Keď prišla na svet Sabínka, rodine zo Starej Turej sa prevrátil život naruby. Svoju pozornosť museli presmerovať na cvičenia a rehabilitácie, ktoré dievčatko dodnes potrebuje. Na zbieranie potrebných financií nezostávalo veľa času a ani energie, preto sa rozhodli spojiť svoje sily s APPA. Dnes sú členmi jej Klubu už deväť rokov a členstvo odporúčajú každému, kto nevie, na koho sa obrátiť v zložitej životnej situácii.
Galéria
„My sme mali v okolí len samé zdravé deti,“ spomína Zuzana Fajnorová. Náhly šok z toho, že Sabínka medzi ne nepatrí, vystriedali otázky, čo v takejto situácii robiť. „Neboli sme v tom zbehnutí, asi ako každá rodina, ktorej súčasťou sa stane choré dieťa. Nemali sme sa s kým poradiť, skrátka sme boli len hodení do vody,“ dodáva.
Od začiatku však bolo jasné, že dnes už jedenásťročná Sabínka potrebuje v prvom rade veľa a pravidelne cvičiť. Narodila sa s trojkomorovým hydrocefalusom, no o akú genetickú mutáciu v jej prípade presne ide, nie je ani dnes jasné. Lekárom sa ju nepodarilo odhaliť. Dievčatku sa však v poslednej dobe darí robiť pokroky, ktoré prinášajú jej rodine obrovskú radosť. Rozoznáva činnosti na obrázkoch a dokáže si správne vybrať spomedzi rôznych predmetov.
„Cvičiť sme začali, keď mala dcérka rok a pol. V Piešťanoch sme natrafili na Asociáciu APPA, kde sme sa porozprávali o možnostiach, aké máme – napríklad pri získavaní dvoch percent,“ pokračuje Zuzana. Peniaze na liečbu a rehabilitácie sa snažili získať aj vo svojej réžii. Zo začiatku zbierali vrchnáky, následne ich začali oslovovať ľudia s tým, že im chcú pomôcť. Zorganizovali rôzne akcie, ktorých výťažok putoval práve na pomoc pre Sabínku. Okrem nákladov na cvičenie postupne pribúdali aj ďalšie výdavky – na terapie, rehabilitačné pomôcky, lieky.
„Veľa ľudí si v takejto situácii založí občianske združenie, cez ktoré zbiera dve percentá. No potom nevedia, čo s ním majú robiť, ako postupovať. V konečnom dôsledku ich to stojí množstvo času. Ten by radšej mohli venovať svojmu dieťaťu, ktoré ich v danej dobe naozaj potrebuje,“ myslí si mladá mamička. Vďaka APPA je celý proces oveľa jednoduchší. „Nemusíte sa zdržiavať administratívou, papierovačkami, pretože APPA všetko zastrešuje. V tom vidím obrovskú výhodu. Každému odporúčam, aby zbieral potrebné financie práve cez takéto organizácie, ktoré presne vedia, ako majú postupovať a reálne dokážu rodičom pomôcť,“ dodáva mama, ktorá ma okrem dcérky aj staršieho syna, ktorý je zdravý.
Zároveň oceňuje aj viaceré aktivity, ktoré asociácia pravidelne pripravuje pre členov Klubu APPA. Novinky sa snaží pozorne sledovať a zapája sa aj do rôznych projektov ako napríklad O krok vpred s APPA a Nadáciou SPP. „Páčia sa mi aktivity pre radosť na sociálnych sieťach, kedy členov potešíte malým darčekom. Môže to byť drobnosť ako sprchový gél, ale aj ten dokáže spraviť obrovskú radosť,“ skonštatovala.
Sabínka sa tiež stala jednou z tvárí charitatívneho kalendára. Jej mama priznáva, že urobiť dobrú fotografiu nie je v prípade jej dcérky až také ľahké. „No pani fotografka Katka bola úžasne trpezlivá a láskavá. Celé fotenie sa nieslo v príjemnom duchu, veľa sme sa nasmiali a výsledok bol tiež skvelý,“ povedala.
