zdravotným postihnutím najlepšiu možnú kvalitu života.
Nezdravý životný štýl či zanedbávanie prevencie sú niektoré z príčin, pre ktoré nás zákerná choroba postihuje viac ako iných Európanov. Existuje však viacero možností, ako tento negatívny trend zvrátiť – a za jednou z nich stojí aj objav slovenských vedcov.
Sortiment etablovanej spoločnosti tvoria vysokokvalitné produkty, ktoré pochádzajú od popredných európskych výrobcov. Tie pomáhajú zlepšiť každodenné fungovanie ľuďom s telesným znevýhodnením.
Vianočne, voňavo a veľmi veselo – tak bolo 3. a 4. decembra v HENDI CENTRE v Piešťanoch. Jedenásť detí s ochorením Spinálna svalová atrofia (SMA) spolu so svojimi rodinami strávili v centre Vianočný voňavý víkend plný zábavy.
Je tu obdobie, kedy percentá zo zaplatenej dane môžete venovať na dobrú vec. Ak sa rozhodnete venovať 2% z daní APPA, pomôžete napĺňať poslanie nášho občianskeho združenia. Vďaka možnosti 2 % financovania z daní môže rodina chlapca s Duchennovou svalovou dystrofiou z našej kampane pravidelne zakúpiť nevyhnutné pomôcky.
Slováci sa stali národom kávičkárov, pričom čoraz viac z nás dáva pred kvantitou prednosť výnimočnej chuti a lahodnej vôni. Nie je totiž káva ako káva. Vďaka pražiarni Simple Coffee dostanete do svojej šálky kvalitné zrná zo svetových plantáží.
„Nič so mnou nezatrasie“
Výzva na rozšírenie dostupnosti liečby a ochranu práv ľudí s epilepsiou.
Blíži sa obdobie príprav vianočných alebo koncoročných firemných večierkov, ktoré je ako stvorené na dodanie charitatívneho rozmeru každému jednému podujatiu.
7. júna 2023 sa v Bistre Jama v Bratislave uskutočnil krst prvej slovenskej charitatívnej mobilnej aplikácie APPkA. APPkA je novým projektom občianskeho združenia Asociácia pomoci postihnutým – APPA.
Umenie opätovne pomáhalo a rozdávalo radosť. Tentokrát vďaka 13. ročníku Charitatívneho aukčného salóna APPA.
Sme Victory Fyzio – fyziocentrum, ktoré sa nachádza v Novom Meste nad Váhom. Našim klientom ponúkame zdravotné masáže, individuálne cvičenia s fyzioterapeutom zamerané na zlepšenie koordinácie a odstránenie bolesti a zlých pohybových návykov, bankovanie a hlavne aplikáciu bezbolestnej rázovej vlny s diatermiou prístrojom ShockWave Dual Power.
Počas prvého októbrového víkendu organizovala APPA v spolupráci so špecializovaným e-shopom Senzima jedinečný logopedický workshop Terapia orálnej pozície, ktorý odborne zastrešila americká spoločnosť TalkTools.
Majka má dvanásť a je školáčka, ktorá zbožňuje kreslenie, čítanie aj pobyt v záhrade. Šikovné dievčatko muselo vynaložiť niekoľkonásobne viac energie, aby sa dostalo tam, kde je dnes.
Detí s porušením autistického spektra (PAS) stále pribúda a starostlivosť o ne si vyžaduje veľa energie, pozornosti, ako aj porozumenia. Tejto téme aj s prepojením na jedinečnú Snoezelen terapiu sme sa rozhodli venovať podrobnejšie v rámci vzdelávacieho víkendu Vyriešme to spolu 2.
Zdravotnícke zariadenie Fyzioterapia Zinchenko vzniklo v roku 2021. Nájdete nás v Poliklinike Družba v Trnave. Poskytujeme liečbu formou fyzioterapie pre deti a dospelých, ktorá je súčasťou medicínskeho rehabilitačného programu.
APPA v rámci svojich vzdelávacích projektov podporila odborný víkendový kurz s názvom „Diagnostika a kinezioterapeutické prístupy pri skolióze“.
Náš každodenný život je preplnený praktickými úlohami, na ktoré potrebujeme silu a pohyblivosť. Za normálnych okolností vykonávame všetky tieto úlohy rýchlo a jednoducho, bez toho, aby sme sa zamysleli nad našimi ľudskými fantastickými schopnosťami a možnosťami.
14. ročník Charitatívneho aukčného salóna APPA priniesol výnimočný výsledok, ktorý si v hĺbke srdca prial hádam každý. Umelecké diela, ktoré venovali poprední slovenskí výtvarníci na pomoc pre ľudí so zdravotným znevýhodnením, sa vydražili za rekordných 61 000 eur.
Lenka má tridsaťsedem rokov a už odmala „lietala“ v krajine fantázie a snov. Napriek tomu, že je od narodenia ťažko telesne znevýhodnená, dokáže ísť vytrvalo a cieľavedome za svojím snom. Básne skladá takmer štvrťstoročie.
Charita sa s golfovým turnajom energetikov spája už šesť rokov. Ide o krásnu tradíciu, ktorou dokážeme spoločne meniť životy rodín so zdravotne znevýhodneným členom.
Poruchy autistického spektra sú neurovývojové poruchy charakterizované ťažkosťami v sociálnej interakcii, komunikačnými problémami a tendenciou zapájať sa do opakovaného správania. Symptómy a ich závažnosť sa však v týchto troch kľúčových oblastiach značne líšia. Súhrnne môžu viesť k relatívne miernym výzvam na závažnejšie symptómy, ako keď opakované správanie a nedostatok hovoreného jazyka zasahujú do každodenného života.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
