Čo by ste robili, pokiaľ by vám lekár oznámil, že vaše dieťa nie je ako ostatné deti? Že k tomu, aby sa zapojilo do bežného života, budete potrebovať (vy aj ono) neskutočné množstvo energie, trpezlivosti, úsilia, odhodlania, odolnosti, vôle a finančných prostriedkov? A napriek tomu by to ešte neznamenalo úspech, ale len šancu na aspoň trochu “normálny” život?
Galéria
Nie je to ľahká predstava, no pre mnohých rodičov ide o každodennú realitu. Našťastie, sú miesta, kde dostanú pomoc aj podporu, aby vo svojom úsilí pokračovali ďalej. Jednou z takýchto pozitívnych zón je škola Šanca Malacky.
Celý príbeh sa začal v miestnosti plnej pomôcok, o ktoré sa chcela podeliť jedna mamička. Bola ňou Alexandra, zakladateľka Šance, ktorá si po predčasnom narodení synčeka vypočula diagnózu – spastická diparéza. Ide o formu detskej mozgovej obrny, pri ktorej trpí najmä pohyblivosť a svalstvo dolných končatín. A ako by toho nebolo málo, časom pribudli ďalšie zdravotné problémy. Rodine sa tak začal kolotoč vyšetrení a každodenných terapií. Rehabilitačné pomôcky sa hromadili, preto sa Alexandra rozhodla podeliť sa o ne s ďalšími deťmi s podobným osudom. V bratislavskej mestskej časti Ružinov tak vzniklo občianske združenie Šanca pre deti, ktoré bolo zamerané na fyzioterapiu.
Po roku pôsobenia v Ružinove sa Alexandra so svojou rodinou presťahovala na Záhorie, kde bolo potrebné združenie opätovne vybudovať. Niektorým deťom sa stav zlepšil, pre iné nebolo dochádzanie praktické, no niektoré zostali rehabilitovať v Šanci napriek tomu, že zmenila adresu.
Jedného dňa sa cesta Alexandry skrížila s tou Luckinou. Nebolo to nič zvláštne, keďže sa obe pohybovali v podobnom prostredí. Luckinmu synčekovi Jurkovi bol totiž počas ich života v Prahe diagnostikovaný autizmus. Nešlo o práve najšťastnejšie obdobie. Jurko na nezhody v partnerstve a stres, ktorý bol s tým spojený, nereagoval práve najlepšie. Lucka sa preto vrátila na východ k rodičom, kde začal jej syn navštevovať školu v Prešove. Toto prostredie malo naňho pozitívny vplyv, preto keď si Lucka našla prácu v Bratislave ako marketingová špecialistka, sedem mesiacov dochádzala na víkendy za synom. S manželom sa rozhodli dať sa opäť dohromady. Po presťahovaní sa do Bratislavy začali riešiť aj Jurkov prestup na inú školu, čo bol ďalší dôvod úmorného dochádzania na východ. Prestup dieťaťa z jednej špecializovanej inštitúcie do druhej, navyše vzdialenej toľké kilometre, bol komplikovaný, no nakoniec sa podaril.
Práve v tomto období sa v Luckinej hlave zrodila myšlienka zriadiť centrum pre deti so špeciálnymi potrebami. Začala sa venovať blogu, natáčať videá, fotiť a šíriť povedomie o poruchách autistického spektra. Dokonca sa jej podarilo zorganizovať väčšiu výstavu v obchodnom centre Bory Mall.
Čím viac o sebe dávala vedieť, tým viac ľudí to k nej ťahalo. Boli zvedaví, kládli otázky, chceli pomôcť alebo sami pomoc hľadali. Centrum v danej dobe fungovalo ako fyzioterapia pre deti a dospelých. Vďaka Luckiným skúsenostiam s autizmom sa prepojila jej životná cesta s tou Alexandrinou. V Šanci následne zriadili terapeutickú miestnosť pre špeciálneho pedagóga. V centre tak pribudli nové možnosti intervencií aj pre deti s mentálnym znevýhodnením. Neskôr sa do pracovného tímu pridalo viac špecialistov – terapeutov a po stretnutí s rôznymi inšpiratívnymi ľuďmi a organizáciami padol začiatkom roka 2022 návrh založiť školu.
V roku 2023 dostalo občianske združenie príspevok od mesta Malacky, ktorý využilo na rozšírenie a zariadenie priestorov. V budove, kde Šanca sídlila, zostali prázdne miestnosti po bývalej firme, ktoré Lucka s Alexandrou za pomoci rodinných príslušníkov postupne premenili na miestnosti vhodné na učenie, terapie aj cvičenie. Prvotnou myšlienkou bolo zriadiť v nich denný klub pre deti so špeciálnymi potrebami, čo sa však nepodarilo. Priestory tak stáli bez využitia celý jeden rok. Až v lete 2024 sa konečne podarilo pretaviť myšlienku do reality.