„Veľa trpezlivosti, síl a energie pre všetky tie krásne projekty, ktoré robíte. Želám tiež veľa spokojných klientov a aby sa vám vždy podarilo vyzbierať čo najviac peňazí pre tých, čo to potrebujú. Keď sa niečo robí so srdiečkom, tak je to cítiť. Veľmi si vašu prácu vážim, pretože o to viac sa môžem venovať môjmu dieťaťu, ktoré ma potrebuje,“ uzatvára Sabínkina mama.
Sabínke a jej rodine ďakujeme za dôveru a možnosť sprevádzať ich na životnej ceste. Veríme, že pohľad pani Zuzky a jej skúsenosti získané počas dlhého obdobia s APPA inšpirujú, poučia a možno nasmerujú tých, čo stoja na začiatku cesty alebo hľadajú záchytný bod. SLEDUJTE NÁS. Pripravujeme ďalšie zaujímavé rozhovory s ľuďmi, ktorí tvoria Klub APPA už viac-menej 15 rokov.
HENDI MEDICAL CENTER sa zameriava na intenzívnu rehabilitáciu detí a dospelých s neurologickými a ortopedickými poruchami pohybového aparátu.
Ľudia pôsobia v rozličných pracovných odvetviach, aj v takých, pri ktorých je riziko kontaminácie vzduchu. To môže spôsobiť ochorenia. Preto sa vyvinuli prístroje, ktoré dokážu vzduch dezinfikovať – germicídne žiariče. Fungujú na princípe vyžarovania germicídneho žiarenia – umelého žiarenia z UV časti spektra.
Na poukázanie podielu zo zaplatenej dane máte čas do 30. apríla. Ak neurčíte, kde majú tieto peniaze pomôcť, automaticky sa odvedú do štátneho rozpočtu. Vďaka spolupráci APPA a šikovných ľudí v slovenskej kreatíve vznikla kampaň Želania nestačia, ktorá tlmočí dôležitosť venovať 2 % z daní pre telesne znevýhodnených v Klube APPA.
Už viac ako 100 rokov sa snažíme poskytnúť ľuďom so zdravotným postihnutím najlepšiu možnú kvalitu života.
Sortiment etablovanej spoločnosti tvoria vysokokvalitné produkty, ktoré pochádzajú od popredných európskych výrobcov. Tie pomáhajú zlepšiť každodenné fungovanie ľuďom s telesným znevýhodnením.
Tento rok sa jesenná aukcia uskutoční 28. novembra 2024 v priestoroch Galérie UMELKA. Opäť bude oslavou slovenského súčasného umenia a ponúkne 66 výnimočných umeleckých diel od 49 slovenských autorov.
Majka má dvanásť a je školáčka, ktorá zbožňuje kreslenie, čítanie aj pobyt v záhrade. Šikovné dievčatko muselo vynaložiť niekoľkonásobne viac energie, aby sa dostalo tam, kde je dnes.
WalkAid vám pomôže obnoviť samostatný pohyb. Tento unikátny prístroj znižuje námahu, riziko pádov a zvyšuje vytrvalosť pri chôdzi.
Vibračná pištoľ účinne a rýchlo uľaví unavenému a stuhnutému svalstvu, ľahko sa používa a umožňuje za krátky čas príjemne prekrviť a zrelaxovať svaly. Informácie o výbere vibračnej masážnej pištole a jej bezpečnom použití vám prináša masérsky portál velvesa.sk, ktorý je dlhodobým partnerom APPA a ponúka množstvo pomôcok nielen pre masáž, ale aj pre oblasť rehabilitácie, cvičenia a hygieny.
V APPA združujeme 1200 rodín z celého Slovenska, ktoré spája jedno – život so zdravotne znevýhodneným členom, ktorému sa snažíme zlepšovať kvalitu života čo najviac, ako sa len dá. Rodina pána Jána z Popradu sa musela vyrovnať s ťažkou situáciou, keď dcéra Miška v piatich rokoch upadla po zápale prínosových dutín a nevydarenej operácii do bdelej kómy, z ktorej sa dodnes neprebrala.
Piešťanské HENDI MEDICAL CENTER opäť obohatilo svoje rehabilitačné možnosti o novú technologickú vychytávku.
Počet detí s poruchou autistického spektra z roka na rok stúpa. Ich rodičia sa pre ne snažia vyhľadávať špecializované škôlky, školy, no v prvom rade sa chcú o tejto diagnóze dozvedieť čo najviac.