V septembri 2024 sa začal prvý školský rok v škole Šanca Malacky. Tá ponúka zázemie pre rodiny a komunity s rôznymi zdravotnými znevýhodneniami či raritnými diagnózami. Najmä však slúži na vytváranie bezpečného prostredia pre rozvoj a rast detí so špeciálnymi potrebami.
Za vznikom školy je veľa práce, energie, potu a hlavne príbehov ľudí, ktorí sa spojili v snahe pomôcť. A to hovoríme iba o vzniku. Prevádzkovať a udržať takéto zariadenie je ďalším heroickým výkonom. Keďže rodičia týchto detí zvyčajne nemajú peniaze na rozdávanie, pričom škola by ich nerada zaťažovala ďalšími výdavkami, zrodila sa táto výzva. Výzva, ktorou môžete pomôcť deťom v ich živote a rozvoji a tiež prevádzkovateľom školy zabezpečiť jej ďalšie fungovanie a vylepšiť poskytované služby. Táto výzva je zároveň podporou pre výnimočných rodičov a ich deti, z ktorých mnohé zostanú výnimočné naďalej, avšak vďaka škole dostanú možnosť zaradiť sa. Je to šanca na život, aký žijeme my ostatní a ktorý často berieme ako samozrejmosť.
Ako túto výzvu podporiť? Príspevkom do zbierky na rozvoj a prevádzku školy Šanca v Malackách, ktorú nájdete na portáli Donio, prípadne zdieľaním tejto výzvy s vaším okolím. Skúste ju aj vy podporiť, šírte ju zdieľaním a postarajte sa spolu s nami o to, aby bol tento svet aspoň pre pár detí lepším miestom, v ktorom sa im bude žiť ľahšie. Nezabudnite, že dobré skutky sú prudko návykové a že každý z nich sa vám stokrát vráti späť.
Minimálne úsilie, maximálna pomoc! Nenechajte prepadnúť to, čo druhým pomáha neprepadnúť beznádeji, zodvihnúť sa a napredovať. Hovoríme o prostriedkoch, ktoré slovenská legislatíva umožňuje použiť na financovanie rehabilitácií a potrebných pomôcok.
Koncept centra je založený na individuálnom prístupe, maximálnom prispôsobení terapií a ich intenzity, aby sa mohli klienti posunúť na svojej ceste za zdravím vpred.
Centrum rehabilitácie Miroslava Náhlika – CEREMINA, n.o. bola ako nezisková organizácia založená rodinou Náhlikovou v roku 2018 za účelom liečby pacientov s neurologickými poruchami pohybu. Ponúka individuálny prístup s intenzívnym terapeutickým programom a starostlivosťou o klienta pod jednou strechou v rodinnej atmosfére.
Rehabilitačno – edukačné centrum Šanca pre deti v Malackách pomáha deťom so zdravotným postihnutím a dáva im šancu viesť normálny život.
Poruchy autistického spektra sú neurovývojové poruchy charakterizované ťažkosťami v sociálnej interakcii, komunikačnými problémami a tendenciou zapájať sa do opakovaného správania. Symptómy a ich závažnosť sa však v týchto troch kľúčových oblastiach značne líšia. Súhrnne môžu viesť k relatívne miernym výzvam na závažnejšie symptómy, ako keď opakované správanie a nedostatok hovoreného jazyka zasahujú do každodenného života.
Výťažok z jedinečnej akcie predstavoval viac ako 8.000 eur. Bojovníka Samka podporil aj raper Separ, ktorý sa na podujatí osobne zúčastnil a daroval mu svoju boxerskú rukavicu, ako symbol toho, aby sa nikdy nevzdával.
Barbara Lucká sa postarala o preklad knihy Deti za hranicami možností. Metódu Anat Baniel, ktorej sa dielo venuje, využila pre svoju 4,5-ročnú dcérku Klárku.
Čoskoro štvorročné dievčatko žije s diagnózou epilepsia nejasného pôvodu, ktorá ide ruka v ruke s narušenou komunikačnou schopnosťou. Jej životný príbeh zaujal realitných maklérov zo spoločnosti Bosen Group, ktorí sa jej rozhodli pomôcť.
Detí s porušením autistického spektra (PAS) stále pribúda a starostlivosť o ne si vyžaduje veľa energie, pozornosti, ako aj porozumenia. Tejto téme aj s prepojením na jedinečnú Snoezelen terapiu sme sa rozhodli venovať podrobnejšie v rámci vzdelávacieho víkendu Vyriešme to spolu 2.
Február bol najkratší mesiac, ale v APPA sme ho využili naplno pre dobro našich zdravotne znevýhodnených v Klube APPA☺️. Pozrite si video, kde nájdete prehľad všetkého, čo sa nám spolu s našimi partnermi podarilo.
Energia pre teba ide do finále! V rámci grantového programu Nadácie ZSE a APPA sa na prelome mesiacov september a október uskutočnili dve športovo benefičné podujatia s hojnou účasťou a krásnym výsledkom. Behom vo Veľkom Lapáši sme podporili 16-ročnú Katku a výťažkom z Karpaty Run v bratislavskej mestskej časti Lamač pomôžeme 28-ročnému Patrikovi.
TRULIK MEDICAL TECHNOLOGY s.r.o. vám dokáže, že takéto spojenie je možné.
Vážená predsedníčka občianskeho združenia,
máme za sebou ďalších polrok naplnený vzájomnou spoluprácou v prospech zdravotne znevýhodnených detí, ktoré podporuje APPA, a ktoré zároveň využívajú rehabilitačné a terapeutické služby nášho Centra Liberta.
Firma Generis prináša radosť z pohybu a kvalitnú rehabilitáciu pre všetkých, ktorí chcú zostať aktívni.
Všetkých 12 finalistiek prestížnej súťaže krásy absolvovalo špeciálny workshop o charite. Zároveň sa zaradili medzi vôbec prvých užívateľov špeciálnej aplikácie APPkA, ktorá predstavuje cielenú pomoc pre ľudí s ťažkým osudom.
2 % z daní môžu zmeniť životy ľudí so zdravotným znevýhodnením. Pre tých, ktorí sa rozhodnú prispieť, ide o malé rozhodnutie, ktoré môže mať obrovský dopad. Pre deti a ich rodiny v našom Klube sú to peniaze, ktoré dávajú nádej. Práve to je lightmotívom našej tohtoročnej kampane na 2 % z daní s názvom “Chceme tvoje NIČ”.
Slovensko sa opäť spája v boji za liečbu dievčatka so závažným genetickým ochorením. Žiadosť rodičov 20-mesačnej Editky s diagnózou SMA typu II o úhradu dvojmiliónového lieku, ktorý by progres ochorenia mohol zastaviť, poisťovňa zmietla zo stola. Zúfalí rodičia spustili verejnú zbierku na pomoc pre dcérku.
Priaznivci výtvarného umenia sa spojili pre dobrú vec. Počas jedenástich dní vydražili elektronicky obrazy v krásnej hodnote.
S nadšením sme prijali pozvanie na otvorenie prvého vzdelávacieho víkendu „Spolu v SMA“ vo Valčianskej doline, ktorý zorganizoval výbor SMA Slovakia – aliancia rodín. Spoločné stretnutie bolo plné informácií, poznatkov, praktických ukážok aj zábavy. Jeho nosnou témou bola starostlivosť o pacientov s diagnózou spinálna muskulárna atrofia.
7. ročník benefičného turnaja ZSE a Asociácie APPA na ihrisku v Penati Golf Resorte v Šajdíkových Humenciach sa niesol v duchu pomoci aj mimoriadne teplého počasia.
Denné svetlo riadi náš cirkadiánny rytmus, umelé svetlo nám zas uľahčuje život. A polarizačné svetlo nás dokáže liečiť. Ako je to možné? Prirodzené svetlo je neoddeliteľnou súčasťou každého dňa. Potrebujeme ho pre svoje prežitie. Jeho pozitívny a nenahraditeľný vplyv na fyzické a duševné zdravie človeka potvrdzujú mnohé vedecké štúdie.
Piešťanské HENDI MEDICAL CENTER opäť obohatilo svoje rehabilitačné možnosti o novú technologickú vychytávku.
Ružinovský kolotoč patrí medzi tradičné športovo-benefičné podujatia. V septembri sa v parku Ostredky konal už jeho piaty ročník. Tento raz sa bežci vybrali na trať s cieľom pomôcť sedemročnému Riškovi Kostovčíkovi, ktorý je členom Klubu APPA.
Milí, milovaní a milujúci – je tu naša VALENTÍNSKA SÚŤAŽ vol.4. Označte do komentára pod príspevok na našom Facebooku alebo Instagrame vašu „spriaznenú dušu“ – osobu, ktorá má vo vašom živote dôležité miesto! Pripíšte odkaz, čo pre vás znamená a aká je výnimočná … Štyri dámy a štyroch pánov s tými NAJ vyznaniami odmeníme kozmetickými balíčkami od spoločnosti Unilever.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