Ako mať zdravé srdce a cievy v každom veku – nová knižka od prof. Kataríny Horákovej. Spojenie oslavy 90.narodenín p. profesorky Kataríny Horákovej a krstu jej najnovšej knižky v kruhu najbližších sa uskutočnilo na konci októbra a APPA bola pri tom.
Rehabilitačno – edukačné centrum Šanca pre deti v Malackách pomáha deťom so zdravotným postihnutím a dáva im šancu viesť normálny život.
195 – zhruba toľkokrát navštívi dieťa školu počas jedného roka. To je viac ako 1 700-krát za deväť rokov. A koľko trvá cesta každý jeden deň s aktovkou (školskou taškou) na chrbte? To už je poriadne množstvo času. Chrbát školáka či školáčky celý čas trpí a chrbtica dostáva zabrať. Pritom to tak vôbec nemusí byť. Záleží na tom, aký kvalitný je chrbtový systém vášho batohu.
Energia pre teba ide do finále! V rámci grantového programu Nadácie ZSE a APPA sa na prelome mesiacov september a október uskutočnili dve športovo benefičné podujatia s hojnou účasťou a krásnym výsledkom. Behom vo Veľkom Lapáši sme podporili 16-ročnú Katku a výťažkom z Karpaty Run v bratislavskej mestskej časti Lamač pomôžeme 28-ročnému Patrikovi.
Asociácia na ochranu práv pacientov SR (AOPP) je prvou pacientskou platformou na Slovensku, ktorá už 23 rokov združuje špecifické pacientske organizácie podľa jednotlivých diagnóz. Nové partnerstvo rozširuje obzory a prináša množstvo informácií k aktuálnym témam.
Milí, milovaní a milujúci – je tu naša VALENTÍNSKA SÚŤAŽ vol.4. Označte do komentára pod príspevok na našom Facebooku alebo Instagrame vašu „spriaznenú dušu“ – osobu, ktorá má vo vašom živote dôležité miesto! Pripíšte odkaz, čo pre vás znamená a aká je výnimočná … Štyri dámy a štyroch pánov s tými NAJ vyznaniami odmeníme kozmetickými balíčkami od spoločnosti Unilever.
Moderná technológia vibračného cvičenia je vhodná nielen na tréning, ale je výborným prostriedkom na rehabilitáciu a odpočinok.
S komplexným servisom a skúseným tímom PVS autoservis budú vaše vozidlá vždy pripravené na ďalšie cesty. Pre členov Klubu APPA ponúka spoločnosť aj viaceré výhody, ktoré potešia každého aktívneho šoféra.
Unikátny koncert orchestra Bratislava Hot Serenaders počas multižánrového festivalu Symfónia umenia v bratislavskom Ružinove bol zameraný na pomoc pre chlapčeka s ojedinelým genetickým ochorením.
Poruchy autistického spektra sú neurovývojové poruchy charakterizované ťažkosťami v sociálnej interakcii, komunikačnými problémami a tendenciou zapájať sa do opakovaného správania. Symptómy a ich závažnosť sa však v týchto troch kľúčových oblastiach značne líšia. Súhrnne môžu viesť k relatívne miernym výzvam na závažnejšie symptómy, ako keď opakované správanie a nedostatok hovoreného jazyka zasahujú do každodenného života.
V slovenských kinách aktuálne premietajú dlhoočakávaný film Wonka. Snímku si 13. decembra v predpremiére pozrela aj viac ako stovka divákov v rámci podujatia Vianočné charitatívne kino, ktoré zorganizovala pre svojich členov a priateľov Britská obchodná komora v SR.
Priaznivci výtvarného umenia sa spojili pre dobrú vec. Počas jedenástich dní vydražili elektronicky obrazy v krásnej hodnote.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Na medzi 2/a, 831 06 Bratislava
Slovenská republika
IČO: 42 173 809 / DIČ: 202 306 9620
IČ DPH: SK2023069620
Tatra Banka, a.s.
Hodžovo nám. 3, 810 00 Bratislava
BIC / SWIFT: TATRSKBX
IBAN: SK98 1100 0000 0029 2982 6898
© 2009 - 2024 APPA / Všetky práva vyhradené / design & development by eduardjanosik.com
Prečítajte si vždy aktuálne informácie o aktivitách a projektoch APPA priamo vo vašej e-mailovej schránke.
